ORIGINAL_ARTICLE
ارایهی یک روش برای اندازهگیری HF خروجی از تلههای شیمیایی تحت شرایط خلاء در تأسیسات غنیسازی اورانیم
جریان عبوری از تلههای شیمیایی در فرایند غنیسازی اورانیم هگزافلورید، شامل مخلوطی از گازهای سبک، هیدروژن فلورید و اورانیم هگزافلورید است. برای اطمینان از عملکرد درست تلههای شیمیایی، عدم اشباع جاذب، میزان جذب مناسب و در حد مجاز بودن غلظت اورانیم هگزافلورید و هیدروژن فلورید خروجی از سیستم لازم است از این جریان در فواصل زمانی معین نمونهگیری شود. ولی با توجه به پیوستگی فرایند جذب و تحت خلاء بودن سیستم، امکان انجام نمونهگیریهای عادی میسر نمیباشد. در این مقاله با فرض عدم وجود اورانیم هگزافلورید در خروجی تلههای شیمیایی یک سیستم نمونهگیری برای نمونهبرداری از خروجی تلههای شیمیایی پیشنهاد شده و پارامترهای مؤثر بر افزایش دقت نمونهگیری بهینه شدهاند. براین اساس زمان و فشار مورد نیاز برای نمونهگیری (به عنوان مهمترین پارامترهای نمونهگیری) تخمین زده شده و سپس مقادیر بهینهی آنها مشخص شده است.
https://jonsat.nstri.ir/article_446_99c4d7cfa83bf0d4ee729eaecdf3979b.pdf
2010-08-23
1
6
تلهی شیمیایی
نمونهگیری
خلاء
هیدروژن فلورید
کیانوش
کریمپور
1
گروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی، دانشگاه تهران، صندوق پستی: 4563-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
سیدجابر
صفدری
jsafdari@aeoi.org.ir
2
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
سیدمحمدعلی
موسویان
3
گروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی، دانشگاه تهران، صندوق پستی: 4563-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
1. K. Karimpour, M.A. Mousavian, S.J. Safdari, O. Zadakbar, “Study on sodium fluoride dimensions in UF6 & HF chemical traps,” The 5th International Chemical Engineering Congress, Kish, I.R. Iran (ICHEC 2008).
1
2. R.M. Schultz, W.E. Hobbs, J.L. Norton, M.J. Stephenson, “Sorbent selection and design consideration for uranium trapping,” K/ET-5025 (1981).
2
3. M.J. Stephenson, “A design model for dynamic adsorption of uranium hexafluoride on fixed beds of sodium fluoride,” K-L-6195 (1968).
3
4. L.E. McNeese, “An experimental study of sorption of uranium hexafluoride by sodium fluoride pellets and mathematical analysis of diffusion with simultaneous reaction,” ORNL-3494 (1983).
4
5. L.E. Mc Neese and S.H. Jury, “Removal of uranium hexafluoride from gas streams by sodium fluoride pellets,” ORNL-1-281 (1964).
5
6. W.A. Johnston, “Designing fixed-bed adsorption columns,” Chemical Eng. Nov. 27 (1972).
6
7. E.B. Munday, “Preconceptual design of the gas-phase decontamination demonstration cart,” K/TCD-1076 (1993).
7
8. W. Umrath, “Fundumental of vacuum technology,” Leybold Vacuum Ind, Cologne, (1998).
8
9. L.N. Rozanov, “Vacuum technique,” 1st ed, Taylor & Francis, London (2002).
9
10. Perry’s Chemical Engineers Handbook, 7th ed. McGraw Hill Co, New york (1999).
10
ORIGINAL_ARTICLE
مدلسازی ریاضی و مطالعهی عملکرد رآکتور دوار تولید دیاکسید اورانیم
در این تحقیق عملکرد رآکتور دوار تولید دیاکسید اورانیم (2(UO از تتراآمونیم اورانیل کربنات (AUC) مورد مدلسازی ریاضی قرار گرفته است. بدین منظور معادلات حاکم شامل معادلات پایستگی جرم جزیی و کلی مربوط به اجزای جامد و گازی موجود در رآکتور، و معادلات موازنهی انرژی برای فازهای جامد و گاز بر مبنای قوانین پایستگی استخراج گردیده و این معادلات همراه با معادلات مربوط به محاسبهی شرایط هیدرودینامیکی رآکتور، خواص ترموفیزیکی مواد موجود در رآکتور و مدل سینتیکی مربوط به روش عددی حل گردیدهاند. با توجه به عدم تطبیق روابط سینتیکی ارایه شده در منابع و مراجع مورد استناد با نیازهای مدلسازی صورت گرفته، یک مدل سینتیکی جدید برای مدلسازی واکنشهای موجود در رآکتور ارایه گردیده است. نتایج حاصل از مدل با نتایج و روند مورد انتظار، بر مبنای اصول کلی علم مهندسی شیمی و مشاهدات و دادههای تجربی مربوط به یک واحد عملیاتی موجود مورد مقایسه قرار گرفته و روند صحیح پاسخهای مدل مورد تأیید قرار گرفته است.
https://jonsat.nstri.ir/article_447_33aea6f24ffb1d997c02e6b7c6c79ff6.pdf
2010-08-23
7
22
دیاکسید اورانیم
تتراآمونیم اورانیل کربنات
رآکتور دوار
مدلسازی
مدل سینتیکی
جواد
مشیدی
1
دانشکده فنی و مهندسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، صندوق پستی: 775-14155، تهران- ایران
AUTHOR
امیر
رحیمی
2
دانشکده مهندسی، دانشگاه اصفهان، صندوق پستی: 73441-81746، اصفهان ـ ایران
LEAD_AUTHOR
غلامرضا
جهانفرنیا
3
دانشکده فنی و مهندسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، صندوق پستی: 775-14155، تهران- ایران
AUTHOR
1. J.D. Sullivan, C.G. Maier, O.C. Ralston, “Passage of solid particles through rotary cylindrical kilns,” US Bureau of Mines, Technical Papers 384, 1-42 (1927).
1
2. W.C. Saeman, “Passage of solids through rotary kilns,” Chem. Eng. Prog, 47, 508-514 (1951).
2
3. E.F. Lebas, F. Hanrot, D. Ablitzer, J.L. Houzelot, “Experimental study of residence time, particle movement and bed depth profile in rotary kilns,” Can. J. Chem. Eng, 73, 173-179 (1995).
3
4. M.D. Heydenrych, P. Gree, A.B.M. Heesink, G.F. Versteeg, “Mass transfer in rolling rotary kilns: a novel approach,” Chem. Eng. Sci, 57, 3851–3859 (2002).
4
5. L. Yang and B. Farouk, J & AWM A, 47, 1189-96 (1997).
5
6. H. Kramers and P. Crookewit, “The passage of granular solids through inclined rotary kilns,” Chem. Eng. Sci, 1, 259 (1952).
6
7. H. Heinen, J.K. Brimacombe, A.P. Watkinson, “Experimental study of transverse bed motion in rotary kilns,” Metall. Trans, 14B, 191-205 (1983).
7
8. A. Sass, “Simulation of the heat transfer phenomena in a rotary kiln,” P.D & D, 6(4), 532-535 (1967).
8
9. F. Marias, H. Roustanb, Pichat, “A. Modelling of a rotary kiln for the pyrolysis of Aluminium waste,” Chem. Eng. Sci, 60, 4609-4622 (2005).
