ORIGINAL_ARTICLE
تهیه رادیوداروی [Cu61] ـ پیـروآلدئید بیـس (4 Nـ متیـل تیوسمی کاربازون) - PTSM) [Cu61] (و کنترل کیفی آن برای تشخیص پزشکی به روش PET
یکی از مهمترین رادیوداروهای حاوی رادیوایزوتوپهای مس که در حال حاضر به صورت آزمایشی به مصارف بالینی میرسد، رادیوداروی «پیروآلدئید بیس ـ(4Nـ متیل تیوسمی کاربازون)»(Cu-PTSM) است. در این کار پژوهشی مراحل تولید رادیوایزوتوپ مس-61 به صورت محصول بمباران روی طبیعی در اثر واکنش هستهای Cu61natZn(p,xn) به وسیلة پروتونهای شتاب گرفته در سیکلوترون با انرژی 22 مگا الکترون ولت و شدت جریان 150 میکرو آمپر، که منجر به تولید مس-61 با آکتیویته 6.33 کوری و بهره تولید حدود 33.3 میلی کوری بر میکروآمپر- ساعت گردید توصیف شده، سپس سنتز و تأیید کامل ساختار مولکولی مادّه چنگکی پیروآلدئید بیس ـ(4ـ Nـ متیل تیوسمی کاربازون) به روشهای طیف سنجی، و در نهایت نشاندارسازی آن با مس-61 به صورت کلرید گزارش شده است. در این بررسی، کنترل کیفی کامل رادیودارو به منظور اطمینان از قابلیت تزریق آن به موجود زنده نیز انجام شد.
https://jonsat.nstri.ir/article_719_a26ba398d34096c118b13b74d20d36d1.pdf
2005-05-22
1
8
مس 61
پرتوداروها
واکنشهای هستهای
ترکیبات مس
کنترل کیفیت
Cu-PTSM61
PET
امیررضا
جلیلیان
1
مرکز تحقیقات کشاورزی و پزشکی هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498- 31485، کرج- ایران
LEAD_AUTHOR
پژمان
روشن فرزاد
2
مرکز تحقیقات کشاورزی و پزشکی هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498- 31485، کرج- ایران
AUTHOR
مهشید
ثابت
3
مرکز تحقیقات کشاورزی و پزشکی هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498- 31485، کرج- ایران
AUTHOR
محسن
کمالی دهقان
4
مرکز تحقیقات کشاورزی و پزشکی هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498- 31485، کرج- ایران
AUTHOR
محمد
میرزایی
mhmirzaei@aeoi.org.ir
5
مرکز تحقیقات کشاورزی و پزشکی هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498- 31485، کرج- ایران
AUTHOR
امیرعباس
رجامند
6
مرکز تحقیقات کشاورزی و پزشکی هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498- 31485، کرج- ایران
AUTHOR
1. S. Mirzadeh, L.F. Mausner, S.C. Srivastava, “Production of No-Carrier Added 67Cu,” Int. J. Appl. Radiat Isot . 37(1), 29-36 (1986).
1
2. D.W. McCarthy, L.A. Bass, P.D. Cutler, R.E. Shefer, R.E. klinkowstein, P. Herrero, J. S. Cutler, C.J. Anderson, M. J. Welch, “High purity production and potential applications of copper-60 and copper-61,” Nucl. Med. Biol. 26, 351-358 (1999).
2
3. C.S. Cutler, J.S. Lewis, C.J. Anderson, “Utilization of metabolic, transport and receptor-mediated processes to deliver agents for cancer diagnosis,” Advanced Drug Delivery Reviws. 37, 189-211 (1999).
3
4. F. Szelecsényi, K. Suzuki, Z. Kovács, M. Takei, K. Okada, “Production possibility of 60,61,62Cu radioisotopes by alpha induced reactions on cobalt for PET studies,” Nucl. Inst. Meth. [b]., 187, 153-163 (2002).
4
5. H. Muramatsu , E. Shirai , H. Nakahara, Y.Murakami, “Alpha particle bombardment of natural nickel target for the production of 61Cu,” Int. J. Appl. Radi. Isot. 29, 611-614 (1978).
5
6. F. Szelecsényi, G. Blessing, M. Qaim, “Excitation functions of proton induced nuclear reactions on enriched 61Ni and 64Ni: possibility of production of no-carrier-added 61Cu and 64Cu at a small cyclotron,” Int. J. Appl. Radi. Isot. 44(3), 575-580 (1993).
6
7. R.B. Firestone, V.S. Shirley, C.M. Baglin, J. Zipkin, “Table of isotopes,” 8th edition, John Wiley and Sons, New York, 1447 (1996).
7
8. A.B. Packard, “Synthesis and biodistribution of monocationic diiminedioxime copper complexes,” Nucl. Med. Biol. 25, 531-537 (1998).
8
9. A.B. Packard, “Lipophilic cationic copper complexes as PET radiopharmaceuticals,” Int. J. Labeled. Compd & radiopharm. 40, 484-486 (1997).
