ORIGINAL_ARTICLE
توصیف عملکرد میلهی سوخت رآکتورهای VVER-1000 در شرایط بهره برداری و بالاترین میزان مصرف سوخت
هدف این مقاله، توسعهی یک مدل فیزیکی معتبر و در نتیجه یک روش عددی به منظور توصیف پدیدههایی است که درون میلهی سوخت رآکتور 1000VVER- در طول مدتزمان کارکرد آن بهویژه در شرایط میزان مصرف بالای سوخت رخ میدهد. عملکرد میلههای سوخت به عاملهای زیادی بستگی دارد؛ هر کدام از این عاملها بهصورت پیچیدهای بر عملکرد رآکتور در طی مدت بهرهبرداری تأثیر میگذارد. پیشبینی دقیق رفتار سوخت امری است ضروری و برای طراحان سوخت بسیار کارساز خواهد بود. به طور کلی رفتار سوخت متأثر از عاملهای متنوع شیمیایی، مکانیکی و ترمونوترونیکی است. برای ارزیابی دقیق عملکرد درست سوخت داخل رآکتور، باید عاملهای پیشگفته و پدیدههای حاکم بر آنها به درستی مدلسازی شوند. در این مقاله، مدلهای فیزیکی و رابطههای تجربی مورد استفاده به نحوی انتخاب شدهاند که پارامترهای اصلی عملکردی حاصل از شبیهسازی میلهی سوخت، مطابقت خوبی با نتیجههای آزمایشهای پس از پرتودهی و خروجی کد تحلیل عملکرد سوخت فراپکون- 3/3 داشته باشند.
https://jonsat.nstri.ir/article_992_31924c5559a77ce678e8f65c9c10e2da.pdf
2019-08-23
1
13
10.24200/nst.2019.992
عملکرد میلهی سوخت
مدل فیزیکی
شبیهسازی
رآکتور 1000VVER-
فراپکون
سعید
طالبی
sa.talebi@aut.ac.ir
1
گروه انرژی، دانشکدهی مهندسی انرژی و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
IAEA, Analysis of differences in fuel safety criteria for WWER and western PWR nuclear power plants / TECDOC-1381, (2003).
1
G.A. Berna, G.A. Beyer, K.L. Davis, D.D. Lanning, FRAPCON-3: A computer code for the calculation of steady-state, thermal-mechanical behavior of oxide fuel rods for high burnup, (1997).
2
K. Lassmann, TRANSURANUS: a fuel rod analysis code ready for use, J. Nucl. Mater., 188, 295–302 (1992).
3
[4] U.Ê. Bibilashvily, À.V. Medvedev, S.Ì. Bogatyr, V.I. Kouznetsov, G.À. Khvostov, START-3 code gap conductance modelling, Therm. Perform. High Burn. LWR Fuel., 369 (1998).
4
K.A. Terrani, D. Wang, L.J. Ott, R.O. Montgomery, J. Nucl. Mater., 448, 512-519 (2014).
5
P.E. MacDonald, J.M. Broughton, Cracked pellet gap conductance model: comparison of frap-s calculations with measured fuel centerline temperatures, (1975).
6
N.E. Todreas, M.S. Kazimi, Nuclear systems I: Thermal Hydraulic Fundamentals, Taylor & Francis, (1990).
7
A.M. Ross, R.L. Stoute, Heat transfer coefficient between UO2 and Zircaloy-2, AECL-1552., (1962).
8
K. Lassmann, F. Hohlefeld, Nucl. Eng. Des., 103, 215-221 (1987).
9
K.J. Geelhood, W.G. Luscher, FRAPCON-3.5: A Computer Code for the Calculation of Steady-State, Thermal-Mechanical Behavior of Oxide Fuel Rods for High Burnup, (2014).
10
Russia Federal Agency on Nuclear Energy, Bushehr NPP Final Safety Analysis Report, Moscow, (2003).
11
K.J. Geelhood, W.G. Luscher, FRAPCON-4: A Computer Code for the Calculation of Steady-State, Thermal-Mechanical Behavior of Oxide Fuel Rods for High Burnup, 1 (2015).
12
F.W. Dittus, L.M.K. Boelter, Heat transfer in automobile radiators of the tabular type, University of California, (1930).
13
K. Ohira, N. Itagaki, Thermal conductivity measurements of high burnup UO2 pellet and a benchmark calculation of fuel center temperature, in: Proc. Am. Nucl. Soc. Meet. Light Water React. Fuel Performance, Portland, Oregon, 541 (1997).
14
S.P.S. Badwal, Materials for solid oxide fuel cells, (1997).
15
F.B. Tas, S. Ergun, Energy Convers. Manag., 72, 88–93 (2013).
16
F. Kreith, R.M. Manglik, M.S. Bohn, Principles of Heat Transfer, (2011).
17
IAEA, Advanced Fuel Pellet Materials and Designs for Water Cooled Reactors/TECDOC-1416, Tech. Comm. Meet. Held Brussels., (2004) 329.
18
D.L. Hagrman, G.A. Reymann, MATPRO-VERSION 11: a handbook of materials properties for use in the analysis of light water reactor fuel rod behavior, (1979).
19
L.E. Herranz, A. Tigeras, Prog. Nucl. Energy., 52, 435–441 (2010).
20
J.E. Garnier, S. Begej, A.O. Desjarlais, R.P. Tye, Ex-Reactor Determination of Thermal Gap Conductance between Uranium Dioxide:Zircaloy-4 Interfaces, in: D.C. Larsen (Ed.), Therm. Conduct. 16, Springer US, Boston, MA, 211–219 (1983).
21
P.E. Macdonald, R.H. Smith, Nucl. Eng. Des., 61, 163-177 (1980).
22
C.M. Allison, G.A. Berna, R. Chambers, E.W. Coryell, K.L. Davis, D.L. Hagrman, D.T. Hagrman, N.L. Hampton, J.K. Hohorst, R.E. Mason, M.L. McComas, SCDAP/RELAP5/MOD3. 1 code manual, VOLUME I: CODE STRUCTURE, SYSTEM MODELS, AND SOLUTION METHODS, DT Hagrman, NUREG/CR-6150, EGG-2720., 1 (1993) 4–234.
23
K.E. Carlson, R.A. Riemke, S.Z. Rouhani, R.W. Shumway, W.L. Weaver, RELAP5/MOD3 Code Manual Volume I: Code Structure, System Models and Solution Methods, US NRC NUREG/CR-5535, Washingt. (DC, USA) June., (1990).
24
W.G. Luscher, K.J. Geelhood, Material Property Correlations: Comparisons between FRAPCON-4.0, FRAPTRAN 2.0, and MATPRO, (2015).
25
M.J.F. Notley, I.J. Hastings, Nucl. Eng. Des., 56, 163–175 (1980).
26
L.O. Jernkvist, A.R. Massih, Analysis of the effect of UO2 high burnup microstructure on fission gas release, Ski Rep., 2, 56 (2002).
27
ORIGINAL_ARTICLE
مطالعهی واکنش مجتمعهای سوخت قلب رآکتور VVER-1000 به تغییرات شار جرمی ناشی از حادثهی از دست رفتن خنککننده با استفاده از اثر صوت
هدف این مطالعه، شبیهسازی گرمابی واکنش مجتمعهای سوخت قلب رآکتور 1000VVER- به تغییرات شار جرمی ناشی از حادثهی از دست رفتن خنککننده و افت فشار ناگهانی آن است. تحلیل این حادثه در بازهی زمانی بسیار کوتاه- در ابعاد میلیثانیه- با استفاده از اثر صوت صورت گرفته است. معادلات گرمابی وابسته به زمان با استفاده از روش سیال تراکمپذیر در تک کانال گرمشونده تحلیل و با نتیجههای حاصل از گذرهی مورد نظر در یک رآکتور PWR اعتبارسنجی شده است. برای مقایسه، گذرهی مورد نظر در کد 5RELAP نیز شبیهسازی شد و نتایج مورد مقایسه قرار گرفتند. سپس، با توجه به تقارن یک ششم قلب رآکتور 1000VVER- تعداد 28 مجتمع سوخت با توجه به ویژگیهای منحصربهفرد هر مجتمع بررسی شد. افت شار جرمی پس از چند میلیثانیه در انتهای کانال احساس شد. مشاهده شد که افت شار جرمی به مقدار سهم هر مجتمع در تولید توان گرمابی قلب وابسته است. استفاده از اثر صوت منجر به شناسایی تفاوت در تغییرات شار جرمی ناشی از افت فشار ناگهانی، با توجه به ویژگی هر مجتمع سوخت خواهد شد.
https://jonsat.nstri.ir/article_993_f067d0dd50c1fe4c52359f1916f100bb.pdf
2019-08-23
14
21
10.24200/nst.2019.993
مجتمع سوخت
VVER-1000
شار جرمی
اثر صوت
سروش
حیدری سنگستانی
s_heidari_in@yahoo.com
1
گروه مهندسی هستهای، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، صندوق پستی: 775-14515، تهران ـ ایران
AUTHOR
محمد
رهگشای
m-rahgoshay@sbu.ac.ir
2
گروه مهندسی هستهای، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، صندوق پستی: 775-14515، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
ناصر
وثوقی
nvosoughi@sharif.edu
3
دانشکدهی مهندسی، دانشکدهی مهندسی انرژی، دانشگاه صنعتی شریف، صندوق پستی: 8639-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
میترا
اطهری علاف
4
گروه مهندسی هستهای، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، صندوق پستی: 775-14515، تهران ـ ایران
AUTHOR
P.K. Chan, IEEE Transaction on Computer Aided Design, 10, 8, 1078–1079 (1991).
1
C.K. Ooi, K.N. Seetharamu, Z.A.Z. Alauddin, G.A. Quadir, K.S. Sim, T.J. Goh, Fast transient solutions for heat transfer, 2003, in Proceedings of the Conference on Convergent Technologies for the Asia-Pacific Region (IEEE TENCON ’03), 1, 469–473 (2003).