9
10. Ortiz, Su´arez, Nelson, “Dynamic simulation of a pilot rotary kiln for charcoal activation,” Comput. Chem. Eng, 29, 1837–1848 (2005).
10
11. F. Patisson, E. Lebas, F. Hanrot, D. Ablitzer, J.L. Houzelot, “Coal pyrolysis in a rotary kiln: Part II. Overall Model Of The Furnace,” MMTB, 31B, 391-402 (2000).
11
12. F. Marias, “A model of a rotary kiln incinerator including processes occurring within the solid and the gaseous phases,” Comput. Chem. Eng, 27, 813-825 (2003).
12
13. G.M. Miller, “Agglomeration drum selection and design process,” Agglo. P. A. (2005).
13
14. V. Ramakrishnan, P.S.T. Sia, “Mathematical modeling of pneumatic char injection in a direct reduction rotary kiln,” MMTB, 30B, 969-977 (1999).
14
15. Ge. Qingren, K. Shifang, K, “Study of AUC thermal decomposition kinetics in nitrogen by a non-isothermal method,” Thermochimica Acta, 116, 71-77 (1987).
15
16. B. Dussoubs, J. Jourde, F. Patisson, J.L. Houzelot, D. Ablitzer, “Modeling of a moving bed furnace for the production of uranium tetrafluoride, Part 1: formulation of the model,” Chem. Eng. Sci, 58, 2617-2627 (2003).
16
17. L.A.H. Page, A.G. Fane, “The kinetics of hydrogen reduction of UO3 and U3O8 drived from ammonium diuranate,” Inorg. Nucl. Chem, 36, 87-92 (1974).
17
ORIGINAL_ARTICLE
ساخت و توسعهی نوعی دزیمتر شیمیایی بر پایهی پلیمر جامد رادیوکرومیک و ارزیابی پاسخ آن در برابر فوتونهای پرانرژی دستگاه پرتودرمانی
با پیشرفتهای اخیر در پرتودرمانی، لزوم تهیهی دزیمترهایی که بتوانند توزیع دز را به صورت سهبعدی اندازهگیری کنند آشکارتر شده است. در حال حاضر ژلهای حساس به تابش، به کمک روشهای تصویربرداری، امکان اندازهگیری توزیع سهبعدی دز را فراهم آوردهاند. اما این روش دارای محدودیتهایی است. پلیمر جامد رادیوکرومیک PRESAGE، مادهی جدیدی برای دزیمتری سهبعدی است که تحت تابش پرتوهای یوننده، پاسخ کرومیکی از خود نشان میدهد و مزیتهایی بر دیگر روشهای ژل دزیمتری دارد. در این مطالعه حساسیت، خطی بودن و پایداری پاسخ این دزیمتر به ازای غلظتهای مختلفی از مادهی فعالکننده و رنگدانه، مورد بررسی قرار گرفته است. در این تحقیق، ابتدا دزیمترهای PRESAGE با ترکیبات مختلف ساخته شده و تحت تابش پرتوهای گامای کبالت-60 در محدودهی دز صفر تا 50 گری قرار گرفتند. سپس تغییرات جذب اپتیکی دزیمترها توسط اسپکتروفوتومتر تا 14 روز پس از پرتودهی اندازهگیری شدند. نتایج نشان داد که افزایش غلظت فعالکننده منجر به افزایش حساسیت و کاهش پایداری پاسخ این نوع دزیمتر میشود. علاوه بر این، مشاهده شد که پاسخ دزیمتر با ضریب همبستگی خوبی (بزرگتر از 0.99) خطی میباشد.
https://jonsat.nstri.ir/article_448_ef37ae60054774bf46fc3373e9462347.pdf
2010-08-23
23
29
پرتودرمانی
دزیمتری تابش
پلیمر رادیوکرومیک
حساسیت
پایداری
خطی بودن
احمد
مستعار
1
گروه فیزیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، صندوق پستی: 151-14115، تهران- ایران
AUTHOR
بیژن
هاشمی
bhashemi@modares.ac.ir
2
گروه فیزیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، صندوق پستی: 151-14115، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
محمدحسن
زحمتکش
3
انستیتو پرتو پزشکی نوین، صندوق پستی: 1466643691، تهران- ایران
AUTHOR
سیدمحمودرضا
آقامیری
4
گروه پرتو پزشکی، دانشکده علوم هستهای، دانشگاه شهید بهشتی، صندوق پستی: 1983963113، تهران- ایران
AUTHOR
سیدربیع
مهدوی
5
گروه فیزیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، صندوق پستی: 141555983، تهران- ایران
AUTHOR
1. S. Webb, “Intensity-modulated radiation therapy,” IOP Publishing, Bristol (2001).
1
2. F.M. Khan, “The physics of radiation therapy,” William and Wilkins, Maryland (2003).
2
3. J.C. Gore, Y.S. Kang, R.J. Schulz, “Measurement of radiation dose distribution by nuclear magnetic (NMR) imaging,” Phys. Med. Biol. 10, 1189-1197 (1984).
3
4. M.J. Maryanski, R.J. Schulz, G.S. Ibbott, J.C. Gatenby, J. Xie, D. Horton, J.C. Gore, “Magnetic resonance imaging of radiation dose distributions using a polymer-gel dosimeter,” Phys. Med. Biol. 39, 1437-1455 (1994).
4
5. Y. De Deene, C. De Wagter, B. Van Duyse, S. Derycke, B. Mersseman, W. De Gersem, T. Voet, E. Achten, W. De Neve, “Validations of MR-based polymer gel dosimetry as a preclinical three-dimensional verification tool in conformal radiotherapy,” Magn. Reson. Med. 43, 116-125(2000).
5
6. P. Haraldsson, S.A.J. Back, P. Magnusson, L.E. Olsson, “Dose response characteristics and basic dose distribution data for a polymerization-based dosemeter gel evaluated using MR,” Br. J. Radiol. 73, 58-65 (2000).
6
7. J.J. Novotny, V. Spevacek, P. Dvorak, J. Novotny, T. Cechak, “Energy and dose rate dependence of BANG-2 polymer-gel dosimeter,” Med. Phys. 28, 2379-2386 (2001).
7
8. Y. De Deene, C. Hurley, A. Venning, K. Vergote, M. Mather, B.J. Healy, C. Baldock, “A basic study of some normoxic polymer gel dosimeters,” Phys. Med. Biol. 47, 3441-3463 (2002).
8
9. Y. De Deene, A. Venning, C. Hurley, B.J. Healy, C. Baldock, “Dose-response stability and integrity of the dose distribution of various polymer gel dosimeters,” Phys. Med. Biol. 47, 2459-2470 (2002).
9
10. Y. De Deene, K. Vergote, C. Claeys, C. De Wagter, “The fundamental radiation properties of normoxic polymer gel dosimeters: a comparison between a methacrylic acid based gel and acrylamide based gels,” Phys. Med. Biol. 51, 653–673 (2006).
10
11. J. Adamovics, M.J. Maryanski, “A new approach to radiochromic three-dimensional dosimetry-polyurethane,” Third International Conference on Radiotherapy Gel Dosimetry, Journal of Physics, Conference Series 3, 172–175 (2004).