9
10. M.E. Shelton, M.A. Green, C.J. Mathias, M.J. Welch, “Kinetics of copper-PTSM in isolated hearts: A novel tracer for measuring blood flow with positron emission tomography,” J. Nucl. Med. 30(11), 1843-1847 (1989).
10
11. M. K. Bhalgat, J. C. Roberts, J. A. Mercer-Smith, B. D. Knotts, R. L. Vessella, D. K. Lavallee, “Preparation and biodistribution of copper-67-labeled porphyrins and porphyrin-A6H immunoconjugates,” Nucl. Med. Biol. 24(2), 179-185 (1997).
11
12. I. Novak-Hofer, P. A. Schubiger, “Copper-67 as a therapeutic nuclide for radioimmunotherapy,” Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging, 29(6), 821-830 (2002).
12
13. G. L. DeNardo, S. J. DeNardo, R. T. O'Donnell, L. A. Kroger, D. L. Kukis, C. F. Meares, D. S. Goldstein, S. Shen, “Are radiometal-labeled antibodies better than iodine-131-labeled antibodies: comparative pharmacokinetics and dosimetry of copper-67-, iodine-131-, and yttrium-90-labeled Lym-1 antibody in patients with non-Hodgkin's lymphoma,” Clin. Lymphoma. 1(2), 118-126 (2000).
13
14. A. B. Delaloye, B. Delaloye, F. Buchegger, C. A. Vogel, M. Gillet, J. P. Mach, A. Smith, P. A. Schubiger, “Comparison of copper-67- and iodine-125-labeled anti-CEA monoclonal antibody biodistribution in patients with colorectal tumors, ” J. Nucl. Med. 38(6), 847-853 (1997).
14
15. G.D. Robinson, F.W. Zielinski, A.W. Lee, “The zinc-62/copper-62 generator: a convenient source of copper-62 for radiopharmaceuticals,” Int. J. Appl. Radiat. Isot. 31(2), 111-116 (1980).
15
16. O.P.Anderson, A.B. Packard , “Structural variations in macrocyclic copper (II),” Inorg. Chem. 18, 1940-1947 (1979).
16
17. O. Obata, E. Yoshimi, A. Waki, J. S. Lewis, N. Oyama, M. J. Welch, H. Saji, Y. Yonekura, Y. Fujibayashi, “Retention mechanism of hypoxia selective nuclear imaging/radiotherapeutic agent Cu-diacetyl-bis(N4-methylthiosemicarbazone) (Cu-ATSM) in tumor cells,” Ann. Nucl. Med. 15, 499-504 (2001).
17
18. J. S. Lewis, J. M. Connett, J. R. Garbow, T. L. Buettner, Y. Fujibayashi, J. W. Fleshman, M. J. Welch, “Copper-64-pyruvaldehyde-bis(N4-methylthiosemicarbazone) for the prevention of tumor growth at wound sites following laparoscopic surgery: monitoring therapy response with micro PET and magnetic resonance imaging,” Cancer Res. 62, 445-449 (2002).
18
19. A.B. Packard, J. F. Kronauge, E. Barbarics, S. Kiani, S. T. Treves, “Synthesis and biodistribution of a Lipophilic 64Cu-labeled monocationic Copper(II) complex,” Nucl. Med. Biol. 29, 289-294 (2002).
19
20. R.S. Beanlands, O. Muzik, M. Mintun, T. Mangner, K. Lee, N. Petry, G.D. Hutchins, M. Schwaiger, “The kinetics of copper-62-PTSM in the normal human heart,” J. Nucl. Med. 33(5), 684-90 (1992).
20
21. T.R. Wallhaus, J. Lacy, R. Stewart, J. Bianco, M.A. Green, N. Nayak, C.K. Stone, “Copper-62-pyruvaldehyde bis(N-methyl-thiosemicarbazone) PET imaging in the detection of coronary artery disease in humans,” J. Nucl. Cardiol. 8(1), 67-74 (2001).
21
22. M. A. Green, M. J. Welch, C. J. Mathias, S. R. Bergmann, J. S. Perlmutter, M. E. Raichle, F. F. Rubio, M. Janik, “Copper-62-PTSM: Production and evaluation of a generator produced multi-purpose PET perfusion agent,” J. Nucl. Med. 31, 815 (1990).
22
23. C. J. Mathias, M. J. Welch, D. J. Perry, A. H. McGuire, X. Zhu, J. M. Connett, M. A. Green, “Investigation of copper-PTSM as a PET tracer for tumor blood flow,” Nucl. Med. Biol. 18(7), 807-811 (1991).
23
24. M.A. Green, “A potential copper radiopharmaceutical for imaging the heart and brain: copper-labeled pyruvaldehyde Bis (N4-methylthiosemicarbazone),” Nucl. Med. Biol. 14(1), 59-61 (1987).
24
25. A. R. Jalilian, B. Fateh, M. Ghergherehchi, A. Karimian, M. Matloobi, S. Moradkhani, M. Kamalidehghan, “Preparation, distribution, stability and tumor imaging properties of [62Zn]Bleomycin in normal and tumor-bearing mice,” Iran. J. Radiat. Res. 1(1), 37-44 (2003).