2
P. Liu, H. Li, L. Jin, W. Wu, S.X.D. Tan, J. Yang, IEEE Transactions on Computer-Aided Design of Integrated Circuits and Systems, 25, 12, 2882–2892 (2006).
3
K.N. Proskuryakov, Recent Adv Petrochem Sci, Volume 2 Issue 1 (2017).
4
N.E. Todreas, M.S. Kazimi, Nuclear systems II: Elements of thermal hydraulic design (Vol. 2). Taylor & Francis (1990).
5
G. Forti, E. Vincenti, The codes costanza for the dynamics of liquid cooled nuclear reactor, joint nuclear research center Ispra stablishment-Italy, reactor physics department reactor teory and analysis (1967).
6
M. Hosseini, H. Khalafi, S. Khakshournia, Progress in Nuclear Energy, 85, 108-120 (2015).
7
J.C.M. Leung, K.A. Gallivan, R.E. Henry, Critical Heat Flux Predictions During Blow down Transient, Argonne National Laboratory, Argonne, IL60439, U.S.A (1981).
8
AEOI, Reactor Final Safety Analysis Report VVER-1000 Bushehr, Chapter 4, Atomic Energy Organization of Iran (2005).
9
W. Wagner, H.J. Kretzschmar, International Steam Tables, Second edition, Faculty of Mechanical Engineering Chair of Thermo-dynamics (2007).
10
RELAP5/SCDAP//MOD3.2 Code Manuals, A Computer Code for Best-Estimate Transient Simulation of Light Water Reactor Coolant Systems During Severe Accidents, Prepared for the U.S. 1997, Nuclear Regulatory Commission, Idaho National Engineering and Environmental Laboratory, NUREG/CR-6150.
11
ORIGINAL_ARTICLE
محاسبهی دز نمونه برای آزمایش مقاومت خمشی در بازتابانندهی رآکتور تحقیقاتی تهران
ایمنی در هر نوع آزمایش یکی از موارد بسیار مهم است. آزمایش خمش از جمله آزمونهای مهم برای دستیابی به مشخصههای مواد است. در این مقاله، نرخ دز نمونهی استاندارد برای آزمایش خمش گرافیت در رآکتور تحقیقاتی تهران به دست آمد. با استفاده از استانداردهای مختلف مقدارهای دز در فاصلههای مختلف و دو بازهی زمانی 15 و 40 روز تابشدهی محاسبه شد. محاسبهها با استفاده از دو کد اوریجین و ام. سی. ان. پی. ایکس انجام شد. مقدارهای ناخالصی ماده با استفاده از دو تکنیک فلوئورسانی پرتو ایکس (XRF) و طیفسنجی نشر اتمی پلاسمای جفت شدهی (ICP-AES) اندازهگیری شد. نتیجههای محاسبهها نشان داد که استاندارد کلیبورن و تروبی از استانداردهای دیگر سختگیرانهتر بوده و نمونه پس از گذشت 20 روز از تابشدهی با رعایت فاصلههایی در حدود cm 100 دارای دز کمتر از 1-μSv h 2 برای انجام آزمایشها است. همچنین محاسبههای مربوط به محفظهی انتقال نشان داد که محدودیتی در انتقال نمونهها وجود ندارد. در نهایت میتوان گفت روش به کار گرفته شده در این پژوهش میتواند برای دیگر مواد موجود در قلب رآکتور نیز مورد استفاده قرار گیرد.
https://jonsat.nstri.ir/article_995_45245fc775eedfcc719c07dde31c8259.pdf
2019-08-23
22
31
10.24200/nst.2019.995
محاسبهی دز
مقاومت خمشی
رآکتور تحقیقاتی تهران
اوریجین
ام سی ان پی ایکس
محمدامین
امیرخانی دهکردی
1
پژوهشکدهی راکتور و ایمنی هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران ـ ایران
AUTHOR
مصطفی
حسن زاده
mhasanzadeh@aeoi.org.ir
2
پژوهشکدهی راکتور و ایمنی هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
محسن
اسدی اسدآباد
asadimohsen@gmail.com
3
پژوهشکدهی راکتور و ایمنی هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران ـ ایران
AUTHOR
سیدمحمد
میروکیلی
4
پژوهشکدهی راکتور و ایمنی هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران ـ ایران
AUTHOR
B.T. Kelly, Graphite—the most fascinating nuclear material. Carbon, 20, 1, 3-11 (1982).
1
H. Atsumi, T. Tanabe, T. Shikama, Journal of Nuclear Materials, 39, 581-584 (2009).
2
C. Hubert, K.O. Voss, M. Bender, K. Kupka, A. Romanenko, D. Severin, C. Trautmann, M. Tomut, Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms, 365, 509-514 (2015).
3
T.R. Allen, K. Sridharan, L. Tan, W.E. Windes, J.I. Cole, D.C. Crawford, G.S. Was, Nuclear Technology, 162, 3, 342-357 (2008).
4
R. Nightingale, Graphite in Nuclear Industry. New York and London Academic Press (1962).
5
P. Thrower, W. Reynolds, Journal of Nuclear Materials, 8, 2, 221-226 (1963).
6
C. Karthik, J. Kane, D.P. Butt, W.E. Windes, R. Ubic, Carbon, 86, 124-131 (2015).
7
ASTM, Standard Test Method for Flexural Strength of Manufactured Carbon and Graphite Articles Using Three-Point Loading at Room Temperature (2015).
8
Pelowitz, DB: MCNPX 2.6.0 manual, LANL, LA-CP-07-1473. Los Alamos National Laboratory (2008).
9
M. Bell, ORIGEN: the ORNL isotope generation and depletion code. Oak Ridge National Lab, Tenn. (USA) (1973).
10
V.P. Singh, M. Medhat, S. Shirmardi, Radiation Physics and Chemistry. 106, 255-260 (2015).
11
V. Lacoste, V. Gressier, H. Muller, L. Lebreton, Radiation protection dosimetry, 110, 135-139 (2004).
12
N.E. Holden, R.N. Reciniello, J.P. Hu, Health physics, 86, S110-S112 (2004).
13
J.P. Hu, N. Holden, R. Reciniello, in EPJ Web of Conference, EDP Sciences (2016).
14
H. Mayer, in The American Carbon Society’s 24th Biennial Conference on Carbon–CARBON (1999).
15
G.M. Farias, R.G. Wuilloud, S. Moyani, J.A. Gasquez, R.A. Olsina, L.D. Martinez, Journal of analytical toxicology, 26, 6, 360-364 (2002).
16
A. Puzas, V. Remeikis, Z, Ezerinskis, P. Serapinas, A. Plukis, G. Duskesas, Lithuanian Journal of Physics, 50, 4 (2010).
17
P. Brouwer, Theory of XRF. Almelo, Netherlands: PANalytical BV (2006).
18
I.O.F. Standardization, General requirements for the competence of testing and calibration laboratories: ISO/IEC (2005).
19
M. Batsala, B. Chandu, B. Sakala, S. Nama, S. Domatoti, Int J Res Pharm Chem, 2, 3, 671-680 (2012).
20
R. Plukienė, A. Plukis, A. Puzas, V. Remeikis, G. Duskesas, D. Germanas, Progress in Nuclear Science and Technology, 2, 421-426 (2011).
21
ASTM, D7301–11; Standard Specification for Nuclear Graphite Suitable for Components Subjected to Low Neutron Irradiation Dose. Annual Book of ASTM Standards, ASTM, West Conshohocken, PA (2011).
22
A. Standard, C 1233–09 Standard Practice for Determining Equivalent Boron Contents of Nuclear Materials. Annual Book of ASTM Standards, ASTM, West Conshohocken, PA.
23
Institute N.S.T.R., TRR-FSAR-New Edition (2009).
24
H. Cember, Introduction to health physics. Introduction to health physics (1969).
25
ORIGINAL_ARTICLE
طراحی و شبیهسازی سیستم پلاسمای هلیکون با بسامد 13/56 مگاهرتز و توان بسامد رادیویی 1/5 کیلو وات
در این مقاله، به بررسی و شبیهسازی یک سیستم چشمهی پلاسمای هلیکون با استفاده از آنتن ناگویا، به صورت سه بعدی با استفاده از نرمافزار شبیهسازی کامسول مالتی فیزیکس پرداخته شده است. در شبیهسازی انجام شده، تمام برهمکنشها و پارامترهای مؤثر بر فرایند تولید پلاسما در نظر گرفته شده است، علاوه بر این، سطح مقطع واکنشهایی که در پلاسما رخ میدهد از انرژی 0/001ev تا MeV 1 در نرمافزار وارد شده است. در این شبیهسازی، میدان مغناطیسی پیچهها G600، جریان آنتن A6، فشار گاز mTorr 10 و شار ورودی گاز (SCCM) 50 در نظر گرفته شده است. در نهایت با استفاده از آنتن ناگویا پلاسمایی با چگالی 2×1018 m-3 و دمای 2.6 eV به دست آمد. این مقاله علاوه بر طراحی و شبیهسازی چشمهی پلاسمای هلیکونی، تأثیر تغییرات جریان اعمال شده به آنتن ناگویا بر چگالی و توان جذب شدهی پلاسمای هلیکونی را مورد بررسی قرار میدهد. برای اعتبارسنجی شبیهسازی انجام شده به مقایسهی دادههای تجربی و شبیهسازی برای 7 دستگاه هلیکون ساخته شده تاکنون پرداخته شد. مقایسهی انجام شده نشان داد که نتیجههایی که از شبیهسازی این سیستمها به دست میآیند به صورت قابل قبولی با دادههای تجربی و آزمایشگاهی گزارش شده مطابقت دارند. هدف اصلی طراحی این چشمهی پلاسما، بررسی پارامترهای مؤثر بر افزایش چگالی به منظور استفاده در سیستم باریکه- خنثی (گرمایش کمکی) برای توکامکهای اندازه- کوچک همچون توکامک دماوند است.
https://jonsat.nstri.ir/article_996_9567b1edaf2bfb002faf06d3b463ff22.pdf
2019-08-23
32
43
10.24200/nst.2019.996
پلاسمای هلیکون
پلاسماهای با بسامد رادیویی
شبیهسازی
سمانه
فاضل پور
samanehfazelpour@ymail.com
1
پژوهشکدهی پلاسما و گداخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 51113-14399، تهران- ایران
AUTHOR
امیر
چخماچی دوم
2
پژوهشکدهی پلاسما و گداخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 51113-14399، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
داود
ایرجی
d.iraji@gmail.com
3
دانشکدهی فیزیک و مهندسی انرژی، دانشگاه صنعتی امیر کبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران- ایران
AUTHOR
محمدامیرحمزه
تفرشی
4
پژوهشکدهی پلاسما و گداخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 51113-14399، تهران- ایران
AUTHOR
حسین
صادقی
hosseinsadeghi.88@gmail.com
5
دانشکدهی فیزیک و مهندسی انرژی، دانشگاه صنعتی امیر کبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران- ایران
AUTHOR
1. F.F. Chen, In Advanced Plasma Technology, ed. by R. d’Agostino, P. Favia, H. Ikegami, Y. Kawai, N. Sato and F. Arefi-Khonsari (Wiley-VCH, Berlin, 2006), Chap. 6.
