ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر باربرودتی سیستم خنککننده بر روی عملکرد ماشین سانتریفوژ
در این مقاله اثر بار برودتی یک سیستم خنککننده بر روی عملکرد ماشین سانتریفوژ مورد مطالعه قرار گرفته است. افزایش بار برودتی سیستم، از طریق تغییر دما و دبی حجمی آب ورودی انجام پذیرفته است. نتایج به دست آمده نشان میدهد که تأثیر افزایش بار برودتی از طریق کاهش دما یا افزایش دبی آب ورودی، بر روی واحد کار جداکنندگی (SWU)، ضرایب غنیسازی (α) و تهیسازی (β) جزیی است. در ضمن بار برودتی سیستم خنککننده نباید از یک مقدار کمینه کمتر باشد چرا که عدم دفع گرمای تولیدی توسط مجموعهی محرک ماشین سبب افزایش دمای قطعات مکانیکی و نهایتاً تخریب آنها میگردد.
https://jonsat.nstri.ir/article_422_962152fd628c4abed2e6dabb4d97b25c.pdf
2011-05-22
1
7
ماشین سانتریفوژ
شیب دما
بار برودتی سیستم خنککننده
غنیسازی اورانیم
مجید
آقایی
m_aghaie@sbu.ac.ir
1
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران 2- دانشکده مهندسی انرژی، دانشگاه صنعتی شریف، صندوق پستی: 11365-11155، تهران - ایران
LEAD_AUTHOR
سیدجابر
صفدری
jsafdari@aeoi.org.ir
2
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
محمدحسن
ملاح
mmallah@aeoi.org.ir
3
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
جواد
کریمیثابت
4
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
محمد
اتوکش
outokesh@sharif.edu
5
دانشکده مهندسی انرژی، دانشگاه صنعتی شریف، صندوق پستی: 11365-11155، تهران - ایران
AUTHOR
1. K. Cohen, “The theory of isotope separation as applied to the large scale production of 235U,” McGraw-Hill Book Company, Inc (1965).
1
2. D.G. Avery and E. Davies, “Uranium enrichment by gas centrifuge,” London, Mills and Boon (1973).
2
3. S. Villani, et al, “Uranium enrichment topics in Applied Physics,” Vol. 35, Springer-Verlag (1979).
3
4. Stanley Whitley, “Review of the gas centrifuge until 1962. Part I: Principles of separation physics,” British Nuclear Fuels Limited, England.
4
5. D.R. Olander, “Technical basis of the gas centrifuge,” Adv. Nucl. Sci. Tech. Vol. 6, 105-174 (1972).
5
6. Cohen, Kerl, “The Theory of Isotope Separation,” McGraw Hill Co, Inc, New York (1951).
6
7. H.P. Greenspan, “Theory of rotating fluids,” (Cambridge university press, London 1969).
7
8. G.M. Homsy, J.L. Hundson, J. Fluid Mech. 35, 33- 52 (1969).
8
ORIGINAL_ARTICLE
تعیین وابستگی ضریب جداسازی سانتریفوژ گازی به برخی از پارامترهای اصلی
برای دستیابی به جداسازی مؤثر در سانتریفوژهای گازی از محرکهای مکانیکی یا گرمایی برای ایجاد جریان محوری گاز استفاده میشود. در این مقاله تحلیل عددی جریان گاز در داخل روتور سانتریفوژ بررسی میگردد. برای این منظور برنامهای به نام MakNo-4 توسعه داده شده است. با قرار دادن نتایج حاصل از حل عددی معادلهی حرکت گاز در معادلهی پخش گاز، غلظتهای محصول در ورودی و خروجی سانتریفوژ مشخص شدند. با داشتن میزان غنا در قسمت غنیکننده و تهیکنندهی سانتریفوژ، ضریب جداسازی ماشین به دست آمد. در نهایت وابستگی این ضریب به سرعت روتور، برش و نرخ ورود جریان گاز به داخل سانتریفوژ مورد ارزیابی قرار گرفت.