25
26. B. A. Gingras, T. Suprunchuk, C. H. Bayley, “The preparation of some thiosemicarbazones and their copper complexes,” Part III. Can. J. Chem. 40, 1053-1057 (1962).
26
27. B. Pastakia, L.M. Lieberman, S.J. Gatley, D. Young, D.H. Petering, D. Minkel “Tissue distribution of copper-labeled 3-ethoxy-2-oxobutyraldehyde bis (thiosemicarbazone) (Cu-64 KTS) in mice and rats: concise communication,” J. Nucl. Med. 21(1), 67-70 (1980).
27
ORIGINAL_ARTICLE
سنتز اسید آمینه لوسین نشاندار با تریتیوم [ 3H]
ترکیبات آلی نشاندار، ترکیباتی هستند که در ساختار مولکولی آنها رادیوایزوتوپهایی هستند که پرتوهای رادیوآکتیو گسیل میدارند. این ترکیبات نقش مهمّی در تحقیقات ایفا میکنند و در مقیاس وسیعی مورد استفاده قرار می گیرند و در بررسی چگونگی سوخت و ساز آنها در اعضای بدن موجودات زنده اطلاعات گستردهای در اختیار پژوهندگان قرار میگیرد. در این مقاله اسید آمینه لوسین نشاندار شده با تریتیوم، برای تشخیص بیماری تالاسمی که نخستین بار در ایران سنتز شده، مورد بحث قرار گرفته است. مسیر سنتزی شامل واکنش تراکمی بین متیل آلیل کلراید و دیاتیلاستامیدومالونات در محلول سدیوماتوکساید در اتانول میباشد. در مرحله بعدی ترکیب حاصل با استفاده از کاتالیزگر آدامز و گاز تریتیوم در حلاّل کلروفرم احیا گردید و محصول اتیل-2-استامیدو-2-کربتوکسی-4-متیلپنتانوآت با راندمان 100% تولید نمود. در انتها ترکیب حاصل در اثر واکنش با اسید هیدروبرمیک 48% مستقیماً به ]4و5-تریتیوم[ لوسین را با آکتیویته ویژه 5 کوری بر میلی مول تبدیل گردید.
https://jonsat.nstri.ir/article_720_a27b004339b91850fdacdc54f99c9177.pdf
2005-05-22
9
14
تریتیوم
لوسین
تالاسمی
حجت اله
مطلوبی
1
مرکز تحقیقات هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
غلامحسین
شیروانی
basgh48@gmail.com
2
مرکز تحقیقات هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
نادر
صائمیان
3
مرکز تحقیقات هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
References:
1
a) C.L. Comar, Radioisotopes in Biology and Agriculture, Mc-Graw Hill , New York, 201 (1955).
2
b) C.A. Sanjose, Nuclides and Isotopes, 14 (1989).
3
a) A.Di. Luccia, L. Lannibelli, D. Ferranti, L. Manca, B. Masala, L. Ferrara, Biochem. Genet, 29, 421 (1991).
4
b) J.B. Clegg, S.E.Y. Goodbourn, M. Braend, Nucleic acids Res, 12, 7847(1984).
5
a) R. Galanello, S. Satta, M.G. Pirroni, M. Travi, L. Maccioni, J. Hemoglobin, 22, 501 (1998).
6
b) J. B. Clegg, The Thalassemias, edited by D.J. Weatherall, Churchill Livingstone, Edimburgh, 6, 54 (1983).
7
a) M.D. Fryzuk, B. Bosnich, J. Am. Chem. Soc. 99, 6262 (1977).
8
b) J. Albertson and K. Archer J.Biol.Chem, 67, 308 (1945).
9
A.J. Zambito and Eugene E. Howe, ORGANIC SYNTHESIS, CV5, 373 (2002).
10
a) E.E. Reid, J.R. Ruhoff, ORGANIC SYNTHESIS, CV2, 474 (2002).
11
b) M.J.Coon and S.Gurin . J.Biol.chem., 49, 1159 (1949).
12
a) H.W. Thompson, E. Mcpherson, B.L. Lences, J. Org. Chem., 2903 (1976).
13
b) J. Done, P.R. payne, J. Biochem, 64, 268 (1959).
14
a) G.B. Heisig, F.H. Stodola, ORGANIC SYNTHESIS, CV3, 213 (2002).
15
ب) ح. مطلـوبی، غ. شیروانی، ن. صائمیان، ”سنتـز لوسیـن نشـاندار با تریتیوم [H3]،“ سازمان انرژی اتمـی، گـزارش عـلمـی و فنـی شـماره RPD-LC-2002-SK-12 (اسفند سال 1380).