11
12. P.Y. Guo, J. Adamovics, M. Oldham, “Characterization of a new radiochromic three-dimensional dosimeter,” Med. Phys. 33, 1338-1345 (2006).
12
13. J. Adamovics, M.J. Maryanski, “Characterization of PRESAGE: a new 3-D radiochromic solid polymer dosimeter for ionizing radiation,” Radiat. Prot. Dosim. 120, 107–112 (2006).
13
ORIGINAL_ARTICLE
جذب یونهای فلزی روی مبادلهکنندههای سنتزی هیبرید آلی- معدنی پلیاکریلونیتریل- تیتانیم تنگستو فسفات
در این تحقیق دو مبادلهکنندهی آلی- معدنی، پلیاکریلونیتریل- تیتانیم تنگستوفسفات، با نسبتهای مولی مختلف تولید شد. این مبادلهکنندههای یونی با استفاده از روشهای طیفسنجی مادون قرمز، پراش پرتو ایکس، تجزیهی گرمایی، میکروسکوپ الکترونی روبشی و تجزیهی عنصری شناسایی و ظرفیت تبادل کاتیونی آنها به روش پیوسته (ستونی) اندازهگیری شد. مطالعات ضریب توزیع برای یونهای فلزی به روش ناپیوسته انجام شد و با استفاده از این مبادلهکنندهها جداسازی یونهای فلزی به روش ستونی صورت گرفت.
https://jonsat.nstri.ir/article_449_cf3afc16d64eae7c8cfc4468a1a2da93.pdf
2010-08-23
30
39
مبادلهکنندهی یونی
پلیاکریلونیتریل- تیتانیم تنگستوفسفات
جذب یونهای فلزی
ظرفیت تبادل کاتیونی
جداسازی
روش ناپیوسته
ضریب توزیع
امیر
حیدری
1
شرکت پسمانداری صنعت هستهای ایران، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایراندانشکده شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، صندوق پستی: 1913674711، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
سیدجواد
احمدی
2
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
محمدرضا
اسدی
3
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
فرید
اصغریزاده
4
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
پرویز
اشتری
pashtari@aeoi.org.ir
5
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
1. INTERNATIONAL ATOMIC ENERGY AGENCY, “Guide to the safe handling of radioactive waste at nuclear power plants,” Technical Reports Series, No. 198, IAEA, VIENNA (1980).
1
2. R.A. Leonard, C. Conner, M.W. Liberatore, J. Sedlet, S.B. Aase, G.F. Vandegrift, L.H. Delmau, P.V. Bonnesen, B.A. Moyer, Sep. Sci. Thechnol, 36, 743-766 (2001).
2
3. F. Helfferich, Ion exchange, McGraw-Hill Co. Inc. N.Y (1962).
3
4. R.W. Grimshaw and C.E. Harland, “Ion exchange: Introduction to theory and practice,” The Chemical Society, London (1975).
4
5. R. KUNIN, “Elements of Ion exchange,” Reinhold Pub. Co, N.Y (1960).
5
6. B. Tremillon, Le role et 1' utilisation de la complexation dans les applications des resines echangeuses d ' ions,” Z. Anal. Chem, 236, 472-498 (1968).
6
7. C.B. Amphlett, “Inorganic Ion exchangers,” Elsevie Pub. Co, N.Y (1964).
7
8. V. Kourim, O. Vojtech, At. Energy Rev, 12, 215-273 (1974).
8
9. F. Sebesta, J. John, A. Mort, K. Stamberg, SAN95-2729 (1995).
9
10. “Waste management and disposal,” Report of INFCE Working Group 7 Published by IAEA, VIENNA (1980).
10
11. “Nuclear power waste Technology,” Sponsored by the ASME Nuclear Engineering Division.
11
12. “Radioactive waste management,” Proceedings of an International Conference, Seattle, 16-20 May 1983, Vol. 2, IAEA, Vienna (1984).
12
13. Zia Mahmood Siddiqi, Deepak Pathania, Journal of Chromatography A, 987, 147-158 (2003).
13
14. C. Ferragina, P. Cafarelle, A. De Stefanis, R.D. Rocco, P. Glannoccaro, Mater. Res. Bull. 36 (2001) (1799).
14
15. M. Qureshi, N. Zehra, S.A. Nabi, V. Kumar, Talanta 20, 609 (1973).
15
16. H. Sepehrian, R. Yavari, M. Ghannadi Maragheh1, S.W. Husain, Radiochim. Acta 96, 105-109 (2008).
16
17. H. Sepehrian, M. Ghannadi-Maragheh, S. Waqif-Husain, R. Yavari, A.R. Khanchi, “Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry,” Vol. 275, No. 1, 145–153 (2008).
17
18. L.A. Kovaleva, M.A. Fodotov, V.A. Grigoriev, C.L. Hill, Inorg. Chem. 39, 3828 (2000).
18
19. H. Yamazaki, Y. Inou, N. Kikuchi, H. Kurihara, Bull. Chem. Soc. Jpn. 6, 566 (1991).
19
20. H. Sepehrian, A.R. Khanchi, M.K. Rofouei, S. Waqif, “Husain Journal of the Iranian Chemical Society,” Vol. 3, No. 3, September, 253-257 (2006).
20
ORIGINAL_ARTICLE
تولید، کنترل کیفی و بررسی توزیع زیستشناختی رادیوداروی Y-EDTMP90 بر روی موشهای صحرایی
تسکین درد ناشی از متاستازهای استخوان یکی از چشماندازهای علم پزشکی است. از میان روشهای متعدد موجود، استفاده از رادیونوکلیدها بسیار کارساز بوده است. یکی از این رادیونوکلیدها، ایتریم- 90 Y)90) به همراه ترکیب شیمیایی EDTMP است. یکی از روشهای تولید رادیونوکلید Y90، فعالسازی نوترونی Y89 میباشد. این رادیونوکلید گسیلندهی خالص بتا با نیم- عمر مناسب و انرژی بالا بوده و مورد توجه پزشکی هستهای برای کاربردهای درمانی میباشد. در این کار تحقیقاتی، Y90 از طریق پرتودهی پودر ایتریم دیاکسید تولید و با افزودن لیگاند EDTMP، کمپلکس Y-EDTMP90 در دمای محیط تشکیل گردید. خلوص رادیوشیمیایی با استفاده از روش ITLC و خلوص رادیونوکلیدی با استفاده از شمارگر سوسوزن مایع بررسی شد. سپس توزیع زیستشناختی رادیودارو، روی اندامهای مختلف موشهای صحرایی بررسی گردید. نتایج نشان داد که پس از گذشت حدود یک نیم- عمر از زمان تزریق رادیودارو، عمده انباشت رادیودارو در استخوان مشاهده میشود، در حالی که در دیگر اندامها، کاهش رادیوداروی تجمع یافته مشاهده شد.
https://jonsat.nstri.ir/article_450_5d52a559ea8c92f2253259b1893ec8c7.pdf
2010-08-23
40
43
متاستازهای استخوانی
ایتریم-90
EDTMP
رادیودارو
توزیع زیست شناختی
روحاله
عادلی
1
1- دانشکده مهندسی هستهای و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
محمد
قنادی مراغه
mghanadi@aeoi.org.ir
2
1- دانشکده مهندسی هستهای و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران ـ ایران2- پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
مجتبی
شمسایی زفرقندی
3
دانشکده مهندسی هستهای و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران ـ ایران
AUTHOR
علی
بهرامیسامانی
4
دانشکده مهندسی هستهای و فیزیک، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، صندوق پستی: 4413-15875، تهران ـ ایران2- پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
بهرام
سلیمی
b.salimi@aeoi.org.ir
5
2- پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
References:
1
1. Aldo N .Serafani, “Therapy of metastatic bone pain,” J. Nucl. Med. 42 (6), 895- 906 (2001).
2
2. “Criteria for palliation of bone metastases- Clinical Applications,” IAEA-TECDOC-1549 (2007).