1
2. Y.S. Hwang, I.S. Hong, G.S. Eom, Review of scientific instruments,69, 3, 1344-1348 (1998).
2
3. F.F. Chen, IEEE Transactions on plasma science, 36, 5, 2095-2110 (2008).
3
4. F.F. Chen, Plasma Physics and Controlled Fusion,33, 4, 339 (1991).
4
5. F.F. Chen, Physica Scripta 1990.T,30, 14 (1990).
5
6. F.F. Chen, Electrical Engineering Department, University of California, Los Angeles, CA 90095–1594, USA.
6
7. F.F. Chen, Plasma Sources Science and Technology, 21, 5, 055013 (2012).
7
8. O.V. Braginskii, A.N. Vasil’eva, A.S. Kovalev, Plasma Physics Reports, 27, 8, 699-707 (2001).
8
9. M. Light, F.F. Chen, Physics of Plasmas, 2, 4, 1084-1093 (1995).
9
10. A.R. Ellingboe, R.W. Boswell, Physics of Plasmas, 3, 7, 2797-2804 (1996).
10
11. F.F. Chen, R.W. Boswell, IEEE Transactions on Plasma Science, 25, 6, 1245-1257 (1997).
11
12. Y. Mouzouris, J.E. Scharer, Physics of Plasmas, 5, 12, 4253-4261 (1998).
12
13. F.F. Chen, University of Los Angeles Report LTP-806 June, (1998).
13
14. R.L. Stenzel, J.M. Urrutia, Physics of Plasmas, 23, 9, 092103 (2016).
14
15. A. Ganguli, R.D. Tarey, Indian Institute of Technology Delhi, New Delhi 110 016, India, CURRENT SCIENCE, 3, 10, 83 (2002).
15
16. D. Melazzi, V. Lancellotti, Plasma Sources Science and Technology, 24, 2, 025024 (2015).
16
17. I.V. Kamenski, G.G. Borg, Physics of Plasmas, 3, 12, 4396-4409 (1996).
17
18. F.F. Chen, Physics of Plasmas, 3, 5, 1783-1793 (1996).
18
19. T. Windisch, K. Rahbarnia, O. Grulke, T. Klinger, Plasma Sources Science and Technology, 19, 5, 055002 (2010).
19
20. C.A. Lee, G. Chen, A.V. Arefiev, R.D. Bengtson, B.N. Breizman, Physics of Plasmas,18, 013501 (2011).
20
21. G. Chen, A.V. Arefiev, R.D. Bengtson, B.N. Breizman, C.A. Lee, L.L. Raja, Physics of plasmas, 13, 123507 (2006).
21
22. A.W. Molvik, T.D. Rognlien, J.A. Byers, R.H. Cohen, A.R. Ellingboe, E.B. Hooper, H.S. McLean, B.W. Stallard, P.A. Vitello, Journal of Vacuum Science & Technology A: Vacuum, Surfaces, and Films, 14, 984 (1996).
22
23. X.M. Guo, J. Scharer, Y. Mouzouris, L. Louis, Physics of Plasmas, 6, 3400 (1999).
23
24. F.A.N.G. Tong-Zhen, W. Long, J. Di-Ming, Z. Hou-Xian, Chinese Physics Letters, 18, 1098 (2001).
24
ORIGINAL_ARTICLE
تک مدسازی طولی لیزر2 CO تپی با فشار 3atm به روش ترکیبی
در این پژوهش، از پیکربندی ترکیبی برای تکمدسازی طولی یک لیزر CO2 تپی با فشار 3 atm با طول محیط فعال 14 cm بهره گرفته شده است. برای این کار، از یک لیزر پیوسته و کمفشار CO2 درونکاواکی با طول محیط فعال 120 cm سود جسته شده است. دیده شد که تپهای گسیلیدهی سیستم در حالت بالای آستانه و همچنین حالت زیرآستانه تا فشار 7 mbar رفتار کاملاً تکمدی از خود نشان میدهند. برای مشخصهیابی این سیستم، ویژگیهای گوناگون تپهای تکمد شده در فشارها و توانهای مختلف لیزر پیوسته بررسی و ارزیابی شدند. در همین راستا، فشار آستانهی تکمدشدگی در این شرایط برای لیزر پیوسته برابر 9.5 mbar بهدست آمد. نشان داده شد که در هر دو حالت بالا و زیر آستانهی لیزر پیوسته، تپهای تکمد گسیلیده دارای دیرش زمانی و زمان خیز بیشتر و زمان برساخت کمتری نسبت به حالت چند مد هستند.
https://jonsat.nstri.ir/article_997_8d6b77b45c05362af97e5cef48373ce7.pdf
2019-08-23
44
50
10.24200/nst.2019.997
تکمدسازی طولی
روش ترکیبی
لیزر 2CO تپی
سجاد
کاظمی سنگ سرکی
sajjadkazemi2284@gmail.com
1
پژوهشکدهی فوتونیک و فناوریهای کوانتومی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 13-14399511، تهران ـ ایران
AUTHOR
سعید
جلوانی
sjelvani@aeoi.org.ir
2
پژوهشکدهی فوتونیک و فناوریهای کوانتومی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 13-14399511، تهران ـ ایران
AUTHOR
محمود
ملاباشی
mollabashi@iust.ac.ir
3
پژوهشکدهی فوتونیک و فناوریهای کوانتومی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 13-14399511، تهران ـ ایران
AUTHOR
مریم
ایلچی
m_ilchi@aut.ac.ir
4
پژوهشکدهی فوتونیک و فناوریهای کوانتومی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 13-14399511، تهران ـ ایران
AUTHOR
زهرا
پور حسن نژاد
5
پژوهشکدهی فوتونیک و فناوریهای کوانتومی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 13-14399511، تهران ـ ایران
AUTHOR
داود
احدپور
dahadpour@aeoi.org.ir
6
پژوهشکدهی فوتونیک و فناوریهای کوانتومی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 13-14399511، تهران ـ ایران
AUTHOR
کاوه
سیلاخوری
ksilakhori@aeoi.org.ir
7
پژوهشکدهی فوتونیک و فناوریهای کوانتومی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 13-14399511، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
O. Svelto, Principles of Lasers, 5th Ed., Springer-Verlag, (2010).
1
M. Endo, Gas Lasers, Taylor and Francis Group, USA, (2007).
2
J. Badziak, R. Jarocki, Optics and Laser Technology 23, 45-49 (1991).
3
J. Knitel, D. P. Scherrer, F. K. Kneubuhl, Infrared Physics Technology 35, 67-71 (1994).
4
S. Marchetti, R. Simili, Optics and Laser Technology 35, 583-586 (2003).
5
D.J. Biswas, R. G. Harrison, Journal of Physics E 18, 256-257 (1985).
6
F. Bonanni, S. Ciferri, G. Salvetti, Optical and Quantum Electronics 14, 237-243 (1982).
7
N.R. Heckenberg, J. Meyer, Optical Communication 16, 54-56 (1976).
8
S. Tochitsky, F. Fuza, C. Joshi, AIP Conf. Proc. 1777, 020005-1–020005-10, (2014).
9
S.L. Chin, Optics & Laser Technology 12, 85-88 (1980).
10
D.J. Biswas, A. K. Nath, U. Nundy, U. K. Chatterjiee, Progress in Quantum Electronics 14, 1-61 (1990).
11
W. Demtroder, Laser Spectroscopy, 4th Ed., Vol. 1, Springer-Verlag, (2008).
12
A.K. Kar, D.M. Tratt, R. G. Harrison, Optical Communication 43, 274-276 (1982).
13
J.R. Izatt. C. J. Budhiraja, P. Mathieu, IEEE Journal of Quantum Electronics 13, 396-398 (1977).
14
J.L. Lachamber, P. Lavigne, G. Otis, M. Noel, IEEE Journal of Quantum Electronics 12, 756-764 (1976).
15
K. Silakhori, F. Soltanmoradi, A. Behjat, M. Montazerolghaem, S. M. R. Sadr, Nuclear Science and Technology 32, 9-14 (2005).