16
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی امکان استفاده از تکنیسیوم 99 بجای بور 10 در مجتمعهای سوخت
تبدیل محصولات شکافت با نیمهعمر طولانی یکی از موانع مهم در توسعه و کاربرد انرژی هستهای در جهان است. در این مقاله، نتایج بررسی استفاده از محصولات شکافت با نیمهعمر طولانی و دارای سطح مقطع جذب مناسب بجای سم قابل سوخت در مجتمعهای سوخت رآکتور آب سبک عرضه خواهد شد. ایزوتوپهای مورد نظر شامل آنهائـی میشود که نیمهعمر بیش از 500 سـال دارند، از جمله Se79، Zr93، Nb94، Tc99، Pd107، Sn126، Cs135، I129. هدف اصلی ما به کاربردن ایزوتوپی با نیمهعمر طولانی، سطح مقطع نسبتاً بزرگ و دارای خاصیت فلزی است که در ترکیب، مشکلات شیمیایی ایجاد نکند. در محاسبات بکار رفته، از کدهای WIMS، CITATION، ORIGEN و کتابخانههای ENDF/B6 استفاده شده است. نتایج محاسبات نشان میدهند که میتوان از Tc99 بجای بور در ترکیب مشابه و رفتار مشابه استفاده کرد.
https://jonsat.nstri.ir/article_721_bd098f2399ac9e4e2e7b58a43a068364.pdf
2005-05-22
15
20
تکنیسیوم 99
بور 10
مجتمعهای سوخت
امکانسنجی
صنعت هستهای
محصولات شکافت هستهای
سمهای سوختنی
شبیهسازی
رآکتورهای خنکشونده با آب
ایزوتوپها
علی
پذیرنده
paziran@yahoo.com
1
گروه فیزیک، دانشگاه تهران، صندوق پستی: 1943-19395، تهران – ایران
LEAD_AUTHOR
حسین
پورسلیمانی
2
واحد علوم تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران - ایران
AUTHOR
1. M. Setiwan Budi and K. Asashi, “Study on multi- recycle transmutation of LLFP in light water reactor,” Annals of Nuclear Energy, 28, 1789-1797 (2001).
1
2. M. Igashira and T.Ohsaki, “Neutron economy and nuclear data for transmutation of long-lived fission products,” Progress in Nuclear Energy. Vol. 40, No. 3-4, 555-560 (2002).
2
3. C. Ingelbrecht, J. Lupo, K. Raptis, Altzitzoglou, G. Noguere, “129I targets for studies of nuclear waste transmutation,” Nuclear Instruments and Methods in Physics Research A 480, 204-208 (2002).
3
4. Setiawan M.Budi and K. Asashi, “Recycle transmutation of MA and LLFP using BWR for sustaining geologic disposal,” Progress in Nuclear Energy, Vol. 40, No. 3-4, 465-472 (2002).
4
5. K. Aizawa, “R & D activities based on fast reactor cycle technologies for transmutation of TRU and LLFP by JNC,” Progress in Nuclear Energy, Vol. 40, No. 3-4,349-356 (2002).
5
6. “Actinide and Fission Product Partitioning and Transmutation Seventh Information Exchange Meeting,” Jeju, Republic of Korea, 14-16 (October 2002).
6
ORIGINAL_ARTICLE
طراحی و ساخت لیزرCuCl-Ne و بهینهسازی توان ویژه
در این کار پژوهشی چگونگی ساخت لیزر کلرید مس شرح داده شده و تأثیر پارامترهای فشار بخار کلرید مس، فشار گاز کمکی، دما، ولتاژ و بسامد بر روی توان خروجی، همچنین نسبت طول موج نورهای زرد و سبز در فشارهای مختلف گاز کمکی مورد بررسی قرار گرفته است. با بهینهسازی این پارامترها و با کنترل دقیق فشار بخار کلرید مس از طریق افزایش فاصلة بین تخلیه الکتریکی و ماده فعّال، بیشترین توان ویژه ۱۲۳ (وات بر لیتر) و بیشینة بهره 0/72% از لیزر مورد بحث، بدون استفاده از هیدروژن بدست آمده است. بر اساس منابع موجود، از این لیزر بیشترین توان ویژه در مقایسه با سایر لیزرهای هالید مس که تاکنون ساخته شده است و از گاز کمکی هیدروژن استفاده نکردهاند، به دست آمده است.
https://jonsat.nstri.ir/article_722_a9368403f59dae6eb0c1d674e7db1701.pdf
2005-05-22
21
26
لیزرهای بخار فلزات
لیزر بخارکلریدمس
فشار بخار کلرید مس
توان خروجی ویژه
راحله
محمدپور
1
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی شریف، صندوقپستی: 9161-11365، تهران - ایران
LEAD_AUTHOR
مریم
توکلی
2
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی شریف، صندوقپستی: 9161-11365، تهران - ایران
AUTHOR
رسول
صدیقی
sadighi@sharif.ir
3
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی شریف، صندوقپستی: 9161-11365، تهران - ایران۲. سازمان انرژی اتمی ایران، مرکز تحقیقات و کاربرد لیزر، صندوقپستی: 8486-11365، تهران - ایران
AUTHOR
فریدون
سلطانمردای
4
۲. سازمان انرژی اتمی ایران، مرکز تحقیقات و کاربرد لیزر، صندوقپستی: 8486-11365، تهران - ایران
AUTHOR
منصور
زند
mzand@aeoi.org.ir
5
۲. سازمان انرژی اتمی ایران، مرکز تحقیقات و کاربرد لیزر، صندوقپستی: 8486-11365، تهران - ایران
AUTHOR
S. E. McCoy, “An evaluation of copper-bromide laser for treating telangiactasia,” Laser in Surg. Med., 21, 329-37 (1997).