3
3. Yang Zhi, Jin Xiaohai, Yu Haibin, Bai Shouzhen (Institute of Atomic Energy, Beijing 102413), “Preparation of 90Y-EDTMP for bone tomor treatment,” J. Isotopes 5 (2): 72 (1992).
4
4. Sharmile Banerjee, “177Lu-DOTMP, 153Sm-DOTMP, 175Yb-EDTMP and 186/188Re-CTMP: “Novel agent for bone pain pallation and their comparison With 153Sm-EDTMP,” Founder’s Day Special Issue (2005).
5
5. J. Kutzer, W. Dahnert, T. Schreyer, W. Grimm, Brod Kh, M. Becher, “Treatment of pain from bone metastase with 90Y,” Nuklearmedizin 20, 229-235 (1981).
6
6. M. Khalid, A. Mushtaq, “Preparation and in vitro stability of (n,γ) Yttrium-90 Hydroxyapatite,” Applied Radiation and Isotopes 62, 587-590 (2005).
7
7. F. Rosch and co-workers, “Radiation doses of Yttrium-90 citrate and Yttrium-90 EDTMP as determined via analogous Yttrium-86 complexes and positron emission tomography,” Eur. J. Nucl. Med, 23:958–966 (1996).
8
8. A.A. Keeling, A.T.M. Vaughan, R.P. Beaney, “Yttrium-90-EDTMP: A radio therapeutic agent in the treatment of leukaemies,” Br. J. Cancer 60, 74-78 (1989).
9
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر پرتو گاما بر آلودگیهای باکتریایی و خواص حسی میگوی سفید منجمد هندی
میگو یکی از محصولات صادراتی مهم کشور است که از نظر تغذیه و اقتصادی مهم میباشد. به دلیل فاسد شدن سریع این محصول، استفاده از روشی که بتواند بدون ایجاد اثرات منفی کنترل آلودگیهای میکروبی این محصول را امکانپذیر سازد، بسیار حایز اهمیت است. در این کار تحقیقاتی، پرتودهی محصول میگوی استان هرمزگان به منظور کنترل آلودگیهای میکروبی آن انجام شد. نمونههای مورد آزمایش از کارگاههای فرآوری و بستهبندی میگو در بندرعباس و همچنین از مزارع پرورش میگو در استان هرمزگان تهیه شده و به صورت منجمد به آزمایشگاه میکروبشناسی پژوهشکده کشاورزی، پزشکی و صنعتی کرج انتقال داده شد. آنگاه، آلودگیهای باکتریایی میگو به لحاظ تعداد باکتریهای مزوفیل هوازی، استافیلوکوکوس آرئوس، و کلیفرمها، تعیین وجود یا عدم وجود ویبریوپاراهمولیتیکوس و سالمونلا مورد بررسی قرار گرفت. نمونهها تا دزهای مختلفی پرتودهی شده و آلودگیهای باکتریایی نمونهها مجدداً بررسی گردید. بنابراین دز مطلوب برای کاهش این آلودگیها و به ویژه برای از بین بردن آلودگی باکتریایی ویبریوپاراهمولیتیکوس در میگوی فرآوری شده و فرآوری نشده، برابر 2 کیلوگری تعیین گردید. بررسی آلودگیهای باکتریایی میگو پرتودهی نشده و پرتودهی شده پس از یک سال نشان داد که دز 2 کیلوگری پرتو گاما به خوبی این آلودگیها را کنترل نموده و باکتری ویبریوپاراهمولیتیکوس را نیز از بین میبرد. چهار نوع بستهبندی متفاوت (Pet.pe-Pp.Pe-Bopp-Pe.20) برای نگهداری نمونههای میگو به مدت یک سال و در دمای ºC18- با تکیه بر خواصی چون رنگ، بو، بافت، طعم میگو و شکنندگی و دوختپذیری بستهبندی بررسی گردید. بستهبندی Pet.pe برای نگهداری میگو پرتودهی شده در دمای انجماد و به مدت 12 ماه به لحاظ جنس مناسب تشخیص داده شد ولی برای میگوی پرتودهی نشده جنس بهتر، از آنِ بستهبندی Pp.pe میباشد.
https://jonsat.nstri.ir/article_451_e0a07ba9655d61c30364ec32787935b8.pdf
2010-08-23
44
48
میگو
آلودگی های باکتریایی
پرتو گاما
بستهبندی
فرحناز
معتمدیسده
1
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج- ایران
LEAD_AUTHOR
رضا
افشاریان
2
اداره کل دامپزشکی استان هرمزگان، صندوق پستی: 1799-79145، بندرعباس- ایران
AUTHOR
حمیدرضا
ذوالفقاریه
3
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج- ایران
AUTHOR
مجید
نیکبخت
4
اداره کل دامپزشکی استان هرمزگان، صندوق پستی: 1799-79145، بندرعباس- ایران
AUTHOR
سیدکمالالدین
شفایی
5
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج- ایران
AUTHOR
مسعود
ایازی
6
اداره کل دامپزشکی استان هرمزگان، صندوق پستی: 1799-79145، بندرعباس- ایران
AUTHOR
هادی
فتحالهی
7
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج- ایران
AUTHOR
اکبر
محرمی
8
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج- ایران
AUTHOR
محمد
بابایی
9
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج- ایران
AUTHOR
1. M.H. Filet Spoto, C.R. Gallo, A.R. Alcarde, M.S. Amaral Gurgel, L. Blumer, J.M. Melges Walder, R.E. Domarco, “Gamma irradiation in the control of pathogenic bacteria in refrigerated ground chicken meat,” Scientia Agricola, 57 (3): 389-394 (2000).
1
2. F. Motamedi Sedh, R. Afsharian, F. Majd, M. Ayazi, H.R. Zolfagarieh, “Decreasing of shrimp microbial contamination by gamma radiation and measuring of residual choloramphenicol by ELISA method. Final Scientific Report of Project: 86-1-69, Agricultural,” Medical and Industrial Research School with coopration of Veterinary Organization of Hormozgan. 51-117 (1386).
2
3. Iran National Standard: 8923-1, Microbiology of food and animal feeding stuffs-Preparation of test samples, initial suspension and decimal dilutions for microbiological examination Part 1: General rules for the preparation of initial suspension and decimal dilutions,” Institute of Standards and Industrial Research of Iran, 1-7 (1386).
3
4. Iran National Standard: 2394-1, Fish and Shrimp, microbial characteristics. Institute of Standards and Industrial Research of Iran, 1-7 (1377).
4
5. G. Karimi, “Food microbial examinations,” Tehran University, Chapter, 4: 351 (1370).
5
6. Iran National Standard: 6806-3. Microbiology of food and animal feeding stuffs-Horizontal method for the enumeration of positive Staphylococci–coagulase (Staphylococcus aureus and other species)-Part 3: Detection and MPN technique for low numbers. Institute of Standards and Industrial Research of Iran, 1-35 (1385).