16
M. Ouhayoun, C.J. Bordé, Metrologia 13, 149-150 (1977).
17
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی نظری رفتار سالیتونهای یون صوتی در مختصات کروی در یک پلاسمای دو دمایی
این مقاله ویژگیهای انتشار امواج سالیتون یونصوتی دامنهکوچک را در پلاسمای شامل یونهای سیال سرد و الکترونهای چند دمایی (الکترونهای سرد و گرم)، با توزیع محدود مورد بررسی قرار میدهد. ابتدا یک مجموعه معادلهی سیالی در مختصات کروی برای پلاسمای فوق نوشته شد و سپس با به کارگیری روش اختلال کاهش یافته، معادلهی کورتوگ- دو وریس که دارای جواب سالیتونی است، در مختصات کروی به دست آمد. معادلهی کورتوگ- دو وریس به دست آمده با استفاده از روش اختلال هموتوپی حل شد. همچنین اثر پارامترهایی چون تراکم الکترونها، نسبت چگالی الکترونها به یونها و نسبت دما بر روی خصوصیتهای ساختار سالیتونی یونصوتی مورد بررسی قرار گرفت. برخی از نتیجههای به دست آمده نشان داد که همراه با کاهش در تراکم الکترونها، پهنای سالیتونها افزایش پیدا میکند و موج به سمت مثبت (پیشرونده) حرکت مینماید. از لحاظ فیزیکی، دلیل این واقعیت این است که در اثر کاهش پارامتر متراکم ،q، ضریب غیرخطی معادلهی کورتوگ- دو وریس کاهش، و به همین دلیل پهنای سالیتون افزایش مییابد.
https://jonsat.nstri.ir/article_998_6442241438c8b5f20cd3774a46e91973.pdf
2019-08-23
51
59
10.24200/nst.2019.998
سالیتون
امواج یون صوتی
پلاسمای چند دمایی
معادلهی کورتوگ- دو وریس
روش اختلال هموتوپی
مهزاد
نظام
nazari123@yahoo.com
1
گروه فیزیک، دانشگاه شاهد، صندوق پستی: 159-18155، تهران ـ ایران
AUTHOR
اکبر
نظری گلشن
nazarigolshan@yahoo.com
2
گروه فیزیک، دانشگاه شاهد، صندوق پستی: 159-18155، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
N.S. Saini, Shalini, Astrophys. Space Sci. 346, 155, (2013).
1
H. Ikezi, Phys. Fluids 16, 1668 (1973).
2
H. Ikezi, K.E. Lonngren, Phys. Lett. A 42, 29 (1972).
3
R.J. Taylor, K.R. Mckenzie, H. Ikezi, Rev. Sci. Instrum. 43, 1675 (1972).
4
N. Asano, T. Taniuti, N. Yajima, J. Astrophys, 10, 2020 (1969).
5
H. Washimi, T. Taniuti, Phys. Rev. Lett., 17, 996 (1966).
6
D.D. Barbosa, W.S. Kurth, J. Geophys, Res. 98, 9351 (1993).
7
E.C.J. Sittler, K.W. Ogilvie, J.D. Scudder, J. Geophys, Res., 88, 8874 (1983).
8
B. Buti, Phys. Lett. A 76, 251 (1980).
9
W.F. El-Taibany, M. Tribeche, Phys. Plasmas 19, 024507 (2012).
10
A. Nazari-Golshan, Phys. Plasmas., 23, 082109 (2016).
11
R.A. Cairns, A.A. Mamun, R. Bingham, R. Bostrom, R.O. Dendy, C.M.C. Nairn, P.K. Shukla, Geophys. Res. Lett., 22, 2709 (1995).
12
J.R. Franz, P.M. Kintner, J.S. Pickett, Geophys. Res. Lett., 25, 1277 (1998).
13
J.E. Williams, J.L. Cooney, D.W. Aossey, K.E. Lonngren, Phys. Rev. A 45, 5897 (1992).
14
M. Tribeche, L. Djebarni, Phys. Plasmas., 17, 124502 (2010).
15
R. Amour, M. Tribeche, Phys. Plasmas., 17, 063702 (2010).
16
G. Adomian, Solving Frontier Problems of Physics: The Decomposition Method (Kluwer, Boston, (1994).
17
A.M. Wazwaz, Partial Differential Equation and Solitary Wave Theory Nonlinear Physical Science, Springer (2010).
18
S.S. Nourazar, A. Nazari-Golshan, A. Yildirim, M. Nourazar, Z. Naturforsch, A 67, 355 (2012).
19
A. Nazari-Golshan, S.S. Nourazar, P. Parvin, H. Ghafoori-Fard, Astrophys. Space Sci., 349, 205 (2014).
20
S.S. Nourazar, M. Soori, A. Nazari-Golshan, Aus. J. Basic Appl. Sci., 5, 8, 1400 (2011).
21
A. Nazari-Golshan, S.S. Nourazar, H. Ghafoori-Fard, A. Yildirim, A. Campo, Appl. Math. Lett., 26, 1018 (2013).
22
S.S. Nourazar, A. Nazari-Golshan, Indian J. Phys., 89, 1, 61 (2015).
23
J.H. He, Commun. Nonlinear Sci. Numer. Simul., 2, 230 (1997).
24
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی مشخصههای ترکیب همدوس 19 باریکهی لیزر فیبری برای دستیابی به توانهای چند ده کیلووات در فاصلهی 10 کیلومتری
در این مقاله، از ترکیب همدوس لیزری برای طراحی پرتو توان بالای 50 kW ، در راستای به کارگیری مستقیم انرژی استفاده شده است. از آنجایی که آشفتگی محیطی قوی باعث کاهش مزیتهای ترکیب همدوس پرتوها میشود، سطح آشفتگی پایین در نظر گرفته شده است. عناصر ترکیب از 19 لیزر فیبری قطبیده با توان 3 kW در ساختاری به شکل دو حلقهی ششضلعی منظم در نظر گرفته شده است. هر لیزر فیبری دارای یک باریکهساز با اندازهی لکهی خروجی 30 mm است. محدودهی انتقال به z=10 km و ضریب پُرشدگی تا f=0.91 افزایش داده شده است. در نتیجه، تلفات توان در لبههای جانبی کمینه بوده و باعث افزایش بازده ترکیب تا 88%میشود. این بازده بالاترین نتیجه است که تاکنون منتشر شده است. شعاع اندازهی لکهی مرکزی در هدف، R=5.9 cm است که نشان میدهد چگالی توان در حدود 0.45 kW/cm2 است. همچنین اثر خطاهای فازی در عناصر ترکیب همدوس در میدان دور که باعت پراکندگی شدت پرتو از مرکز به کنارهها میشود، نیز مورد بررسی قرار گرفته است.
https://jonsat.nstri.ir/article_999_4ae1bb641bdd1b57551092328e23a7a9.pdf
2019-08-23
60
71
10.24200/nst.2019.999
لیزر فیبری
ترکیب همدوس
سیدحامد
قاسمی
1
دانشکدهی فنی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران جنوب، صندوق پستی: 4435-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
احد
حق پرست
2
باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد مرند، دانشگاه آزاد اسلامی، صندوق پستی: 161-54165، مرند ـ ایران
AUTHOR
G.D. Goodno, H. Komine, S.J. McNaught, S.B. Weiss, S. Redmond, W. Long, R. Simpson, E.C. Cheung, D. Howland, P. Epp, M. Weber, M. McClellan, J. Sollee, H. Injeyan, Optics letters, 31, 9, 1247-1249 (2006).
1
A.A. Ishaaya, N. Davidson, A.A. Friesem, IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics, 15, 2, 301-311 (2009).
2
Liran Shimshi, Amiel A. Ishaaya, Vardit Ekhouse, Nir Davidson, Asher A. Friesem, Applied physics letters, 88, 4, 041103 (2006).
3
P. Sprangle, J. Penano, A. Ting, NAVAL RESEARCH LAB WASHINGTON DC (2006).
4
Li. Yongzhong, Liejia Qian, Daquan Lu, Dianyuan Fan, Shuangchun Wen, Optical Fiber Technology, 15, 3, 226-232 (2009).
5
Pu hou, Zejin Liu, Xiaojun Xu, Zilun Chen, Xiaolin Wang, Optics & Laser Technology, 41, 3, 268-271 (2009).
6
Phillip prangle, Bahman Hafizi, Antonio Ting, Richard Fischer, Applied Optics, 54, 31, F201-F209 (2015).
7
8. M.A. Vorontsov, T. Weyrauch, Applied Optics, 55, 35, 9950-9953 (2016).
8
I. Dajani, A. Flores, R. Holten, B. Anderson, B. Pulford, Th. Ehrenreich, In Proc. SPIE., (2016).
9
10. C.C. Chen, Method for Estimating the Thermal Blooming Effect, RAND CORP SANTA MONICA CALIF (1975).
10
11. Steve Gibson,Tsu-Chin Tsao,Michael C. Roggemann,Timothy J. Schulz, Allen Tannenbaum,Eric Magee, Matthew Whiteley,Ben G Fitzpatrick,Yun Wang,Mikhail Belenkii, Atmospheric Propagation of High Energy Lasers: Modeling, Simulation, Tracking, and Control., California univ los angeles dept of mechanical amd aerospace engineering (2008).
11
J.R. Penano, P. Sprangle, B. Hafizi, Propagation of high energy laser beams through atmospheric stagnation zones, Naval research lab washington dc beam physics branch (2006).
12
P. Sprangle, J. Penano, B. Hafizi, Propagation of high energy laser beams in various environments, Naval research lab washington dc (2007).
13
Ph. Sprangle, A. Ting, J. Penano, R. Fischer, B. Hafizi, IEEE Journal of quantum electronics, 45, 2, 138-148 (2009).
14
C.R. Fussman, High energy laser propagation in various atmospheric conditions utilizing a new, accelerated scaling code, Monterey, California: Naval Postgraduate School (2014).
15
P. Sprangle, J. Penano, B. Hafizi, Optimum wavelength and power for efficient laser propagation in various atmospheric environments, Naval research lab washington dc (2005).
16
T. Fan, Coherent beam combining of diode arrays. in High Power Diode Lasers and Systems Conference (HPD), 2013, 2013. IEEE.
17
T.Y. Fan, IEEE Journal of selected topics in Quantum Electronics, 11, 3 567-577 (2005).
18
Shawn M. Redmond, Kevin J. Creedon, Jan E. Kansky, Steven J. Augst, Leo J. Missaggia, Michael K. Connors, Robin K. Huang, Bien Chann, Tso Yee Fan, George W. Turner, and Antonio Sanchez-Rubio, et al., Optics Letters, 36, 6, 999-1001 (2011).