1
B. Warner, “Atomic vapor laser isotope separation,” Proc. SPIE, 737, 2-6 (1998).
2
M. A. Kazaryan, “Copper vapor lasers in oncology, in Pulsed Metal Vapor Lasers-Physics and Emerging Applications in Industry (eds. C. E. Little and N. V.Sabotinov),” Kluwer Academic Publishers: Dordrecht, 353-8 (1996).
3
D R. Pini, “Dilling and cutting transparent substrates with copper vapor lasers, in Pulsed Metal Vapor Lasers-Physics and Emerging Applications in Industry (eds. C. E. Little and N. V.Sabotinov),” Kluwer Academic Publishers: Dordrecht, 359-64 (1996).
4
C. J. Chen, N. M. Nerheim and G. R. Russell, “Double-discharge copper vapor laser with copper choloride as a lasant,” Appl. Phys. Lett. 23(9), 514-15 (1973).
5
A. A. Isaev, M. A. Kazaryan and G. Yu. Lemmerman, “Pulsed lasing at atomic copper transitions in a copper bromide and copper chloride vapor discharge,” KVANT.ELEKTRON., 3(8), 1800-1803 (1976).
6
G. G. Petrash, “Metal vapor and metal halide vapor lasers,” Nova Science Publisher (1988).
7
N. M. Nerheim, A. M. Bhanji and G. R. Russell, “A continuously pulsed copper halide laser with a cable-capacitor Blumlein discharge circuit,” IEEE J.Quantum Electron. QE-14(9), 686-93 (1978).
8
M. A. Kazaryan, G. G. Petrash and A. N. Trofimov, “Comprasion of the characteristics of copper, copper Chloride and copper Bromide vapor lasers,” Sov. J.Quantum Electron. 10(3), 328-33 (1980).
9
A. J. Andrews, R. C. Tobin and C. E. Webb, “Driving circuit for copper halide lasers-a parametric study,” J. Phys. D: Appl. Phys. 13, 1017-27 (1980).
10
Ya. R. Abas-Ogly, S. A. Aboyan and G.V.Abrosimov, “Copper halide laser pumped with vacuum-tube and thyratron oscillators,” Sov. J.Quantum Electron. 11(3), 391-3 (1981).
11
D. N. Astadzhov, N. K. Vuchkov and G. G. Petrash, “Relaxation of metastable copper atoms in a copper bromide vapor laser under regular pulse conditions,”Sov. J.Quantum Electron. 17(2), 245-47 (1987).
12
A. N. Trofimov, “ Investigation of pulsed copper halide vapor lasers,” Phys. Mat. Sci., 166 (1982).
13
O. R. Marazov and E. G. Manev, “Externally heated CuBr laser,” Opt. commun., 78(1) , 63-66 (1990).
14
D. N. Astadjov, A. A. Isaev, G. G. Petrash and I. V. Ponomarev, “Temporal and evolution of populations of CuI levels in CuBr vapor laser,” IEEE J.Quantum Electron. QE-28(10), 1966-69 (1992).
15
N. V. Sabotinov, N. K. Vuchkov and D. N. Astadjov, “Effect of hydrogen in CuBr and CuCl vapor lasers,” Opt. commun., 95 , 55-6 (1993).
16
A. A. Isaev, G. G. Petrash, C. E. Little and D. R. jones, “Characteristics of pulsed discharges in copper bromide and copper hybrid lasers,” IEEE J. Quantum Electron. QE-33(6), 919-26 (1997).
17
L. Little, “Metal vapor lasers” John Wiley& Sons, New York (1999).
18
ر. صدیـقی، س.ع. گلپـایگانی، ف. سلطانمـرادی، ”طراحی و لیزر ساخت بخار مس،“ کنفرانس فیزیک اصفهان، 24-25 (1370).