6
7. Iran National Standard: 6806-3. Microbiology of food and animal feeding stuffs–Horizontal method for the enumeration of coliforms–Colony-count technique. Institute of Standards and Industrial Research of Iran, 1-10 (1386).
7
8. Iran National Standard: 1810. Microbiology of food and animal feeding stuffs Horizontal method for the detection of salmonella. Institute of Standards and Industrial Research of Iran, 1- 39 (1381).
8
9. Iran National Standard: 9667-1. Microbiology of food and animal feeding stuffs–Horizontal method for the detection of potentially enteropathogenic Vibrio spp Part 1: Detection of Vibrio parahamolyticus and Vibrio cholerae. Institute of Standards and Industrial Research of Iran, 1-21 (1386).
9
10. ASTM International; F1640-95.Standard Guide for Packaging Material for Foods to be irradiated (2001).
10
11. Analytical detection methods for irradiation treatment of food (ADMIT), established under the aegis of FAO/IAEA, IAEA-TECDOC-587 (1994).
11
12. Summary of the submission process-shrimp, Irradiation of Shrimp; Food Program, Canada, (2004). http://www.hc-sc.gc.ca/fn-an/index_e.html.
12
13. J.R. Bandekar, R. Chander, D.P. Nerkar, Radiation control of Vibrio Parahaemolyticus in shrimp. J Food control, 8(2): 83-88 (2007).
13
14. ICGFI; CODE of Good Irradiation Practice for the control of microflora in fish, frog legs and shrimps, Vienna (1991).
14
ORIGINAL_ARTICLE
پیشفرآوری کانسار اورانیم آنومالی 5 ساغند با استفاده از روشهاس ثقلی
کانسارهای عیار پایین، قبل از عملیات فرآوری نهایی نیازمند عملیات پیشفرآوری میباشند. این عملیات به ویژه در مورد کانسارهای اورانیم و طلا، که به صورت طبیعی با عیار پایین در پوستهی زمین تشکیل میشوند، صادق است. در این کار پژوهشی چگونگی افزایش عیار اورانیم کانسار آنومالی 5 ساغند با استفاده از روشهای جداسازی ثقلی بررسی شده است. مطالعهی کانیشناسی و میکروسکوپی و تجزیهی عنصری با استفاده از تکنیک XRF نشان داد که کانی حاوی اورانیم این ناحیه دیویدیت با عیار متوسط 300 میلیگرم در کیلوگرم (ppm) میباشد. این کانسار همچنین حاوی ترکیبات دیگری چون 2SiO، CaO، 3O2Fe، 2TiO و مقادیر مناسبی از ترکیبات خاکیهای نادر مانند Ce، La و عناصری مانند Sr، Th و Zr میباشد. اولین مرحلهی عملیات پیشفرآوری، آزادسازی اورانیم میباشد. برای دستیابی به درجهی آزادی مطلوب، نمونهها ابتدا با استفاده از سنگشکن فکی و استوانهای و سپس با استفاده از آسیای میلهای و گلولهای خرد شدند. سپس محصول آسیا به وسیلهی سرندهای آزمایشگاهی به شش دسته تقسیم شد. خروجی هر یک از سرندها پس از شستشو با آب، به وسیلهی میز لرزان تغلیظ گردید. نتایج حاکی از افزایش میزان عیار اورانیم تا 4463 میلیگرم برکیلوگرم (تا 15 برابر مقدار اولیه) و همچنین افزایش عیار خاکیهای نادر میباشد.
https://jonsat.nstri.ir/article_452_71bba1f213d40759f88a72a3d20f98ef.pdf
2010-08-23
44
48
پیشفرآوری
درجهی آزادی
جداسازی ثقلی
اورانیم
ساغند
سعید
علمدار میلانی
salamdar@aeoi.org.ir
1
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
هادی
حمیدیان
2
دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، صندوق پستی: 775-14155، تهران- ایران
AUTHOR
1. F. Habashi, “A text book of hydrometallurgy,” Metallurgy Extraction Quebec Publication, Canada (1993).
1
2. A. Memar, “Mineralogy and petro chemistry of a part of saghand area,” Central Iran, Ph.D. Thesis University of Bombey, 1–43 (1991).
2
3. D. Barthelmy, “Mineralogy database,” http:// webmineral. com (2004).
3
4. IAEA, “Development of projects for the production of Uranium Concentrates,” International Atomic Energy Agency, Vienna, 23-42 (1987).
4
5. S.Z. Shafaie, M. Abdollahi, “Hydrometallurgy,” Shahroud Uni. Publication, P.P.
5
6. J. Drzymala, 2007, “Mineral Processing; Foundations of theory and practice of minerallurgy,” Wroclaw University of Technology Publication, Poland (1998).
6
7. A. Barry, Wills, Napier-Munn, “Mineral Processing Technology,” Elsevier, 7 Edition, 342-364 (2003).
7
8. A. Gupta, D.S. Yan, “Introduction mineral Processing Design and Operation,” Chapter1 6, Perth, Austtralia (2006).
8
9. S.K. Kawatra and K.A. Natarjan, “Mineral Biotechnology,” SME Pub, 101–119 (2001).
9
10. M. Kiaie, “Uranium and thorium Processing Investigation in Saghand-Anomaly 5,” Master Degree Thesis, Bahonar Uni, 26-36 (2000).
10
11. A. Hajati, “Evaluation of Ore Liberation Degree in Mineral Processing,” Lahijan Conference Proceeding (2004).
11
12. B. Rezai, “Mineral Processing Technology; Comminuting and Size Separation,” Noor Publication, Iran, Tehran, 189-211 (1997).
12
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی کاهش مولیبدن موجود در محلول فروشویی اورانیم با استفاده از زغال فعال در کارخانهی بندرعباس
برای بررسی امکان کاهش مقادیر مولیبدن موجود در محلول فروشویی اورانیم تا حد استاندارد، آزمایشهای جذب با استفاده از چند نوع زغال فعال انجام شد. با بهینهسازی پارامترهای مؤثر بر جذب مولیبدن توسط زغال فعال، 83.59% مولیبدن موجود در محلول فروشویی با زغال فعال نوع Norit PK 0.25-1 جذب شد. از آن جایی که شرایط مطلوب در آزمایش جذب مولیبدن، کمترین میزان جذب اورانیم میباشد، با انجام آزمایشهای بهینهسازی مقدماتی، میزان جذب اورانیم توسط زغال فعال به 2.74%. کاهش یافت.
https://jonsat.nstri.ir/article_453_610674aea2ebe60abe5e3dc71be78ccf.pdf
2010-08-23
54
59
زغال فعال
مولیبدن
محلول فروشویی
اورانیم
احمد
غدیری
1
گروه پژوهشی اکتشاف و استخراج، پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
ناصر
نوذری
2
گروه پژوهشی اکتشاف و استخراج، پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
شیوا
مقتدری
3
گروه پژوهشی اکتشاف و استخراج، پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
1. F. Habashi, “A textbook of hydrometallurgy, metallurgie extractive quebe publication, canada,” ISBN: 2-980-3247-0-1, 355-374 (1993).