https://jonsat.nstri.ir/article_423_47e16c4f13f277e1e4b4d910f97985ab.pdf
2011-05-22
8
15
سانتریفوژ گازی
محرکهای مکانیکی و گرمایی
ضریب جداسازی
معادلهی پخش
جریان محوری
علی
نوروزی
a.noroozy@gmail.com
1
دانشکده مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران-ایران
AUTHOR
پیمان
ماکاراچی
2
دانشکده مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران-ایران
AUTHOR
احمد
ذوالفقاری
a-zolfaghari@sbu.ac.ir
3
دانشکده مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران-ایران
LEAD_AUTHOR
عبدالحمید
مینوچهر
a.minuchehr@sbu.ac.ir
4
دانشکده مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران-ایران
AUTHOR
احمد
حقیقتطلب
5
دانشکده مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران-ایران
AUTHOR
1. F.H. Bark and T.H. Bark, “On vertical boundary layers in a rapidly rotating gas,” J. Fluid Mech, 78, 749-761 (1976).
1
2. J.J.H. Brouwers, “On the motion of a compressible fluid in a rotating cylinder,” Ph.D. Thesis, Twente University of Technology, Enschede, The Netherlands (1976).
2
3. T. Matsuda and K. Hashimoto, “Thermally, mechanically or externally driven flows in a gas centrifuge with insulated horizontal end plates,” J. Fluid Mech, 78, 337-354 (1976).
3
4. D.R. Olander, “Technical basis of the gas centrifuge,” Advances in Nuclear Science and Technology, Vol. 6, Academic (1972).
4
5. D.G. Avery and E. Davies, Uranium Enrichment by Gas Centrifuge, London: Mills and Boon (1973).
5
6. S. Villani, Isotope Separation. American Nuclear Society (1976).
6
7. R.L. Hoglund, J. Shacter, E. Von Halle, “Diffusion separation methods,” In Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 7, 3rd edn (ed. R. E. Kirk & D. F. Othmer). Wiley (1979).
7
8. M. Steenbeck, Kernenergie, 1, 921 (1958).
8
9. H.M. Parker and T.T. Mayo, U.S. AEC Rep. UVA-279-63U (1963).
9
10. Soubbaramayer, CEA Internal Rep. GC-588 (1961).
10
11. A.S. Berman, U.S. AEC Rep. K-1535 (1963).
11
12. J. Hu, C. Ying, S. Zeng, “Overall separation factor in a gas centrifuge using a purely axial flow model,” Separation Science and Technology, 40, 2139-2152 (2005).
12
13. C. Ying, Z. Guo, H.G. Wood, “Solution of the diffusion equations in a gas centrifuge for separation of multicomponent mixtures,” Separation Science and Technology, 31(18), 2455-2471 (1996).
13
14. H.G. Wood, C. Ying, S. Zeng, Y. Nie, X. Shang, “Estimation of overall separation factor of a gas centrifuge for different multicomponent mixtures by separation theory for binary case,” Separation Science and Technology, 37(2), 417-430 (2002).
14
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثر کوتاه مدت رادیوداروی تالیم-201 بر روی فاکتورهای سرمی موش صحرایی
بیش از چهار دهه است که از رادیوداروی تالیم-201 برای اسکن قلب به روش عکسبرداری با SPECT استفاده میشود و در ایران نیز حدود 17 سال است که این رادیودارو تولید و مصرف میگردد هر چند که مقدار این رادیودارو در محلولهای تزریقی مانند بسیاری دیگر از رادیوداروها در زیر مقادیر داروشناختی قرار دارد اما تأثیرات زودگذر و آنی این ترکیب بر روی بافت مهمی چون کبد و قلب تا آنجا که نویسندگان اطلاع دارند گزارش نشده است. در این مقاله اثر این رادیودارو بر شاخصهای بیوشیمیایی کبد در خون مانند بیلیروبین، آلکالن فسفاتاز، آسپارتات آمینوترانسفراز، آلانین آمینوترانسفراز بررسی شده است. آزمایشها پس از تزریق رادیودارو به 12 موش برای هر شاخص و خونگیری از آنها در بازههای زمانی 1، 4 و 24 ساعت و به طور موازی با همین تعداد موش بدون تزریق رادیودارو به عنوان شاهد منفی انجام شدهاند. نتایج نشان میدهند که بیلیروبین نسبت به شاهد افزایشی جزیی را نشان میدهد. اما در میزان آلکالین فسفاتاز و آسپارتات آمینوترانسفراز و آلانین آمینوترانسفراز سرمی تغییرات بسیار محسوسی مشاهده میشود. اطلاعات به دست آمده در این پژوهش دادههای ارزشمندی را در ارتباط با فاکتورهای سرمی و تجویز رادیودارو به دست میدهد که نه تنها ممکن است در تفسیر آزمونهای بیوشیمی بالینی بیماران مهم تلقی شود بلکه منجر به ملاحظاتی در بیماران کبدی در ارتباط با تجویز این رادیودارو میگردد. بررسیهای جدید بر روی بیماران انسانی باید انجام شود.