19
ORIGINAL_ARTICLE
برآورد پتانسیل تابش خورشیدی در ایران و تهیه اطلس تابشی آن
یکی از ارکان اساسی توسعة تحقیقات کاربردی انرژی خورشیدی در هر منطقه، مطالعة پتانسیل انرژی تابشی خورشیدی و برآورد آن در منطقه است. در این کار تحقیقی از میان 21 ایستگاه تشعشعسنجی کشور، 9 ایستگاه همدید (سینوپتیک) که دادههای تشعشعسنجی آنها در دورههای آماری پنج تا یازده ساله بدست آمده است، قابل استفاده بودند، بطوری که بعد از پالایش این دادهها که دارای خلاءهای آماری حتی بعضی دارای اطلاعات ناصحیح بودهاند، از آنها برای انتخاب مدل مناسب استفاده شده است. پس از مطالعه و بررسی مدلهای موجود، برای تخمین میانگین ماهیانة تابش کلّی روزانه در سطح افقی، سه مدل ریاضی: آنگستروم ـ پریسکات، روش حداکثر احتمال و مدل هیبرید بکار برده شدند. با استفاده از روابط آماری هر یک از مدلها، برنامه کامپیوتری مناسب و بکارگیری دادههای تشعشعسنجی پردازش شدة 9 ایستگاه پیش گفته، حل معادلات همبستگی آنها، ضریبهای معادلة مربوط به هریک از سه مدل برای ایران بدست آمد. این مدلهای ریاضی برای آزمونهای آماری در ایران بررسی شدند و از میان آنها، مدل هیبرید که بهترین برازش را با این دادهها داشت، انتخاب گردید. حاصل این کار تحقیقی عبارت است از: 12 نقشه مربوط به میانگین روزانه تابش کلی خورشیدی در هر ماه، 4 نقشه مربوط به مجموع انرژی تابشی کلی رسیده به واحد سطح افقی در هر فصل، 1 نقشه مربوط به مجموع انرژی تابشی دریافتی در سطح افقی در طول مدّت سال.
https://jonsat.nstri.ir/article_723_9d4c0f719f101fed14c9fd6f0777955d.pdf
2005-05-22
27
34
انرژی تجدیدپذیر
انرژی خورشیدی
پتانسیل انرژی تابشی
مدلهای ریاضی
اطلس تابشی
ایران
بتول
صفایی
1
مرکز توسعه انرژیهای نو، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران - ایران
LEAD_AUTHOR
مرتضی
خلجی اسدی
2
مرکز توسعه انرژیهای نو، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران - ایران
AUTHOR
حبیب
تقی زاده
3
مرکز توسعه انرژیهای نو، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران - ایران
AUTHOR
افسانه
جیلاوی
4
مرکز توسعه انرژیهای نو، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران - ایران
AUTHOR
گیتی
طالقانی
5
مرکز توسعه انرژیهای نو، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران - ایران
AUTHOR
ماندانا
دانش
6
مرکز توسعه انرژیهای نو، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران - ایران
AUTHOR
1. M. Daneshyar, “Solar radiation statistics for Iran,” Solar Energy, 21, 345-349 (1978).
1
2. M.A. Yaghubi and K. Jafarpour, “Global solar radiation in Fars province,” Iranian Journal of Science & Tech, 14, 47-62, Iran (1990).
2
3. ج. صمیمی، ”برآورد تابش خورشیدی برحسب ارتفاع و کاربرد آن در اقلیم خورشیدی ایران،“ مجله فیزیک، 12، 18، 26 (1373).
3
4. A. Angstrom, “Solar and terrestrial radiation,” Q.J. Roy.Met.Soc. 50, 121)1924(.
4
5. B.G. Akinoglu, “A review of sunshine-based models used to stimate monthly average global solar radiation,” Renewable Energy, 1, 3, 479-497 )1991(.
5
6. Smith Martin, “1990 Report Consultation On Revision of FAO Methodology for CROP Water Requirements,” (1990).
6
7. F. Neu wirth, “The estimation of global and sky radiation in Austria,” Solar Energy, 24, 421-426 (1980).
7
8. K.K. Gopinathan, “A general formula for computing the coefficients of the correlation connecting global solar radiation to sunshine duration,” Solar Energy, Vol. 41, No. 6, PP.499-502 (1988).
8
9. K. Yang, G.W. Huang, N. Tamai, “A hybrid model for estimating global solar radiation,” Solar Energy, Vol. 70, 1, 13-22 (2001).
9
ORIGINAL_ARTICLE
کاستن آلودگیهای میکروبی ادویه به وسیله پرتودهی با باریکه الکترون
ادویه، روزمره به مقدار قابل ملاحظهای در صنایع غذایی مصرف میشود . این مواد آلودگی میکروبی بالایی دارند. این آلودگی علاوه بر ایجاد فساد در محصول، باعث به خطر افتادن سلامت مصرفکنندگان نیز میگردد. پرتودهی یکی از مؤثرترین روشهای میکروبزدایی ادویه است. در این کار پژوهشی دُز لازم برای کاستن بار میکروبی ادویه مختلف به وسیلة پرتودهی با باریکة الکترون تعیین شد. نمونههای ادویه از جمله زردچوبه، فلفل سیـاه، پودر سیـر، پودر پیـاز، آویشن و ادویه در بستـههای 10 گرمی بستـهبندی و با دُزهای 10-0 کیلوگری پرتوهای الکترونیMeV 10 پرتودهی شدند. پس از پرتودهی، شمارش کلّی میکروبی این نمونهها به روش مخلوط کردن نمونه با محیط کشت انجام گرفت. میزان آلودگی باکتریایی اوّلیه این مواد از 1.8 × 102 تا 7.2 × 103 کپک در گرم متغیر بود. نمودارهای تغییرات تعداد ریزسازوارهها برحسب مقدار دُز جذبی برای هر یک از این مواد جداگانه ترسیم و با تعیین ارزش D10 جمعیت میکروبی هر ماده، کمترین مقدار دُز لازم برای کاستن بار میکروبی آنها تا حدّ مطلوب تعیین شد.