1
2. A. Floreancing, J.P. Cuer, “Separation of uranium and molybdenum using a solvent,” United States Patent, Patent Number: 4363788 (1982).
2
3. E.K. Lam, M.G. Neven, R.A. Steane, K.F. Ko, “Removal of molybdenum from uranium- bearing solutions,” United States Patent, Patent Number: 5229086 (1993).
3
4. C. Brassier-Lecarme, P. Baron, J.L. Chevalier, C. Madic, “Acidic organophosphorus solvent extraction process for the purification of molybdenum in tailings from uranium ore treatment,” Hydrometallurgy, Vol. 47, 57-67 (1997).
4
5. R.J. Jan, A.H. Montgomery, “Process for the separation and recovery of molybdenum and uranium from leach solution using ion exchange,” United States Patent, Patent Number: 4375452 (1983).
5
6. D. Hietkamp, K. Wagener, “Method for the recovery of uranium dissolved in sea water,” United States Patent, Patent Number: 4277345 (1981).
6
7. G.H. Kuehl, S.H. Sherry, “Method of controlling the molybdenum content of uranium yellowcake,” United States Patent, Patent Number: 4304757 (1981).
7
8. H.E. Gardner, “Removal of molybdenum from uranium solutions,” United States Patent, Patent Number: 4366126 (1982).
8
9. T.J. Crossley, “Method of removing uranium from a slurry containing molybdenum,” United States Patent, Patent Number: 4393028 (1983).
9
10. D.R. Weir, R.M. Berezowsky, “Removal of uranium from sulphate solutions containing molubdenum,” United States Patent, Patent Number: 4405566 (1983).
10
11. T.Y. Yan, “Method of precipitating contaminants in a uranium leachate using ferri ions, complexing agent and pH control,” United States Patent, Patent Number: 4464345 (1984).
11
12. E.T. Hollis, H.E. Dixon, “Removal of molybdenum from acid leach liquors by activated carbon,” WIN-53, July 29 (1958).
12
13. Laferty, John M, L. Johnson, Burwell, “Recovery of molybdenum and uranium from activated charcoal containing molybdenum and residual uranium,” United States Patent, Patent Number: 4199551 (1980).
13
14. Merritt, C. Robert, “The extractive metallurgy of uranium,” Johnson Publishing Company, (1971).
14
15. A. Mellah, S. Chegrouche, M. Barkat, “The removal of uranium (VI) from aqueous solutions onto activated carbon: kinetic and thermodynamic investigations,” Journal of Colloid and Interface Science, Vol 296, 434-441 (2006).
15
16. Ceren Kütahyalı, Meral Eral, “Selective adsorption of uranium from aqueous solutions using activated carbon prepared from charcoal by chemical activation,” Separation and Purification Technology, Vol 40, 109-114 (2004).
16
ORIGINAL_ARTICLE
محاسبهی آهنگ دز تابشهای گسیلیده از سیلندر مدل 30B محتوی 6UF طبیعی
آهنگ دز یکی از پارامترهای مهم در کنترل پرتوگیری شغلی و کنترل پرتوگیری عامهی مردم در نتیجهی حمل و نقل، انبارداری و کار با مواد پرتوزا است (یکی از مواد پرتوزای مورد استفاده در صنعت غنیسازی هگزافلورید اورانیم است که برای نگهداری و جابهجایی آن از مخازن مخصوصی از جنس کربن استیل استفاده میشود). در این کار پژوهشی، آهنگ دز جذبی از پرتوهای گسیلیده از سیلندر مدل 30B محتوی 6UF طبیعی توسط کد کامپیوتری MCNP4C محاسبه شده و با نتایج تجربی مقایسه گردیده است. آهنگ دز به عواملی همچون میزان محتویات سیلندر، طول عمر ماده، طیف انرژی پرتوهای گسیلیده، هندسه و درصد غنا و غیره بستگی دارد. سازگاری بسیار خوب نتایج تجربی و محاسبه، حاکی از آن است که فرضیات استفاده شده منطقی بوده و از آنها میتوان برای شبیهسازی سیستمهای بزرگتر مانند انبار سیلندر، سیستم حمل و نقل و غیره برای تعیین زمان مجاز مواجهه با مخزن و کنترل پرتوگیری استفاده کرد. این کار به صورت تجربی در شرکت کالا الکتریک انجام شده است.
https://jonsat.nstri.ir/article_454_6d1f5e44f45043500f654fe15700ad1b.pdf
2010-08-23
60
66
MCNP
آهنگ دز
پرتوزایی
اورانیم هگزافلورید
سیلندر محتوی 6UF
مهدی
وفابخش
1
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
عباس
رحیمی
arahimy@aeoi.org.ir
2
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران- ایران
AUTHOR
امیرحسین
طاهریزاده ساغند
3
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران- ایران
AUTHOR
حمزه
هواسی
4
پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران- ایران
AUTHOR
J.G. LEWI, “Dose rates produced from gamma ray sources,” Industrial and Engineering Chemistry, V. 49 (1957).
1
Jack, C. Bailey, “Health physics considerations in UF6 handling,” CONF-9110117 (1991).
2
P.J. Friend, “Radiation dose rates from UF6 cylinders,” CONF-9110117 (1991).
3
Judith F. Briesmeister, Editor, MCNP–A General Monte Carlo N–Particle Transport Code Version 4C, April 10 (2000).
4
P.H.G.M. Hendriks, M. Maučec1, R.J. de Meijer, “MCNP modeling of scintillation-detector γ-ray spectra from natural radionuclides,” Applied Radiation and Isotopes, 57, 449–457 (2002).
5
C. Oliveira, J. Salgado, A. Ferro de Carvalho, “Dose rate determinations in the Portuguese Gamma Irradiation Facility, Monte Carlo Simulations and Measurements,” Radiation Physics and Chemistry 58, 279-285 (2000).
6
DOE-Std-1136-2004, “Guide of good practices for occupotional Radiological protection in uranium pocilities,” December (2004).
7
Cember Herman, “Introduction to Health Physics,” McGraw-Hill (1996).
8
Kenneth S. Krane, “Introductory Nuclear Physics,” John Wiley & Sons (1988).
9
M. Ghiasi Nezhad, M. Katoozi, “General courses on radiation protection,” Dorbid (2003).
10
ORIGINAL_ARTICLE
تعیین شرایط بهینهی تهیهی کمپلکس Ga-Oxine67 برای نشاندارسازی سلولهای سفید خون
هدف از انجام این تحقیق، بررسی عوامل مؤثر بر تهیهی کمپلکس Ga-oxine67 برای مقاصد نشاندارسازی گلبولهای سفید خون میباشد. Ga67 تولید شده در سیکلوترون (MeV30) پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی کرج از طریق بمباران پروتونی هدف روی غنی شده و با استفاده از واکنش Ga67 (n2p,)Zn68 به شکل 3GaCl67 در شرایط بهینه برای تهیهی کمپلکس Ga-oxine67 به کار گرفته شد. مخلوطی از μl3 از 3GaCl67 با فعالیت μCi200 و μl100 از محلول اتانولی اکسین mg/ml1 تبخیر شده و در مجاورت بافر استات با 5.5=pH به مدت 1 ساعت در دمای ºC25 واکنش داده شد. ITLC(1) با فاز متحرک آمونیم استات 10%+ متانول (1:1) و کاغذ واتمن انجام و فعالیت با استفاده از دستگاه RTLC scanner (AR-2000) با هدف کنترل کیفی خوانده شد. در این شرایط خلوص رادیوشیمیایی %95.18 و فعالیت ویژهی GBq/mmol1432 حاصل شد. سپس تخلیص گلبولهای سفید خون تازه تهیه شده از داوطلبان انسانی و نشاندارسازی آن در دمای 37 درجه انجام شد. Ga-oxine67 به دلیلِ چربی دوستی و گسیل پرتوهای گاما مناسب میتواند مادهای ارزان و قابل دسترس برای مقاصد نشاندارسازی سلولهای خونی، بنیادین و همچنین موجودات ذرهبینی باشد.