19
Q. Wang, L. Yan, In Lasers and Electro-Optics Society, 2006. LEOS 2006. 19th Annual Meeting of the IEEE. (2006). IEEE.
20
M. Wickham, In Conference on Lasers and Electro-Optics, Optical Society of America (2010).
21
ZeJin Liu, Pu Zhou, XiaoJun Xu, XiaoLin Wang and YanXing Ma., Science China Technological Sciences, 56, 7, 1597-1606 (2013).
22
Stuart J. McNaught, Joshua E. Rothenberg, Peter A. Thielen, Michael G. Wickham, Mark E. Weber, and Gregory D. Goodno, in Advanced Solid-State Photonics. Optical Society of America (2010).
23
C.X. Yu , J.E. Kansky, S.E.J. Shaw, D.V. Murphy, C. Higgs, In Lasers and Electro-Optics, 2006 and 2006 Quantum Electronics and Laser Science Conference, CLEO/QELS 2006. Conference on. 2006. IEEE.
24
G.D. Goodno, C.-C. Shih, J.E. Rothenberg, Optics Express, 18, 24, 25403-25414 (2010).
25
Xinyan Fan,Jingjiao Liu, Jinsheng Liu, Jingli Wu, Optics & Laser Technology, 42, 2, 274-279 (2010).
26
Gregory D. Goodno , Charles P. Asman , Jesse Anderegg , Steve Brosnan, Steve Brosnan, Eric C. Cheung, Dennis Hammons, Hagop Injeyan, Hiroshi Komine, William H. Long, Michael McClellan, Stuart J. McNaught, Shawn Redmond, Randall Simpson, Jeff Sollee, Mark Weber, S. Benjamin Weiss, Michael Wickham, IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics, 13, 3, 460-472 (2007).
27
Gregory D. Goodno, Stuart J. McNaught, Joshua E. Rothenberg, Timothy S. McComb, Peter A. Thielen, Michael G. Wickham, and Mark E. Weber, Optics Letters, 35, 10, 1542-1544 (2010).
28
C.X. Yu, S.J. Augst, S.M. Redmond, K.C. Goldizen, D.V. Murphy, A. Sanchez, T.Y. Fan, Optics Letters, 36, 14, 2686-2688 (2011).
29
Guangsen Ren, Xiaojun Xu, Wuming Wu, Haotong Ma, Yu Ning, Optics Communications, 344, 33-37 (2015).
30
ORIGINAL_ARTICLE
مطالعه و بررسی رفتار جذبی اورانیم بر روی جاذب هیبریدی ساخته شده برپایهی استانیک تنگستومولیبدوفسفات و SBA-15- کروی
رفتار جذبی اورانیم در محلولهای آبی بر روی یک جاذب هیبریدی ساخته شده بر پایهی نانوذرات مزوحفرهی سیلیکای کروی (SBA-15) و جاذب معدنی استانیک تنگستومولیبدوفسفات (TWMP) تحت شرایط محیطی مورد بررسی تجربی قرار گرفت. جاذب ساخته شده (SBA-15-TWMP) با استفاده از تکنیکهای پراش پرتو ایکس، گرماوزنی، تبدیل فوریهی زیرقرمز و جذب و واجذب نیتروژن مشخصهیابی شد. نتایج به دست آمده، تثبیت جاذب معدنی TWMP بر روی SBA-15 کروی را تأیید نمود. همچنین نتایج آزمایشهای جذب نشان داد که میزان جذب اورانیم بر روی SBA-15-TWMP به شدت متأثر از غلظت یون هیدرونیم، زمان تماس و غلظت اولیهی یون اورانیل است. مقدار ضریب همبستگی رگرسیون خطی محاسبه شده دلالت بر تطابق خوب دادههای جذبی با مدل همدمای لانگمویر دارد. مقدار به دست آمده برای RL نیز مطلوب بودن فرایند جذب و مطابقت آن با مدل لانگمویر را اثبات میکند. مقدار E محاسبه شده با استفاده از مدل دوبینین- رادشکویچ نشان داد که فرایند جذب فیزیکی است. همچنین رفتار سینتیک جذب اورانیم به خوبی با معادله سرعت شبه مرتبهی دوم مطابقت دارد. بیشینهی ظرفیت جذب اورانیم (193.6 mg.g-1) بر روی جاذب ساخته شده حاکی از آن است که این جاذب توانایی بالایی در جذب و حذف یون اورانیل از پسابها را دارد.
https://jonsat.nstri.ir/article_1000_ef56915a80c2d384a26c81a70b9d38f6.pdf
2019-08-23
72
83
10.24200/nst.2019.1000
اورانیم
جاذب هیبریدی
SBA-15- کروی
استانیک تنگستومولیبدوفسفات
جذب
حسن
آقایان
haghayan@aeoi.org.ir
1
پژوهشکدهی مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
رامین
یاوری
yavariramin@yahoo.com
2
پژوهشکدهی مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
حسین
قاسمی مبتکر
hghasemi@aeoi.org.ir
3
پژوهشکدهی مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
طاهر
یوسفی
taher_yosefy@yahoo.com
4
پژوهشکدهی مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
Z. Yi, J.S. Xu, M.S. Chen, W. Li, J. Yao, H.L. Chen, F. Wang, J. Radioanal. Nucl. Chem. 298, 955–961 (2013).
1
N.F. Tawfiq, L.T. Ali, H.A. Al-Jobouri, J. Radioanal. Nucl. Chem., 295, 671–674 (2013).
2
Z.B. Zhang, X.F. Yu, X.H. Cao, R. Hua, M. Li, Y.H. Liu, J. Radioanal. Nucl. Chem., 301, 821–830 (2014).
3
A. Mellah, S. Chegrouche, M. Barkat, Hydrometallurgy, 85, 163–171 (2007).
4
D. Renata, C. Vlado, B. Marko, Chem. Acta. 78, 575-580 (2005).
5
K. Kiegiel, A. Abramowska, P. Biełuszka, G. Zakrzewska-Kołtuniewicz, S. Wołkowicz, J. Radioanal. Nucl. Chem., 311, 589–598 (2017).
6
S.S. Kumar, P.S. Dhami, S.C. Tripathi, A. Dakshinamoorthy, Hydrometallurgy, 95, 170–174 (2009).
7
S. Chen, J. Hong, H. Yang, J. Yang, J. Environ. Radioact., 126, 253-258 (2013).
8
Z. Wang, S.W. Lee, J.G. Catalano, J.S. Lezama-Pacheco, J.R. Bargar, B.M. Tebo, D.E. Giammar, J. Environ. Sci. Technol., 47, 850−858 (2013).
9
Z. Zhang, Y. Liu, X. Cao, P. Liang, J. Radioanal. Nucl. Chem., 295, 1775–1782 (2013).
10
D. Guojian, L. Tonghuan, W. Wangsuo, Y. Yang, J. Radioanal. Nucl. Chem., 295, 2193–2201 (2013).
11
Z. Yi, J. Yao, H. Chen, F. Wang, Z. Yuan, X. Liu, J. Environ. Radio, 154, 43-51 (2016).
12
S. Aytas, B. Izmir, H. Sezer, Sep. Sci. Tech., 52, 1-12 (2017).
13
J. Shen, A. Schafer, Chemosphere., 117, 679–691 (2014).
14
N. Asadollahi, R. Yavari, H. Ghanadzadeh, J. Radioanal. Nucl. Chem., 303, 2445–2455 (2015).
15
D.M. Singer, H. Guo, J.A. Davis, Chem. Geol., 390, 152-163 (2014).
16
K. Vidya, N.M. Gupta, P. Selvam, Mat. Res. Bull., 3, 2035-2048 (2004).
17
M. Anbia, K. Kargosha, S. Khoshbooei, Chem. Eng. Res. Des., 93, 779-788 (2015).
18
J. Jung, J.A. Kim, J.K. Suh, J.M. Lee, S.K. Ryu, Wat. Res., 35, 937-942 (2001).
19
G. Lee, H.K. Youn, M.J. Jin, W.J. Cheong, W.S. Ahn, Micropor. Mesopor. Mat., 132, 232-238 (2010).
20
W. Zhu, X. Li, D. Wu, J. Yu, Y. Zhou, Y. Luo, K. Wei, W. Ma, Micropor. Mesopor. Mat., 222, 192-201 (2016).
21
M. Ahmadi, R. Yavari, A.Y. Faal, H. Aghayan, J. Radioanal. Nucl. Chem., 310, 177–190 (2016).
22
N. Azizi, M. Edrisi, Micropor. Mesopor. Mat., 240, 130–136 (2017).
23
I.M. El-Nahhal, J.K. Salem, M. Selmane, F.S. Kodeh, H.A. Ebtihan, Chem. Phys. Lett., 667, 165-171 (2017).
24
F.D. Kong, J. Liu, A.X. Ling, Z.Q. Xu, H.Y. Wang, Q.S. Kong, J. Power. Sources., 299, 170-175 (2015).
25
X. Liu, L. Li, Y. Du, Z. Guo, T. Ong, Y. Chen, S.C. Ng, Y. Yang, J. Chromatogr. A., 1216, 7767–7773 (2009).
26
A. Katiyar, S. Yadav, P.G. Smirniotis, N.G. Pinto, J. Chromatogr. A., 1122, 13-21 (2006).
27
K. Kosuge, N. Kikukawa, M. Takemori, Chem. Mater., 16, 4181–4186 (2004).
28
Y. Ma, L. Qi, J. Ma, Y. Wu, O. Liu, H. Cheng, Colloids. Surf. A., 229, 1-8 (2003).
29
A. Sayari, B.H. Han, Y. Yang, J. Am. Chem. Soc., 126, 14348-14349 (2004).
30
H. Wan, L. Liu, C. Li, X. Xue, X. Liang, J. Colloid. Interf. Sci., 337, 420-426 (2009).
31
L. Wang, T. Qi, Y. Zhang, J. Chu, Micropor. Mesopor. Mat., 91, 156-160 (2006).
32
D. Zhao, J. Sun, Q. Li, G.D. Stucky, Chem. Mater., 12, 275-279 (2000).
33
R. Yavari, S.J. Ahmadi, Y.D. Huang, A.R. Khanchi, G. Bagheri, J.M. He, Talanta., 77, 1179-1184 (2009).
34
M.G. Marageh, S.W. Husain, A.R. Khanchi, Applied. Radiation. Isotopes., 50, 459-465 (1999).