https://jonsat.nstri.ir/article_725_e448c22ea7ded7787d3c010b0f9bfcfc.pdf
2005-05-22
35
41
ادویه
پرتودهی مواد غذایی
کاهش آلودگی میکروبی
باریکه الکترون
اقدس
مهدیزاده
1
مرکز تحقیقات وکاربردپرتو فرایند یزد، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 389-89175، یزد- ایران
LEAD_AUTHOR
نیره
فلاح نژاد تفتی
2
مرکز تحقیقات وکاربردپرتو فرایند یزد، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 389-89175، یزد- ایران
AUTHOR
D.W. Thayer and E.S. jansephson, “Radiation pasteurization of food,” CAST, The Science Source for Food, Agricultural and Environmental Issues, Issue Paper No. 7 (April 1996).
1
W. Stachowicz, “Irradiation of spices and herbs,” Institue of Nuclear Chemistry and Technology (1997).
2
K. M. Shea, “Technical report: Irradiation of food,” Pediatrics 106(6), 1505-1510 (Dec 2000).
3
M. Marcotte, “Effect of irradiation on spices , herbs and seasonings–comparison with ethylen oxide fumigation,”
4
www.food-irradiation.com
5
J. Wolf, “Flavoring healthful diets-spices continue to show steady gain in popularity,” Focus No. 54 ( March 1995).
6
O. Bennett Wood, MPH, RD, Ch. M. Bruhn, PhD, “Food irradiation,” American Dietic Association, 100, 246-253 (2000).
7
”میـکروبیـولـوژی ـ آئیـن کاربـرد روشـهای عمـومی آزمایشهـای میـکروبیــولوژی،“ استـانـدارد مـلی ایـران، شمـاره 2325 (مهـرماه 1380).
8
“Sterilization of medical devices microbiological methods-Part 1: Estimation of population of microorganisms on product,” ISO 11737-1, First edition (1995).
9
”سترونی محصـولاتپزشکی ـ شناسـاگرهای زنده ـ قسمت اول: کلیا ت،“ استـانـدارد ملی ایران، شمـاره 1-5610 (شهـریور ماه 1380).
10
10- Y. Tabata and Y. Ito, “Food Irradiation,” CRC Handbook of Radiation Chemistry,.820 – 827 (1991).
11
11- ”روش جستجو و شمارش بیشترین تعداد احتمالی اشرشیاکلی در مواد غذایی،“ استاندارد ملی ایران، شماره 2946 (شهریور 1373).
12
12- ”روش جداسازی، شناسایی و شمارش کلی فرمها،“ استاندارد ملی ایران، شماره 437 (آذر 1368).
13
ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی و بررسی میزان پرتوگیری خارجی کارکنان مرکز تحقیقات هستهای تهران
https://jonsat.nstri.ir/article_726_cde079321307ae361335cd8eb7f6db60.pdf
2005-05-22
43
48
دُزیمتری فردی
پرتوکاران
شرایط کار
دُز خارجی
مسعود
زواری
1
مرکز تحقیقات هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی 3486-11365، تهران – ایران
LEAD_AUTHOR
ماهرخ
سلطانی
2
مرکز تحقیقات هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی 3486-11365، تهران – ایران
AUTHOR
رامین
سالارتاش
3
مرکز تحقیقات هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی 3486-11365، تهران – ایران
AUTHOR
حمید
کاشانی
4
معاونت اداری مالی، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی 1339-14155، تهران – ایران
AUTHOR
G. Hine, G. Brounell, “Radiation dosimetry,” Newyork, Academic Press, U.S.A (1961).
1
H. Francois, E.D. Gupton, R. Maushart, E. Piesch, S. Somasundaram, Z. Spurny, “Technical Reports: Personal dosimetry systems for external radiation exposures,” Series Number 109, IAEA, Vienna, 8-29 (1970).
2
ز. خراسانــی و د. اسماعیلی، ”دزیمتری فــردی (فیلم بج)آشنائـــی با فیزیک بهداشت،“ انتشارات نقطه (1377).
3
4. ”نتـایج دزیمتـری فـردی دو ماهـانه“، امـورحفـاظت در برابـر اشعـه (1382-1367).
4
5. ه. سـمبــر، ”آشنــایـی بـا فیــزیـک بهــداشـت،“ تــرجـمــه م. ا. ابوکاظمی- ه. سپهری- ع. بینش، مرکز نشر دانشگاهی (1371).
5
6. س. برهان آزاد، ”سیستم دزیمتری فردی فیلم بج، “ سازمـان انرژی اتمی (1361).