https://jonsat.nstri.ir/article_424_de64bfc80f59ab58a5ebbd4bb0d6084d.pdf
2011-05-22
16
22
رادیوداروی تالیم-201 کلرید
بیلیروبین
آلکالن فسفاتاز
آسپارتات آمینوترانسفراز
آلانین آمینوترانسفراز
امیررضا
جلیلیان
1
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
مرجان
علینژاد
2
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران- ایران
AUTHOR
1. http://en. wikipedia.org/wiki/NaKATPase
1
2. ح. محتشمی، ”بهینهسازی تولید تالیم- 201 از طریق پرتودهی تالیم- 203 با حداکثر جریان ممکن و بررسی مسایل انتقال حرارت بر روی هدف،“ پایاننامه کارشناسی ارشد مهندسی هستهای، پرتوپزشکی (1377-1376).
2
3. http://halibm.hp.infoseek.co.jp/ExMyoTl.htm.
3
4. ر. مکپرسون، م. پینکاس، بیوشیمی بالینی، مترجمین سالار بختیاری و ... ، تهران، اندیشه رفیع (1386).
4
5. www.amarillomed.com.
5
6. http://www.drugs.com.enc.bilirubin.html.
6
7. David K. Weber, Kathleen Danielson, Stan Wright, Janet E. Foley, “Hematology and serum biochemistry values of dusky-footed wood rat (neotoma fuscipes),” Journal of Wildlife Diseases, 38(3), 576-582 (2002).
7
8. Nwangwu Spencer, Adeyekun Felix, Uhunmwangho S. Esosa, Madu Michael, Ofusori David, Nwangwu Udoka4, Njoya Helen1, J. Josiah, “SundayHaemolytic effects and changes in serum enzymes in normal rats exposed to halofantrine hydrochloride Overdose,” African Journal of Pharmacy and Pharmacology, Vol. 3(11), 556-559 (2009).
8
9. http://www.drkaslow.com/html/alkaline_phosphatase.html.
9
10. S. Reitman and S. Frankel, “Acolorimetric method for the determination of serum glutamic oxaloacetic & glutamic pyruvic trans aminases,” Am. J. Clin. Pathol, 28:57-63 (1957).