35
M.G. Marageh, S.W. Husain, A.R. Khanchi, J. Radioanal. Nucl. Chem., 241, 139-143 (1999).
36
N.J. Singh, S.N. Tandon, J. Radioanal. Nucl. Chem., 49, 195-203 (1979).
37
H. Aghayan, F.A. Hashemi, R. Yavari, S. Zolghadri, Inter. J. Chem. Molec. Nucl. Mat. Metallu. Eng., 11, 426-531 (2017).
38
H. Aghayan, A.R. Khanchi, T. Yousefi, H. Ghasemi, J. Nucl. Mat., 496, 207-214 (2017).
39
K. Kosuge, N. Kikukawa, M. Takemori, Chem. Mater. 16, 4181–4186 (2004).
40
J. Wei, Q. Yue, Z. Sun, Y. Deng, Chem. Int. Ed. 51, 6149-6153 (2012).
41
W. Huixiong, Z. Mei, Q. Yixin, L. Haixia, Y. Hengbo, Chin. J. Chem. Eng. 17, 200-206 (2009).
42
K. Sing, D. Everett, R. Haul, L. Moscou, R. Pierotti, J. Rouquerol, T. Siemieniewska, Pure. Appl. Chem. 57, 603–19 (1985).
43
M. Chamack, S.R. Mahjoub, H. Aghayan, Chem. Eng. Res. Des. 94, 565-572 (2015).
44
W. Guo, R. Chen, Y. Liu, M. Meng, X. Meng, Z. Hu, Z. Song, Colloids. Sur. A. 436, 693–703 (2013).
45
Z. Karimi, A.R. Mahjoub, F. Davari Aghdam, J. Colloid. Interface. Sci. 337, 420–426 (2009).
46
A. Tadjarodi, V. Jalalat, R. Zare-Dorabei, J. Nanostruct. 3, 477-482 (2013).
47
H. Aghayan, A.R. Mahjoub, A.R. Khanchi, Chem. Eng. J. 225, 509–519 (2013).
48
R. Yavari, S.J. Ahmadi, Y.D. Huang, G. Bagheri, Sep. Sci. Tech. 15, 3920–3935.
49
S. Svilovi, D. Ruš, R. Aneti, Chem. Biochem. Eng. 22, 299–305 (2008).
50
X. Chen, Information. 6, 14-22 (2015).
51
A.O. Dada, A.P. Olalekan, A.M. Olatunya, O. Dada, J. Appl. Chem, 3, 38-45 (2012).
52
L.M. Camacho, S. Deng, R.R. Parra, J. Hazard. Mater, 175, 393–398 (2010).
53
ORIGINAL_ARTICLE
ساخت نانوکامپوزیت گرافن اصلاح شدهی روی- اکسید و کاربرد آن برای حذف فلزهای سنگین از محلولهای آبی
فلزهای سنگین از جملهی آلایندههای زیستمحیطی هستند که مواجههی انسان با بعضی از آنها میتواند مسمویتهای مزمن و بعضاً حاد ایجاد نمایند. هدف این پژوهش، ساخت جاذبی مناسب برای جذب فلزهای سنگین از پسابهای صنعتی با استفاده از نانو فنآوری است. ابتدا نانوکامپوزیت گرافن اصلاح شده/ روی اکسید ساخته شد. سپس قدرت جذب آن برای جذب فلزهای سنگین با قدرت جذب نانوذرات روی اکسید و گرافن اصلاح شده مقایسه و مشخص شد که قدرت جذب نانوکامپوزیت گرافن اصلاح شده/ روی اکسید بیشتر از نانوذرات و گرافن اصلاح شده، هر کدام به تنهایی است. در ادامه، اثر پارامترهای مؤثر بر جذب بررسی و مقادیر بهینهی آنها: زمان 30 دقیقه، دما 25 درجهی سلیسیوس، 6 pH و مقدار جاذب 0.03 g/L تعیین شد. دادههای حاصل از بررسی همدما و سینتیک جذب برای این جاذب به ترتیب با مدل لانگمویر و سینتیک شبه مرتبهی دوم مطابقت داشت. براساس مطالعههای ترمودینامیکی فرایند جذب گرمازا و خودبهخودی است.
https://jonsat.nstri.ir/article_1001_f446e43b4b069b9f65dd32e6ca5413bd.pdf
2019-08-23
84
91
10.24200/nst.2019.1001
نانوکامپوزیت
گرافن اصلاح شده
روی اکسید
فلزهای سنگین
سوده السادات
سجادی
1
پژوهشکدهی مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
S. Mehdizadeh, S. Sadjadi, S.J. Ahmadi, M. Outokesh, JEHSE. 12, 1-7 (2014).
1
O.J. Esalah, M.E. Weber, J.H. Vera, Can. J. Chem. Eng., 78, 948-954 (2000).
2
K.V. Gupta, M. Gupta, S. Sharma, Water. Res., 35, 1125-1134 (2001).
3
K.C. Kang, S.S. Kim, J.W. Choi, S.H. Kwon, J. Ind. Eng. Chem., 14, 131-135 (2008).
4
Y. Liu, C.Y. Liu, Y. Liu, Appl. Surf. Sci., 257, 5513-5518 (2011).
5
R.B.K.D. Li, Science, 320, 1170-1171 (2008).
6
R. Li, L. Liu, F. Yang, Chem. Eng. J., 229, 460-468 (2013).
7
C.J. Madadrang, H.Y. Kim, G. Gao, N. Wang, J. Zhu, H. Feng, M. Gorring, M.L. Kasner, S. Hou, ACS Appl. Mater. Interfaces., 4, 1186-1193 (2012).
8
V. Chandra, K.S. Kim, Chem. Commun., 13, 3942–3944 (2011).
9
V. Chandra, J. Park, Y. Chun, J.W. Lee, I. Hwang, K.S. Kim, ACS Nano., 7, 3979–3986 (2010).
10
L. Irannejad, S.J. Ahmadi, S. Sadjadi, M. Shamsipur, JICS. 15, 111–119 (2018).
11
X. Zhou, J. Zhang, H. Wu, H. Yang, J. Zhang, S. Guo, J. Phys. Chem. C., 115, 11957–11961 (2011).
12
M.J. Jaycock, G.D. Parfitt, Onichester Ellis Horwood Ltd, (1981).
13
M. Ogurlu, J. Micropor. Mesopor.Mat., 119, 276-283 (2009).
14
R. Kaur, J. Singh, R. Khare, S.S. Cameotra, A. Ali, Appl. Water. Sci., 3, 207–218 (2013).
15
I.S. Johari, N.A. Yusof, M.J. Haron, S.M.M. Nor, Polymer., 5, 1056-1067 (2013).
16
A. Örnek, M. Özacar, I.A. Şengil, Biochem. Eng.J., 37, 192-200 (2007).
17
ORIGINAL_ARTICLE
رابطهی استوکیومتری برای استخراج توریم (IV) از محلولهای اسیدی نیترات به وسیلهی سیانکس 272
رابطهی استوکیومتری برای استخراج توریم از محلولهای اسیدی نیترات با سیانکس 272 بررسی شد. اثرهای غلظت استخراجکننده و غلظت نیتریک اسید مورد مطالعه قرار گرفت. گونههای استخراج شده در سه قدرت اسیدی مختلف (پایین، میانی و بالا)، براساس روش تحلیل شیب، به ترتیب [Th(NO3)(OH)3.HA], [Th(NO3)(OH)2A.HA], and [Th(NO3)4.HA] هستند. یافتهها نشان داد که سازوکار استخراج توریم در غلظتهای بسیار پایین 0.001 M بر لیتر، و بسیار بالای 8 مول بر لیتر، نیتریک اسید حلالپوشی است، در حالیکه در قدرتهای اسیدی میانی 1 مول بر لیتر، از نوع تبادل کاتیونی است. گونههای (IV)Th استخراج شده در تمام محدودههای اسیدی، شامل یک مولکول سیانکس 272 هستند.
https://jonsat.nstri.ir/article_1002_170045981032321f89878b72ce0de81e.pdf
2019-08-23
92
99
10.24200/nst.2019.1002
رابطهی استوکیومتری
استخراج توریم
محلولهای اسیدی نیترات
سیانکس272
سعید
علمدار میلانی
salamdar@aeoi.org.ir
1
پژوهشکدهی مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
محمود
اسکندری نسب
meskandari@yahoo.com
2
بخش مهندسی معدن، دانشکدهی صنعت و معدن زرند، دانشگاه شهید باهنر کرمان، صندوق پستی: 7616914111، کرمان ـ ایران
AUTHOR
D.K. Hays, Mushakov, Andrey, www. Thoriumpower.com, 45 (2006).
1
J.E. Crawford, U.S Bur. Mines Bull, 556 (1956).
2
F. Habashi, Department of mining and metallurgy, Laval University, Quebec city, Canada, 430-440 (1993).
3
F.L. Cuthbert, National Lead Company of Ohio, United State of Amearica, 104-120 (1958).
4
B. Gupta, P. Malik, A. Deep, Department of chemistry, University of Roorkee, Roorkee, Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, 251, 451- 456 (2002).
5
N.E. El-Hefny, J.A. Daoud, Hot Laboratories Centre, Atomic Energy Authority, 13759, Cairo, Egypt, Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, 261, 357-363 (2004).