https://jonsat.nstri.ir/article_455_d96350252584147a43169e8547a048d8.pdf
2010-08-23
67
71
گالیم- 67
کمپلکس اکسینات
بهینهسازی
نشاندارسازی سلولی
امیررضا
جلیلیان
1
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج- ایران
LEAD_AUTHOR
آریندخت
وکیلی
2
دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، صندوق پستی: 775-14515، تهران - ایران
AUTHOR
سونا
نظری
3
دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، صندوق پستی: 775-14515، تهران - ایران
AUTHOR
فاطمه
بلوری نوین
bolorinovin@yahoo.com
4
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج- ایران
AUTHOR
سعید
رجبی فر
srajabifar1958@gmail.com
5
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج- ایران
AUTHOR
1. C. Bekerman, P.B. Hoffer, J.D. Bitran, “The rules of gallium-67 in the clinical evaluation of cancer,” Semin. Nucl. Med. 14, 296-323 (1984).
1
2. J. Ruhlmann, P. Oehr, H.J. Biersach, “Cost effectiveness of PET in oncology,” 195-97 in: PET in oncology Ist edition Springer-Verlage Press, New York (1999).
2
3. C.M. Lederer, V.S. Shirly, “Table of Isotopes,” 7th Edition. 211, John Willy and Sons Press. New York (1978).
3
4. A.R. Jalilian, P. Rowshanfarzad, M. Sabet, A. Rahiminejad-Kisomi A.A. Rajamand, “Development of [66Ga]oxine complex; a possible PET tracer,” Nukleonika 51, 155-159 (2006).
4
5. L. Kostakoglow, J. Leonardo, I. Kujh, “Comparision of fluorine -18 fluorodeoxy glucose positron emission tomography and Ga-67 scintigraphy in evalution of lumphoma,” Cancer 94, 879-888 (2002).
5
6. http://www.ambion.com/techilb/append/supp/wbc/html.
6
ORIGINAL_ARTICLE
تشخیص پرتودیدگی گوشت مرغ با اندازهگیری ارتو-تیروزین با استفاده از تکنیک کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا و آشکارسازی فلوئورسانس
ارتو- تیروزین به عنوان معیاری برای تشخیص مواد غذایی سرشار از پروتئین پرتودهی شده پیشنهاد شده است. در این کار تحقیقاتی، اندازهگیری ارتو- تیروزین با استفاده از تکنیک کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا (HPLC) و آشکارسازی فلورسانس با قابلیت تعیین کمّی ng0.1 ارتو- تیروزین انجام شده است. این روش شامل یخزدن و خشک کردن نمونه، هیدرولیز اسیدی و جداسازی از طریق HPLC است. با استفاده از ستون Spherisorb ODS2 امکان جداسازی خط مبنای ارتو- تیروزین از ناخالصیها فراهم گردید. با اندازهگیری ارتو- تیروزین در نمونههای ران و سینهی مرغ نشان داده شد که مقدار تشکیل شدهی آن در نمونهها متناسب با دز پرتودهی بوده ولی به دلیل آن که مقدار ارتو- تیروزین اندازهگیری شده در نمونههای پرتودهی نشده متغیر بود (0.15-0.42 µg/g)، این روش میتواند تنها برای شناسایی نمونههای مرغ پرتودهی شده با kGy4 و بالاتر به کار رود. با توجه به افزایش خطی ارتو- تیروزین تشکیل شده در نمونههای پرتودهی شده تا kGy50، این روش به خصوص برای شناسایی نمونههای پرتودهی شده در دزهای غیرمجاز بالا مناسب است.
https://jonsat.nstri.ir/article_456_756da5744f878ad73ae9da4eeccda2be.pdf
2010-08-23
72
79
ارتو-تیروزین
مواد غذایی پرتودهی شده
تشخیص
کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا
فریدون
افلاکی
1
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
علی
روزبهانی
ali_roozbahani2003@yahoo.com
2
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
مریم
صلاحی نژاد
3
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
1. IAEA-TECDOC-587, “Analytical detection methods for irradiated foods, A review of current literature,” Joint FAO/IAEA Division of Nuclear Techniques in Food and Agriculture, Austria, March (1991).
1
2. C.H. McMurray, “Detection methods for irradiated foods: Current status,” Cambridge, UK, Royal Society of Chemistry (1996).
2
3. H. Delincee, “Analytical methods to identify irradiated food-a review,” Radiat. Phy. Chem, 63, 455-458 (2002).
3
4. The European Parliament and of the Council, “Food and food ingredients treated with ionizing radiation,” Off.J. L006, 16-23 (1999).
4
5. FDA, “Irradiation in the production, processing and handling,” Fed. Reg. 62, 64107-64112 (1997).
5
6. R.A. Molins, “Food irradiation: Principles and applications,” Johan Wiley & Sons, New York (2001).
6
7. M. Miyahara, H. Ito, T. Nagasawa, T. Kamimura, A. Saito, “Determination of o-tyrosine production in aqueous solutions of phenylalanine irradiated with gamma ray, using HPLC with automated pre-column derivatization and LASER fluorometric detection,” J. Health. Sci. 46, 192-199 (2000).
7
8. L.R. Karam, M.G. Simic, “Detecting irradiated foods: Use of hydroxyl radical biomarkers,” Anal. Chem. 60, 1117A-1120A (1988).
8
9. H. Zegota, K. Kolodziejczyk, M. Krol, B. Krol, “O-tyrosine hydroxylation by OHº Radicals. 2, 3-Dopa and 2, 5-Dopa formation in γ-irradiated aqueous solution,” Rad. Phys. Chem. 72. 25-33 (2005).
9
10. R.J. Hart, J.A. White, W.J. Ried, “Technical note: Occurrence of o-tyrosine in non- irradiated foods,” International J. food sci. Tech. 23, 643-647 (2207).
10
11. L.R. Karam, M.G. Simic, “Formation of o-tyrosine by radiation and organic solvents in chicken tissue,” J. Biol. Chem. 265, 11581- 11585 (1990).
11
12. M. Grootveld, R. Jain, “Methods for the detection of irradiated food stuffs: Aromatic hydroxylation and degradation of poly unsaturated fatty acids,” Radiat. Phys. Chem. 34, 925-931 (1989).
12
13. J. Hopkins, L.J. Davis, “Detection of irradiation of meat by o-tyrosine determination,” J. Chromatogr, 426, 155-161 (1988).
13
14. M. Miyahara, H. Ito, A. Saito, T. Nagasawa, M. Kariya, “Detection of irradiation of meats by HPLC determination fir tyrosine using novel LASER Fluorometric detection with automatic pre-column reaction,” J. Health Sci. 46, 304-309 (2000).