10
11. Auger Electron Dosimetry, AAPM Report, No. 37 (1993).
11
ORIGINAL_ARTICLE
نشاندارسازی آنتیبیوتیک سیپروفلوکساسین با تکنسیم-m99، کنترل کیفی و توزیع زیستشناختی آن
از آنتیبیوتیکهای نشاندار، در پزشکی هستهای میتوان برای تشخیص و ردیابی عفونت استفاده کرد. آنتیبیوتیکها به دلیل تمایل به ترکیب شدن با باکتریها، ترکیبات اختصاصی برای ردیابی عفونت هستند. سیپروفلوکساسین، آنتیبیوتیک کینولونی با طیف گسترده است که به آنزیم DNA ژیراز باکتری وصل شده و از سنتز DNA در آن جلوگیری میکند. این مقاله به نشاندارسازی سیپروفلوکساسین با مرسومترین رادیونوکلید موجود در پزشکی هستهای، تکنسیم-m99، میپردازد. در این راستا، از قلع کلرید به عنوان کاهنده استفاده شده است و پارامترهای مختلف اعم از میزان کاهنده، pH محیط، میزان گرما برای تعیین بازده بهینه مورد ارزیابی قرار گرفتهاند. کنترل رادیوشیمیایی آنتیبیوتیک نشاندار شده، با استفاده از کروماتوگرافی کاغذی انجام شده است. واکنش در دمای آزمایشگاه، خلوص 3±90% را برای کمپلکس به دنبال داشت. میزان پایداری رادیوداروی موردنظر در مجاورت سرم انسانی ظرف مدت 1 و 4 ساعت به ترتیب، 84.2% و 79.6% بوده و 75% از فعالیت پرتوزایی مورد استفاده با باکتری اتصال پیدا کرد. نسبت جذب عضلهی عفونی به غیرعفونی 1 ساعت و 4 ساعت پس از تزریق به ترتیب، 3.2 و 1.8به دست آمد.
https://jonsat.nstri.ir/article_425_47bf8cfee48e444ae2f939d8a5c87761.pdf
2011-05-22
23
29
رادیودارو
سیپروفلوکساسین
نشاندارسازی
ردیابی عفونت
تکنسیم-m99
سیده فاطمه
میرشجاعی
1
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 836-14395، تهران ـ ایران
AUTHOR
مصطفی
عرفانی (گندمکار)
2
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 836-14395، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
محمدحسین
طالبی
3
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 836-14395، تهران ـ ایران
AUTHOR
محمد
مزیدی
4
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 836-14395، تهران ـ ایران
AUTHOR
K.E. Britton, D.W. Wareham, K.K. Solanki, H. Amaral, A. Bhatnagar, “Imaging bacterial infection with 99mTc-ciprofloxacin (infecton),” J. Clin. Pathol., 55: 817-23 (2008).
1
D. Wareham, J. Michael, “Advances in bacterial specific imaging,” Braz. Arch. Biol Tech, 48: 145-52 (2005).
2
S.S. Das, A.V. Hall, D.W. Wareham, K.E. Britton, “Infection imaging with radiopharmaceuticals in the 21st century,” Braz. Arch, Biol Tech, 45: 25-37 (2002).
3
K. Sonmezuglu, et al, “Usefulness of 99mTc-ciprofloxacin (infecton) scan in diagnosis of chronic orthopedic infections: comparative study with 99mTc-HMPAO leukocyte scintigraphy,” J. Nucl. Med., 42: 567-74 (2001).
4
N. Bhardwaj, A. Bhatnagar, A.K. Singh, “Development and evaluation of a single vial cold kit for infection imaging: Tc-99m ciprofloxacin,” World, J. Nucl. Med., 4: 244-251 (2005).
5
A. Benitez, M. Roca, J. Martin-Comin, “Labeling of antibiotics for infection diagnosis,” Q. J. Nucl. Med. Mol. Imaging, 50: 147-52 (2006).
6
S. Jun Oh, J. Ryu, J. Woo Shin, E. Jin Yoon, “Synthesis of 99mTc-ciprofloxacin by different methods and its biodistribution,” Appl. Rad & Isotopes, 57, 193-200 (2002).
7
R.H. Siaen, H.J. Rennen, O.C. Boermann, R. Dierckx, G. Slegers, “Synthesis and comparison of 99mTc-enrofloxacin and 99mTc-ciprofloxacin,” J. Nucl. Med 45; 2088-2094 (2004).
8
B. Singh, B.R. Mittal, A. Bhattacharya, “Tc-99m ciprofloxacin imaging in the diagnosis of postsurgical bony infection and evaluation of the response to antibiotic therapy,” J. of Orthopedic Surgery, 13(2): 190-194 (2005).