6
M. Karve, C. Gaur, Department of chemistry, University of Mumbai, Vidyanagari, Mumbai 400 098, India, Journal of radioanalytical and nuclear chemistry, 270, 461-464 (2006).
7
S.K. Sahu, M.L.P. Reddy, T.R. Ramamohan, Radiochimica Acta 88, 33-37 (2000).
8
S.I. El-Dessouky, N.E. El-Hefny, J.A. Daoud, Radiochim. Acta 92, 25–29 (2004).
9
S.A. Milani, M. Eskandari Nasab, J. of Nuclear Sci. and Tech., 63, 24-34 (2013).
10
C. Moulin, B. Amekraz, S. Hubert, V. Moulin, Analytica Chimica Acta, 441,269-279 (2001).
11
R.K. Biswas, H.P. Singha, Council of scientific & industrial research, New Delhi, Indian journal of chemical technology, (2007) 269-275.
12
E.K. Hyde, Lawrence radiation laboratory, University of California, Berkeley, California, 7-15 (1960).
13
J. Bjerrum, DISS, Copenhagen. (1941).
14
ORIGINAL_ARTICLE
سیماهای کانهزایی عناصر کمیاب و نادر خاکی در سنگهای برشی در کانسار سهچاهون براساس شواهد کانیشناختی ژئوشیمیایی
بررسی کانیشناسی باطله و کانسنگ کانسار مگنتیت- آپاتیت سهچاهون مبین حضور کانیهای میزبان Th و REE با رابطههای پاراژنتیک با کانیهایی مانند: آمفیبولها، مگنتیت و کلسیت است. کانیهای میزبان عنصرهای کمیاب و نادر خاکی هم در کانسنگ مگنتیت- آپاتیت و هم در بخش باطلهی معدن یافت میشوند و در فازی موسوم به فاز برشی تجمع قابل توجهی نشان میدهند. مقدارهای بالای عنصرهای کمیاب (توریم) و خاکی نادر سبک (LREE) شامل لانتان، سریم، پرازئودیمیم و نئودیمیم شاخصهی این منطقه است که در تجزیههای صورت گرفته به وضوح قابل دریافت است و رخداد آن وابسته به سیالهایی است که پس از تشکیل کانسنگ مگنتیت- آپاتیت، باعث متاسوماتیسم سنگهای میزبان کانسار و بخشی از کانسنگ شده و عناصر کمیاب و خاکی نادر را در فازهای سیلیکاتی و فسفاتی در سنگ متمرکز نموده است. منشأ این سیالها به خوبی مشخص نشده است؛ اما براساس شواهد زمینشیمیایی، منشأ احتمالی آنها در وابستگی نزدیک با ماگماهای مشتق شده از تودههای نیمهنفوذی تزریق شده در منطقههای فرورانش است. براساس شواهد پاراژنتیک و ژئوشیمیایی، قسمتی از این عناصر میتوانسته توسط کمپلکسهای کربناتی حمل شده و در محل تجمع و تشکیل سنگهای مزبور، تمرکز یافته باشد.
https://jonsat.nstri.ir/article_1003_8e05396a3f5563e4c2e348b7313dea31.pdf
2019-08-23
100
107
10.24200/nst.2019.1003
کانیشناسی
عناصر کمیاب و خاکی نادر
فاز برشی
کانسار سهچاهون
غلامرضا
میرزابابایی
1
بخش زمینشناسی، دانشکده علوم زمین، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 69411-19839، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
محمد
یزدی
m-yazdi@sbu.ac.ir
2
بخش زمینشناسی، دانشکده علوم زمین، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 69411-19839، تهران ـ ایران
AUTHOR
محمدرضا
رضوانیان زاده
mrezvanianzade@modares.ac.ir
3
پژوهشکدهی مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
مهرداد
بهزادی
m_behzadi@sbu.ac.ir
4
بخش زمینشناسی، دانشکده علوم زمین، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 69411-19839، تهران ـ ایران
AUTHOR
محمد
قنادی مراغه
mghanadi@aeoi.org.ir
5
پژوهشکدهی مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
1. H. Becker, H. Forster, H. Softfl, Zeitschriffti ir Geophysikv, 39, 953-963 (1973).
1
2. Z. Bonyadi, G.J. Davidson, B. Mehrabi, S. Meffre, F. Ghazban, Chemical Geology,281, 253–269 (2011).
2
3. H. Förster, A. Jafarzadeh, Economic Geology, 89, 1697-1721 (1994).
3
4. S. Mohseni, A. Aftabi, Investigation on the Rapitan banded iron formation and mineralization in central Iranian iron ore field: Unpublished M. Sc. thesis, Shahid Bahonar University of kerman, 284 (in Persian) (2007).
4
5. F. Moore, S. Modabberi, Journal of sciences,14, 259-270 (2003).
5
6. A. Rajabi, C. Canet, E. Rastad, P. Alfonso, Ore Geology Reviews, 64, 328-353 (2014).
6
7. K. Khoshnoodi, M. Behzadi, M. Gannadi-Maragheh, M. Yazdi, Geologia Croatica, 70, 53-69 (2017).
7
8. C. Frondel, Am Mineral, 41, 539-568 (1956).
8
9. H. Borumandi, Petrographische und lagerstättenkunliche untersuchung der Esfordi-Formation zwischen Mishdovan und Kushk bei Bafq (Zentral Iran), Diss, RWTH Aachen, 174 (1973).
9
10 A. Haghipour, Geological Survey of Iran (1977).
10
11 A. Haghipour, G. Pelissier, Geological Survey of Iran, 8, 10-68 (1977).
11
12. F.M. Torab, Geochemistry and Metallogeny of Magnetite- apatite Deposits of the Bafq Mining District, Central Iran: Ph.D Thesis, Clausthal University of Technology, Faculty of Energy and Economic Sciences, 131 (2008).
12
13. J. Ramezani, R. Tucker, American Journal of Science, 303, 622-665 (2003).
13
14. S.S. Sun, W.F. McDonough, Geological Society of London, 42, 313-345 (1989).
14
15. W.V. Boynton, Elsevier Sci. Publ. Co., Amsterdam, 63-114 (1984).
15
16. F. Pirajno, Hydrothermal processes and mineral systems, Springer, 1250 (2009).
16
17.J.A. Kinnaird, Journal of African Earth Science, 3, 229-252 (1985).
17
18. A. Kontonikas-Charos, C.L. Ciobanu, N.J. Cook, Journal of Lithos,208-209, 178-201 (2014).
18
19. A. Audétat, H. Keppler, Earth and Planetary Science Letters, 232, 393–402 (2005).
19
20. T.H. Green, J. Adam, European Journal of Mineralogy, 15, 815–830 (2003).
20
21. S.F Foley, M.G. Barth., G.A. Jenner, Geochimica et Cosmochimica Acta, 64, 933–938 (2000).
21
22. A. Schmidt, S. Weyer, T. John, G.P. Brey, Geochimica et Cosmochimica Acta, 73, 455–468 (2009).
22
23. S. Klemme, S. Prowatke, K. Hametner, D. Gunther, Geochimica et Cosmochimica Acta,69, 2361–2371 (2005).
23
ORIGINAL_ARTICLE
ساخت نانوکامپوزیت پلیآمید- پلیاتیلن رسانای معادل بافت حاوی نانولولههای کربنی به عنوان الکترود میکرودزیمترهای گازی
هدف از این پژوهش ساخت کامپوزیت رسانای معادل بافت مشابه پلاستیک تجاری A-150 گرانقیمت با دسترسی محدود است که در آن به جای دوده، از نانولولهی کربنی برای دستیابی به خاصیت رسانایی بیشتر استفاده شده است. برای این منظور نانوکامپوزیتهای پلیآمید/ پلیاتیلن حاوی 1 to 4% نانولولهی کربنی به روش اختلاط مذاب ساخته شدند. رسانایی کامپوزیت حاوی 3% نانولولهی کربنی به 3× 10-6 S/cm-1 رسید که در محدودهی خصوصیتهای مواد نیمرسانا قرار دارد. ریزنگارههای میکروسکوپی الکترون روبشی (SEM) و عبوری (TEM) تشکیل شبکهی رسانای الکتریکی در فاز پیوستهی پلیآمید و در فصل مشترک دو فاز را نشان میدهند. در بررسی خواص مکانیکی، افزایش چشمگیری در کامپوزیت حاوی 3% نانولولهی کربنی مشاهده شد. تعیین مقدارهای چگالی و درصد عناصر نشان میدهد که مقدارهای به دست آمده برای این نانوکامپوزیت با مقدارهای اعلام شده برای بافت نرم و پلاستیک A-150 مشابهت دارند. محاسبههای میکرودزیمتری نشان داد که توزیعهای انرژی خطی به دست آمده برای میکرودزیمترهایی از جنس نانوکامپوزیت پلیآمید/ پلیاتیلن/ نانولولهی کربنی و A-150 همخوانی خوبی دارند. در نتیجه، نانوکامپوزیت ساخته شده میتواند جایگزین مناسبی برای پلاستیک معادل بافت A-150 برای استفاده به عنوان الکترود در میکرودزیمترهای گازی باشد.
https://jonsat.nstri.ir/article_1004_978dbfe44b6fc233e92e0c3e1fe40913.pdf
2019-08-23
108
116
10.24200/nst.2019.1004
نانوکامپوزیت
پلیآمید/ پلیاتیلن
معادل بافت
پلاستیک A-150
میکرودزیمتری
فرح
خویلو
fkhoylou@aeoi.org.ir
1
پژوهشکدهی کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
اعظم
اخوان
azakhavan@aeoi.org.ir
2
پژوهشکدهی کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
فرانک
نعیمیان
fnaimian@aeoi.org.ir
3
پژوهشکدهی کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
امیر
مصلحی
moslehi.amir@yahoo.com
4
پژوهشکدهی کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
H.H. Rossi, M. Zaider, Microdosimetry and its applications, Springer-verlag (1996).
1
ICRU Report 36, Microdosimetry, International Commission on Radiation Units, (1983).