14
15. M. Miyahara, T. Nagasawa, T. Kamimura, H. Ito, M. Toyoda, “Identification of irradiation of boned chicken by determination of o-tyrosine and electron spin resonance spectrometry,” J. Health, sci. 48, 79-82 (2002).
15
16. W. Meier, R. Burgin, D. Frohlich, “Analysis of o-tyrosine as a method for the identification of irradiated chicken meat,” Beta-Gamma, 1, 34-38 (1988).
16
17. C. Willemot, R. Couture, J. Makhlouf, F. Cheour, “Generation of oxyradicals in biosystems,” Can. Inst. Food Sci. Technol. J. 22, 350-355 (1989).
17
18. N. Chuaqui-Offermanns, T. Mcdougall, “An HPLC method to determination o-tyrosine in chicken meat,” J. Agric. Food Chem. 39, 300-302 (1991).
18
19. F.I. Ibe, R. Grinter, R. Massey, R. Homer, “Detection of o-tyrosine in irradiated chiken by revese-phase HPLC and fluorescence detection,” Food additive & contamin. Part A,8 (6), 787-792 (1991).
19
20. L.L. Zwart, J.H.N. Commandeur, N.P.E. Vermeulen, “Biomarkers of free radical damage, application in experimental animals and in humans,” Free Radic. Biol. 26, 202-206 (1999).
20
ORIGINAL_ARTICLE
Nuclear Radiations Induced Change in Thermal and Structural Properties of 2-}[4-(2-HydroxyBenzylideneamino) Phenylimino] Methyl{ Phenol (PAM) Schiff Base
The variation of thermal and structural properties of 2-{[4-(2-hydroxybenzylideneamino) phenylimino]methyl}phenol (PAM)Schiff base were studied using differential scanning calorimetry (DSC) and powder X-ray diffraction techniques before and after fast neutron (1.050 and 1.740kGy), beta (11.01Gy) and gamma (453.0Gy) irradiations. Under fast neutron irradiation, the melting and decomposition enthalpies and temperatures were changed with increasing the irradiation time. The kinetic parameters were calculated using both model free isoconversional and Kissinger analysis methods. Gamma irradiation showed similar effectonstructural and thermal properties.
https://jonsat.nstri.ir/article_457_d44c27db0d0f1da07de7eb2e0c01d0b5.pdf
2010-08-23
80
86
Schiff Base
Model- Free Isoconversional Method
Kissinger Analysis Method
Fast Neutron
Beta
Gamma Irradiations
H.G.
Mohammadi
1
Department of Physics, Faculty of Science, Urmia University, P.O. Box: , Urmia- Iran
AUTHOR
R
Khodabakhsh
2
Department of Physics, Faculty of Science, Urmia University, P.O. Box: , Urmia- Iran
AUTHOR
A. Hassanzadeh
Hassanzadeh
3
2- Department of Chemistry, Faculty of Science, Urmia University, P.O. Box: , Urmia- Iran 3- Research Center of Nanotechnology of Urmia University, P.O. Box: , Urmia- Iran
LEAD_AUTHOR
1. P. Bey, J. P.Vevert, Preparation of Schiff bases of aminocycloalkanecarboxylic acidsesters, Tetrahedron Lett. 18(1977)1455-1458.
1
2. R. A. Lucas, D. F. Dickel, M. J. Dziemian, B. L. Hensle, and H. B. MacPhillamy, 3,4-Dimethoxy-N-(4-nitrobenzylidene)aniline, J. Am. Chem. Soc. 82(1960) 5688- 5693.
2
3. G. W. J. Fleet and I. Fleming, Hydrolysis of Schiff Bases Promoted by UV Light, J. Chem. Soc. C (1969)1758 -1763.
3
4. B. Bezas and L. Zervas, Crystal structure of N-(diphenylmethylene) diphenylmethanamine, C26H21N,J. Am. Chem. Soc. 83 (1961) 719 –722.
4
5. W. P. Jencks, Effect of the nonreducing end of Shigella dysenteriae type 1 O-specific oligosaccharides on their immunogenicity as conjugates in mice, J. Am. Chem. Soc. 81(1959) 475−481.
5
6. B. M. Anderson, W. P. Jencks, The Effect of Structure on Reactivity in Semicarbazone Formation, J. Am. Chem. Soc. 82 (1960) 1773-1777.
6
7. Z. Huang, D. Wan, J. Huang, Hydrolysis of Schiff Bases Promoted by UV Light, Chemistry Letters, 5 (2001) 708-716.
7
8. E. Hadjoudis, M. Vittorakis, I. Moustakali-Mavridis, Photochromism and thermochromism of schiff bases in the solid state and in rigid glasses,Tetrahedron 43 (1987)1345-1360.
8
9. C. Spinu, A. Kriza, Co(II), Ni(II) and Cu(II) COMPLEXES OF BIDENTATE SCHIFF BASES,Acta Chim. Slov. 47 (2000) 179-185.
9
10. B. Sun, J. Chen, J. Y. Hu, X. Li, Dioxygen affinity and catalytic performance of bis-(furaldehyde) Schiff bases Co(II) complexes in cyclohexene oxidation, J. Chin. Chem. Lett. 12(2001)1043-1046.
10
11. D. M. Boghaei, S. Mohebi, Synthesis, characterization and study of vanadyl tetradentate Schiff base complexes as catalyst in aerobic selective oxidation of olefins, Tetrahedron 58(2002) 5357-5366.
11
12. J. Liu, B. Wu, B. Zhang, Y. Liu, Synthesis and Characterization of Metal Complexes of Cu(II), Ni(II), Zn(II), Co(II), Mn(II) and Cd(II) with Tetradentate Schiff Bases, Turk. J. Chem. 30 (2006) 41-48.
12
13. G. J. P. Britovsek, V. V. Gibson, S. Mastroianni, D. C. H. Oakes, C. Redshaw, G. A. Solan, A. J. P. White, D. J. Williams, Imine Versus Amine Donors in Iron-Based Ethylene Polymerisation Catalysts, Eur. J. Inorg. Chem. 2001(2001) 431-437.
13
14. A. Budakoti, M. Abid, A. Azam, Synthesis and antiamoebic activity of new 1-N-substituted thiocarbamoyl-3,5-diphenyl-2-pyrazoline derivatives and their Pd(II) complexes, Eur. J. Med. Chem. 41 (2006) 63-70.
14
15. V. X. Jin, S. I. Tan, J. D. Ranford, Platinum(II) triammine antitumour complexes: structure-activity relationship with guanosine 5'-monophosphate (5'-GMP), Inorg. Chim. Acta 358(3) (2005) 677-686.
15
16. A. A. Osowole, Syntheses and characterization of some tetradentate Schiff-Base complexes and their heteroleptic analogues, E-Journal of Chemistry, 5(2008) 130-135.
16
17. P. C. Rakshit, Physical Chemistry, 1st Edition, Sadhana Press Private Limited, London, 1969, pp. 200-201.
17
18. Vyazovkin S., Modification of the integral isoconversional method to account for variation in the activation energy, J. Comput. Chem. 22, (2001)178–183.
18
19. Ezz-Eldin F. M., El-Alaily N. A., El-Batal H.A., Density and refractive index of some γ-irradiated alkali silicate glasses, Ind. J. Pure Appl. Phys. 30 (1992) 443-448.
19