9
ORIGINAL_ARTICLE
جذب استرانسیم توسط MCM-41 عاملدار شده با گروه آمینوسیلان
در این کار تحقیقاتی، ابتدا غربال مولکولی MCM-41 سنتز و توسط روش های XRD، FT-IR، TG و BET شناسایی شد. سپس توانایی آن در جذب کاتیون +2Sr مورد بررسی قرار گرفت. به منظور افزایش ظرفیت جذب این ترکیب، از 3-آمینو پروپیل تریمتوکسی سیلان به عنوان اصلاحکنندهی سطح استفاده شد. جاذب اصلاح شده (NH2-MCM-41)، نیز توسط روش های ذکر شده شناسایی و به منظور بررسی میزان جذب کاتیون +2Sr از محلول های آبی، همراه با بررسی میزان اثر پارامترهای مؤثر بر جذب از جمله pH محلول، زمان تماس، غلظت کاتیون فلزی و درجه حرارت، مورد استفاده قرار گرفت. نتایج حاکی از آن است که جذب کاتیون +2Sr بر روی سطح جاذب، با افزایش pH، افزایش می یابد و بیشینه جذب برابر 6.0 mg/g به دست آمد.
https://jonsat.nstri.ir/article_426_234dddf0d2e72a2493b5315cde284e8a.pdf
2011-05-22
30
37
غربال مولکولی MCM-41
کاتیون +2Sr
ظرفیت جذب
جاذب اصلاح شدهی NH2-MCM-41
آمینوسیلان
حسین
فقیهیان
h.faghih@sci.ui.ac.ir
1
گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرضا، صندوق پستی: 311-86145، شهرضا ـ ایران
LEAD_AUTHOR
شیما
نصری
2
گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرضا، صندوق پستی: 311-86145، شهرضا ـ ایران
AUTHOR
سمیرا
خونساری
3
گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرضا، صندوق پستی: 311-86145، شهرضا ـ ایران
AUTHOR
1. A. Ramanujam, P.V. Achuthan, P.S. Dhami, R. Kannan, V. Gopalakrishnan, V.P. Kansra, R.H. Iyer, K. Balu, “Separation of carrier-free 90Y from high level waste by supported liquid membrane using KSM-17,” J. Radioanal. Nucl. Chem. 247, 185-191 (2001).
1
2. N.N. Greanwood, A. Earnshaw, “Chemistry of elements,” Pergamon Press, New Youk, 107-136 (1984).
2
3. A. Heidari, H. Younesi, Z. Mehraban, “Removal of Ni(II), Cd(II) and Pb(II) from a ternary aqueous solution by aminofunctionalized mesoporous and nano mesoporous silica,” Chem. Eng. J 153, 70–79 (2009).
3
4. R. Gong, Y. Jin, J. Sun, “Preparation and utilization of rice straw bearing carboxyl groups for removal of basic dyes from aqueous solution,” Dyes Pigm. 76, 519-524 (2008).
4
5. J.C. Vartuli, W.J. Roth, J.S. Beck, “Molecular sieves-science and technology,” 1, 97-119 (1998).
5
6. F.L. Lam, X. Chen, C.M. Fong, K.L. Yeung, “Selective mesoporous adsorbents for Ag+/Cu2+ separation,” Chem. Commun. 17, 2034-2036 (2008).
6
7. F.L. Koon, L.Y. King, M. Gordon, “Efficient approach for Cd2+ and Ni2+ removal and recovery using mesoporous adsorbent with tunable selectivity,” Environ. Sci. Technol. 41, 3329-3334 (2007).
7
8. K.F. Lam, C.M. Fong, K.L. Yeung, G. Mckay, “Selective adsorption of gold from complex mixtures using mesoporous adsorbents,” Chem. Eng. J. 145, 185-195 (2008).
8
9. R. Saad, S. Hamoudi, K. Belkacemi, “Adsorption of phosphate and nitrate anions on ammonium-functionalized mesoporous silicas,” J. Porous Mater. 15, 315-323 (2008).
9
10. L. Bois, A. Bonhommé, A. Ribes, B. Pais, G. Raffin, F. Tessier, “Functionalized silica for heavy metal ions adsorption,” Coll. Surf. A: Physicochem. Eng. Aspects. 221, 221-230 (2003).
10
11. S. Gueu, B. Yao, K. Adouby, G. Ado, “Kinetics and thermodynamics study of lead adsorption on to activated carbons from coconut and seed hull of the plam tree,” Int. J. Environ. Sci. Tech. 4, 11-17 (2007).