2
A. Moslehi, G. Raisali, M. Lamehi, Radiat. Prot. Dosim., 173, 286-292 (2017).
3
L.A. Braby, G.W. Johnson, J. Barthe, Radiat. Prot. Dosim., 61, 351-379 (1995).
4
F.R. Shonka, R.J. Ernest, F. Gioacchino, Method of using and manufacturing plastic equivalent to organic materials, US 3005794 (1961).
5
J. Barthe, J.M. Bordy, Biological tissue-equivalent polymer composition having a very high resistivity, US 5569699A (1996).
6
H. Pang, L. Xu, D. Yan, Z. Li, Prog. Poly. Sci., 39, 1908-1933 (2014).
7
W. Zhang, A.A. Dehghani-Sanj, J. Mater. Sci., 42, 3408-3418 (2007).
8
F. Xiang, Y. Shi, X. Li, T. Huang, C. Chen, Y. Peng, Y. Wang, Eur. Polym. J., 48, 350-361 (2012).
9
F. Tanasa, M. Zanoaga, Y. Mamunya, Int. Conf. Scientific Papers, (2015).
10
L. Li, W-H Ruan, M-Q Zhang, M-Z Rong, Polym. Letters, 9, 77-83 (2015).
11
H. Pang, D. Yan, Y. Bao, J.B. Chen, C. Chen, Z. Li, J. Mater. Chem., 22, 23568-23575 (2012).
12
S. Malekie, F. Ziaie, Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment, 791, 1-5 (2015).
13
N. Grossiord, J. Loos, L.V. Laake, M. Maugey, C. Zakri, C.E. Koning, A.J. Hart, Advanced Functional Materials, 18, 3226-3234 (2008).
14
P. Potschke, A.R. Bhattacharyya, A. Janke, Polymer, 44, 8061-8069 (2003).
15
L.J. Goodman, Phys. Med. Biol., 23, 753-758 (1978).
16
C. Constantinou, Tissue substitutes for particulate radiations and their use in radiation dosimetry and radiotherapy, PHD Thesis, 47 (1978).
17
M. Damijan, A. Natas, E. Pavs, F.X. Hart, Electric properties of tissues, www.lifvation. com.
18
S. Malekie, F. Ziaie, Nucl. Instrum. Methods, Phys. Res. A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment, 816, 101-105 (2016).
19
L. Wang, J. Hong, G. Chen, Polym. Eng. Sci., 50, 2176-2181 (2010).
20
L.J. Goodman, Phys. Med. Biol., 23, 753-758 (1978).
21
Y. Mamunya, V. Levchenko, G. Boiteux, G. Seytre, M. Zanoaga, F. Tanasa, E. Lebedev, Polym. Composites, DOI 10.1002/pc.23434, (2015).
22
P.J. Brigandy, Electrically conductive multiphase polymer blend carbon based composites, Lehigh University, Theses and Dissertations, 26-27 (2014).
23
ICRU Report 44, Tissue substitutes in radiation dosimetry and measurements, International Commission on Radiation Units (1984).
24
ORIGINAL_ARTICLE
استخراج اورانیم از محلول فروشویی سنگ معدن گچین بندرعباس با استفاده از حلال آلی آلامین 336
استخراج اورانیم از محلولهای سولفاتی با استفاده از آلامین 336 رقیق شده در کروزن مورد بررسی قرار گرفت. اثر زمان تماس بین فازها، غلظت سولفوریک اسید، غلظت استخراجگر، غلظت اورانیم، نسبت فاز آلی به آبی و دما مورد مطالعه قرار گرفت. یافتهها نشان میدهند که استخراج اورانیم واکنشی سریع، گرمازا و خودبهخودی است. لگاریتم ثابت تعادل ظاهری واکنش استخراج برابر 5.94 محاسبه شد. مطالعات نشان داد که غلظت سولفوریک اسید اثر زیادی بر درصد استخراج اورانیم دارد. درصد استخراج با افزایش غلظت استخراجگر و نسبت فاز آلی به آبی افزایش و با افزایش غلظت اورانیم کاهش مییابد. در شرایط: غلظت 0.15 mol L-1 سولفوریک اسید، دمای 25˚C ، غلظت 0.05 mol L-1 استخراجگر و نسبت فازی 1:1، 99.72% اورانیم استخراج شد. استخراج اورانیم از محلول فروشویی در شرایط بهینهی به دست آمده انجام و حذف آهن مورد بررسی قرار گرفت. استخراج معکوس اورانیم از حلال آلی باردار شده با اورانیم با استفاده از نمکها و اسیدهای مختلف در 4 مرحله انجام شد. اثر دما بر فرایند استخراج معکوس بررسی شد و تغییرات آنتالپی واکنش استخراج معکوس با عاملهای شیمیایی گوناگون به دست آمد. با استفاده از آمونیم کربنات0.5 mol L-1 (NH4)2CO3 ، 99.87% اورانیم در یک مرحله از فاز آلی استخراج شد.
https://jonsat.nstri.ir/article_1005_7eb30e0cdb7c4dc2c7e7fc2df4285bea.pdf
2019-08-23
117
127
10.24200/nst.2019.1005
استخراج با حلال
استخراج معکوس
اورانیم
محلول فروشویی
آلامین 336
فاضل
ضحاکی فر
fzahakifar@aeoi.org.ir
1
پژوهشکدهی مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
رضا
داورخواه
rdavarkhah@yahoo.com
2
پژوهشکدهی مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
امیر
چرخی
acharkhi@aeoi.org.ir
3
پژوهشکدهی مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
میثم
تراب مستعدی
mmostaedii@aeoi.org.ir
4
پژوهشکدهی مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
1. M.E. Nasab, Fuel, 116, 595-600 (2014).
1
2. A. Gharib, Uranium refining technology in Iran, AEOI, (2001).
2
3. V. Opratko, Purification of yellow cake, U.S. Patent, 3, 174, 821 (1965).
3
4. J.R. Kumar, J.S. Kim, J.Y. Lee, H.S. Yoon, Sep. Pur. Rev, 40, 77-125 (2011).
4
5. K.B. Brown, C.F. Coleman, D.J. Crouse, J.O. Denis, J.G. Moore, A Preliminary Report. (1954), Oak Ridge National Lab., Tenn.
5
6. F. Moore, Long-Chain Amines, Anal. Chem, 29, 1660-1662 (1957).
6
7. K. Južnič, Š. Fedina, Micro. Acta, 62, 39-44 (1974).
7
8. S.J. Lyle, M. Tamizi, Hydrometallurgy, 11, 1-11 (1983).
8
9. J.R. Kumar, J.S. Kim, J.Y. Lee, H.S. Yoon, J. rad. Nucl. chem,285, 301-308 (2010).
9
10. K. Nazari, R. Mahmoudi, J. Nucl. Sci. Tech, 36, 19-26 (2006).
10
11. C. Yu, S. Guoxin, Z. Zhenwei, H. Yufen, S. Sixiu, J. Rad. .Nucl. Chem, 272, 199-201 (2007).
11
12. J.L. Lapka, A. Paulenova, M.Y. Alyapyshev, V.A. Babain, R.S. Herbst, J.D. Law, Rad. Acta Inter. J. Chem. Asp. Nucl. Sci. Tech, 97, 291-296 (2009).
12
13. J.S. Kim, H.S. Han, S.J. Kim, S.D. Kim, J.Y. Lee, C. Han, J.R. Kumar, J. Radi. and Nucl. Chem., 307, 843-854 (2016).
13
14. C.J. Kim, J.R. Kumar, J.S. Kim, J.Y. Lee, H.S. Yoon, J. Braz. Chem. Soc, 23, 1254-1264 (2012).
14
15. C. Morais, L.A. Gomiero, W.S. Filho, H. Rangel, Min. engin., 18, 1331-1333 (2005).
15
16. J. Rydberg, revised and expanded. (2004): CRC Press.
16
17. F. Hurst, D. Crouse, Oak Ridge National Lab., Tenn, (1961).
17
18. V. Pandey, A. Chakraborty, N. Maity, Preparation of nuclear grade uranium oxide from Jaduguda leach liquor, (1991).
18
19. D.J. Crouse, K. Brown, Amine extraction processes for uranium recovery from sulfate liquors., Oak Ridge National Laboratory, 1 (1956).
19
20. D.J. Crouse, K. Brown, Oak Ridge National Lab., Tenn, Vol. I, (1955).
20
21. G. Ramadevi, T. Sreenivas, A.S. Navale, N.P.H. Padmanabhan, J. Rad. Nucl. Chem,294,13-18 (2012).
21
22. N. Perdur, G.B. Nellikalaya, C.K. Gopalakrishnayya, Viet. J. Chem, 53, 151-155 (2015).
22
23. C. Boirie, Extraction des sulfates par les amines à longues chaînes, (1960).
23
24. G. Charlot, Les réactions chimiques en solution aqueuse: et caractérisation des ions, (1983), Masson.
24
25. C.H. Brubaker Jr, Textbook errors: XIII, J. Chem. Educ, 34, 325-375 (1957).
25
26. N. Yakubu, A. Dudeney, Hydrometallurgy, 18, 93-104 (1987).
26
27. R. Torkaman, M.A. Moosavian, M. Torab-Mostaedi, J. Safdari, Hydrometallurgy, 137, 101-107 (2013).
27
28. M.M. Ali, M.H. Taha, H.M. Killa, S.A. El Wanees, M.M. El-Maadawy, J. Rad. Nucl. Chem,300, 963-967 (2014).
28
29. J.E. Quinn, D. Wilkins, K.H. Soldenhoff, Hydrometallurgy, 134, 74-79 (2013).
29
30. S.I. El Dessouky, Y.A. El-Nadi, I.M. Ahmed, E.A. Saad, J.A. Daoud, Chem. Eng. Pro: Process Intensification, 47, 177–183 (2008).
30
31. A. Elmagirbi, H. Sulistyarti, A. Atikah, J. Pur. App. Chem. Res., 1, 11-17 (2012).
31