6
7. م. غیـاثینـژاد و م. کاتـوزی، ”حفـاظت در برابر اشعـه (کتـاب1)،“ سازمان انرژی اتمی ایران (1379).
7
ORIGINAL_ARTICLE
Screening of Marine Algae of Oman Gulf for Biosorption of Cobalt
Batch experiments were conducted to study the ability of marine algae collected from Oman Gulf, Iran, for sorption of cobalt from the metal nitrate solution. The biosorption experiments were performed using native and chemically pretreated sun-dried biomass of marine algae. Our finding indicated that MgCl2 pretreated Cystoseria indica, Sargassum glaucescens and Padina australis had more sorption capacities, while the CaCl2 pretreated ones showed lower capacity (comparing with non-treated native biomass). Also, a fall in the cobalt uptake capacity of Nizimuddinia zanardini, Gracilaria corticata, G. arcuata, Botryocladia leptopoda, Scinaia carnosa, Hypnea valentiae, Ulva fasciata and Codium sp. took place after treatment with chemicals, including CaCl2 (0.1 M), MgCl2 (0.1 M), CaCl2 (0.1 M)/HCl (pH 2) and HCl (0.1 M). Biosorption of cobalt was rapidly took place onto algal biosorbents and most of the sorbed metal ion was bound in the first minutes of contact. Uptake of cobalt was pH-dependent and the most cobalt removal occurred at pH 4. In our screening investigations, brown algae (Dictyota indica, N. zanardini, P. australis, S. glaucescens, and C. indica) removed cobalt most efficiently from aqueous solution, respectively. The capability of marine algae for separation of 60Co was tested and a high 60Co removal was demonstrated.
https://jonsat.nstri.ir/article_727_e5e19a6a910c278df5565e360b7ccbfd.pdf
2005-05-22
49
53
Marine algae
Algal sorbents
Chemical pretreatment
Kinetics
Oman
Cobalt biosorption
cobalt
S.T
Dalir
1
1- Nuclear Research Center, AEOI, P.O. Box: 14155-1339, Tehran - Iran
LEAD_AUTHOR
H
Ghafourian
2
1- Nuclear Research Center, AEOI, P.O. Box: 14155-1339, Tehran - Iran
AUTHOR
H
Ghods
3
Nuclear Research Center, AEOI, P.O. Box: 14155-1339, Tehran - Iran
AUTHOR
Y
Asef
4
Nuclear Research Center, AEOI, P.O. Box: 14155-1339, Tehran - Iran
AUTHOR
M.H
Sahafipour
5
Nuclear Research Center, AEOI, P.O. Box: 14155-1339, Tehran - Iran
AUTHOR
B.M
Gharanjik
6
2- Offshore Fisheries Research Center, Chabahar - Iran
AUTHOR
R
Jalali-Rad
7
1- Nuclear Research Center, AEOI, P.O. Box: 14155-1339, Tehran - Iran
AUTHOR
R. Jalali, H. Ghafourian, Y. Asef, S. J. Davarpanah and S. Sepehr, "Removal and recovery of lead using nonliving biomass of marine algae", J. Hazard. Mater. B92, 253-262 (2002).
1
R. V. Fogarty and J. M. Tobin, "Fungal melanins and their interactions with metals", Enz. Microb. Technol. 19, 311-317 (1996).
2
N. Akthar, S. Sastry and M. Mohan, "Biosorption of silver ions by processed Aspergillus niger biomass", Biotechnol. Lett. 17, 5, 551-556 (1995).
3
C. C. Lange, L. P. Wackett, K. W. Minton and M. J. Daly, "Engineering a recombinant Deinococcus radiodurans for organopollutant degradation in radioactive mixed waste environments", Nature Biotechnol. 16, 929-933 (1998).
4
M. D. Tucker, L. L. Barton and B. M. Thomson, "Kinetic coefficients for simultaneous reduction of sulfate and uranium by Desulfovibrio desulfuricans", Appl. Microbiol. Biotechnol. 46, 74-77 (1996).
5
H. L. Ehrlich, " Microbes and metals", Appl Microbiol Biotechnol, 48, 687-692 (1997).
6
B. Volesky and Z. R. Holan, "Biosorption of heavy metals", Biotechnol. Prog. 11, 235-250 (1995).
7
P. Ginisty, B. Besnainou, C. Sahut and J. Guezennec, "Biosorption of cobalt by Pseudomonas halodenitrificans: influence of cell wall treatment by alkali and alkaline-earth metals and ion-exchange mechanisms", Biotechnol. Lett. 20, 11, 1035-1039 (1998).
8
N. Kuyucak and B. Volesky, "Accumulation of cobalt by marine alga", Biotechnol. Bioeng. 33, 809-814 (1989).
9
S. Amiel, "Production and utilization of radioisotopes: some general aspects", Radioisotope Production and Quality Control, IAEA, 7-17 (1971).
10
H. J. Glenn et al., "Isotopes used in pharmacology and nuclear medicine", Radionuclides in Pharmacology, 1, 523-536 (1971).
11