11
ORIGINAL_ARTICLE
انتخاب و بهینهسازی محیط میزبان فرایند همجوشی صوتی برای انجام همجوشی هستهای
پدیدهی همجوشی صوتی در صورت وجود یک محیط میزبان مناسب قابل دستیابی خواهد بود. برای بالا بردن احتمال انجام واکنش همجوشی صوتی شعاع حباب کاواکی باید تا حد امکان بزرگ باشد و در طی فروریزش حباب، موجهای ضربهایی پرشدت ایجاد گردد. در این مقاله عوامل مؤثر بر محیط میزبان پدیدهی همجوشی صوتی شناسایی و سپس نقش این عوامل در رشد بیشینهی حباب و فروریزشهای پرشدت آن برای ایجاد موج ضربهای شدید و در نتیجه انجام واکنش همجوشی صوتی مورد تحلیل قرار میگیرند. این عوامل عبارتاند از: الف) فشار بخار و ضریب چگالش برای رسیدن به نرخهای بالای چگالش در مرحلهی فروریزش حباب، ب) انرژی یونش که در هستهزایی و رشد حباب و همچنین در تجزیهی مولکولی در مرحلهی فروریزش حباب مؤثر است، ج) ثابت دیالکتریک که در فشار الکترواستاتیکی در مرحلهی رشد حباب نقش دارد، د) تراکمپذیری آنی، ایستایی و زمانهای واهلش در جذب صوت در محیط، ه) کشش سطحی و پتانسیل درون مولکولی که عامل مؤثر بر رشد و ادغام حباب هستند. همچنین با تحقیق در گروههای مختلف آلی، محیطهای بهینه برای انجام پدیدهی همجوشی صوتی انتخاب و معرفی شدهاند.
https://jonsat.nstri.ir/article_427_e7dac94f1055bcfc36ab32e248c5fa03.pdf
2011-05-22
38
48
همجوشی صوتی
موج فراصوتی
نرخ چگالش
فروریزش حباب
موج ضربهای
حمیدرضا
ذوالعطا
1
گروه کاربرد پرتوها، دانشکده مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران-ایران
AUTHOR
فریدون
عباسیدوانی
2
گروه کاربرد پرتوها، دانشکده مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران-ایران
LEAD_AUTHOR
1. R.T. Lahey, R.P. Taleyarkhan, R.I. Nigmatulin, “Sonofusion technology revisited,” Nuclear Engineering and Design, Vol 237, 1571-1585 (2007).
1
2. R.P. Taleyarkhan, J.S. Cho, Jr. Lahey, R.I. Nigmatulin, R.C. Block, “Additional evidence of nuclear emissions during acoustic cavitation,” Physical Review E, Vol 69, 11 (2004).
2
3. R.I. Nigmatulin, I. Akhatov, A.S. Topolnikov, R.Kh. Bolotnova, N.K. Vakhitova, “Theory of supercompression of vapor bubbles and nanoscale thermonuclear fusion,” Physics of Fluids, Vol 17, 1-31 (2005).
3
4. “Imploding vapor bubbles,” Nuclear Engineering and Design, Vol 235, 1079-1091 (2005).
4
5. R.P. Taleyarkhan, R.T. Lahey, R. Nigmatulin, “Sonoluminescence and the search for sonofusion,” Advances in Heat Transfer, Vol 39, 1-168 (2006).
5
6. ح.ر. ذوالعطا، ف. عباسی، ”شناسایی عوامل مؤثر در محیط میزبان همجوشی صوتی،“ کنفرانس بینالمللی مکانیک، دانشگاه تهران، (1387).
6
7. T. Ohta, “Processes and key properties of pool materials for bubble fusion,” International Journal Hydrogen Energy, Vol 28, 1273-1278 (2003).
7
8. T. Ohta, “Life cycle of cavitation bubble for the nuclear emission,” International Journal of Hydrogen Energy, Vol 29, 529-535 (2004).
8
9. T. Ohta, “On the molecular kinetics of acoustic cavitation and the nuclear emission,” International Journal of Hydrogen Energy, Vol 28, 437–443 (2003).
9
10. T. Ohta, “Criteria for nuclear emission by bubble implosion,” International Journal of Hydrogen Energy, Vol. 28, 1011-1014 (2003).
10
11. J.M. Walsh, M.H. Rice, “Dynamic compression of liquids from measurements on strong shock waves,” Journal of. Physical Chemistry, Vol 26, 815-832 (1957).
11
12. T.J. Mason, J.P. Lorimer, “Applied sonochemistry,” John Wiley, NY (2002).
12
13. B. Paul, “Compilation of evaporation coefficients,” Journal of American. Rocket Society. Vol32, 1321-1327 (1926).
13
14. S.J. Canneaux, E.H. Soetens, “Accommodation of ethanol, acetone and benzaldehyde by the liquid vapor interface of water: A molecular dynamics study,” Chemical Physics, Vol. 327, 512–517 (2006).
14
15. R.P. Taleyarkhan, J.S. Cho, Jr. Lahey, R.C. Block, “Nuclear emissions during self nucleated acoustic cavitation,” Physical Review E, Vol 58, 18-25 (2005).
15
16. ح.ر. ذوالعطا، ”جدول خواص فیزیکی- شیمیایی گروههای آلی،“ پایاننامه کارشناسی ارشد، دانشکده مهندسی هستهای، دانشگاه شهید بهشتی (1387).
16
ORIGINAL_ARTICLE
تعیین توزیع شار نوترون در طول کانال خشک رآکتور MNSR و تعیین طیف انرژی نوترون در این رآکتور
در این کار، شار نسبی نوترون در امتداد کانال خشک رآکتور مینیاتوری (MNSR) مرکز اتمی اصفهان به روش فعالسازی نوترونی اندازهگیری شده است. علاوه بر این، با شبیهسازی این رآکتور با استفاده از کد محاسباتی MCNP تغییرات شار نوترون در امتداد کانال خشک آن محاسبه و با نتایج اندازهگیریها مقایسه شده است. نتایج به دست آمده نشان میدهند که قلهی توزیع شار نوترون در کانال خشک در نقطهای در زیر نزدیکترین نقطه به مرکز قلب رآکتور قرار دارد. علت این امر را میتوان با بازتابانندهی بریلیمی موجود در کف قلب رآکتور مرتبط دانست. در ادامه، طیف انرژی نوترون در کانال خشک و نیز در کانالهای پرتـودهی داخلی و خارجی این رآکتور محاسبه و درصد نوترونهای گرمایی در این نواحی تعیین شده است. همچنین طیف انرژی نوترون در یکی از کانالهای پرتودهی داخلی با نتایج کارهای دیگران مقایسه شده است.
https://jonsat.nstri.ir/article_428_d868fc8dd23699f848ebc8ba54550717.pdf
2011-05-22
49
53
رآکتور MNSR
کد MCNP
طیف انرژی نوترون
فعالسازی نوترونی
شار نوترون
احمد
شیرانی
1
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، صندوق پستی: 83111-84156، اصفهان- ایران
LEAD_AUTHOR
عاطفه
سهرابی
2
دانشکده فیزیک، دانشگاه صنعتی اصفهان، صندوق پستی: 83111-84156، اصفهان- ایران
AUTHOR
ایرج
شهابی
3
پژوهشکده تحقیقات و توسعه رآکتورها و شتابدهندهها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1589-81465، اصفهان- ایران
AUTHOR
1. G. Jijin, “General description of miniature neutron source reactor,” China Institute of Atomic Energy (1990).
1
2. T. Daozhu, “Iran miniature reactor pure water production system,” China Institute of Atomic Energy (1990).
2
3. International Atomic Energy Agency, “Neutron flounce measurements,” Vienna (1970).
3
4. F. Knoll, “Radiation detection and measurement,” Michigan University (1989).
4
5. A. Sohrabi, “Calculation of gamma ray dose distribution and neutron flux distribution in the dry channel of the MNSR reactor using the MCNP code and comparison with experimental values,” M. Sc Thesis, Faculty of Physics, Isfahan University of Technology (2008).
5
6. R. Johnston, “A general monte carlo neutron code,” Los Alamos Scientific Laboratory Report (1963).
6
7. “MCNP4C monte carlo N-particle transport code system,” Los Alamos National Laboratory (2000).
7
8. M. Iqbal, A. Muhammad, T. Mahmood, N. Ahmed, “On comparison of experimental and calculated neutron energy flux spectra at miniature neutron source reactor (MNSR),” Annals of Nuclear Energy, 209-215 (2008).
8
ORIGINAL_ARTICLE
بازیابی اورانیم از جاذب NaF با استفاده از رزینهای تبادل یون
از قرصهای NaF برای جذب 6UF در غلظتهای پایین استفاده میشود. در این مقاله یک روش شیمیایی تر برای بازیابی اورانیم از قرصهای NaF پیشنهاد شده است. در این روش اورانیم موجود در قرص محلول سدیم کربنات حل و به صورت -34(3CO)2UO بر روی رزین آمبرلیت- 110 جذب میشود. سپس با استفاده از محلول نیترات سدیم، ترکیب -34(3CO)2UO از رزین جدا شسته شده و اورانیم موجود در محلول حاصل از آن میتواند مجدداً در فرایند تولید 6UFمورد استفاده قرار گیرد. این روش از راندمان و سهولت قابلتوجهی برخوردار میباشد.
https://jonsat.nstri.ir/article_429_99527181da9cf3fa6b899869e61dc7de.pdf
2011-05-22
54
58
بازیابی اورانیم
هگزافلورید اورانیم (6UF)
سدیم فلورید (NaF)
رزین آمبرلیت- 110
رزینهای تبادل یونی
نصرت
محمدنژاد
1
شرکت سوخت راکتورهای هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1957-81465، اصفهان- ایران
LEAD_AUTHOR
حمید
رشیدینسب
2
شرکت سوخت راکتورهای هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1957-81465، اصفهان- ایران
AUTHOR
رسول
سیاری
3
شرکت سوخت راکتورهای هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1957-81465، اصفهان- ایران
AUTHOR
محمدرضا
رضوانیانزاده
4
شرکت سوخت راکتورهای هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1957-81465، اصفهان- ایران
AUTHOR
1. I. Amamoto, T. Terai, “Behavior of impurities in recycled uranium at uranium conversion process,” J. Nucl. Sci. Techno, Suppl. 3 (2002).
1
2. Y. Yaita, I. Amamoto, “Wet process using hydrochloric acid for treatment of uranium waste,” Proceedings of 2003 Fall Meeting of the Atomic Energy Society of Japan, Shizuoka, Japan, Sep 24-26 (2003).
2
3. M. Takai, I. Amamoto, “Study on fluorination processing method for spent uranium absorbent,” Proceedings of 2001 Fall Meeting of the Atomic Energy Society of Japan, Sapporo, Japan, Sep 9-21 (2001).
3
4. R. Fujita, I. Amamoto, “Study on U recovery process for chemical trap materials by preprocess, Proceedings of 2000 Fall Meeting of the Atomic Energy Society of Japan,” Aomori, Japan, Sep 15-17, 593 [in Japanese] (2001).
4
5. R. Fujita, I. Amamoto, “Study on U recovery process for chemical trap materials by preprocess, Proceedings of 2000 Fall Meeting of the Atomic Energy Society of Japan,” Aomori, Japan, Sep 9-21, 774 [in Japanese] (2001).
5
6. J.J. Katz, E. Rabin Witch, “The chemistry of uranium,” Dover, New York, 377-379 (1951).
6
7. M.H. Rand, O. Kubaschewski, “The thermo chemical Properties of uranium compounds, oliver & boyd,” London, 13-15 (1963).
7
8. C.J. Rodden, “Current procedures for analysis of UO2, U3O8, UF4 and UF6 TID-7003,” (1956).
8
9. Radiochemistry Society, Lanthanides & Actinides: Uranium Chemistry (2003).
9