ORIGINAL_ARTICLE
مشاهدهی آرایش جداساز در شبیهسازی ترابرد توکامک کشیدهی دماوند
توکامک یکی از دستگاههای مغناطیسی محصورساز پلاسما است که در آن پلاسما تحت تأثیر میدانهای الکترومغناطیسی قطبی و چنبرهای بسیار قوی، گرم و متراکم میشود. هم اکنون در مسیر تحقیقات گداخت هستهای در تولید انرژی پاک و ارزان قیمت یکی از انتخابهای مناسب و مورد توجه توکامک میباشد، و به نظر میرسد که ساخت توکامک بینالمللی ایتر در فرانسه رویای بشر را برای ایجاد یک نیروگاه گداخت اقتصادی عملی سازد. در این مقاله به مسئله تعادل و ترابرد الکترومغناطیسی پلاسمای توکامک و معادلههای حاکم بر آن پرداخته و برای دستیابی به آرایش مناسبی از پلاسما در توکامک دماوند که از کشیدگی بالایی برخوردار است، به حل تفصیلی معادلهها به روش عددی و تحلیلی میپردازیم. در نهایت سناریویی از تحولات مکانی- زمانی پلاسما در توکامک دماوند را با تلفیق معادلههای تعادل و ترابرد به شکل همزمان یا خودسازگار به دست میآوریم. نکتهی خاص در بررسی و مطالعهی شارهای به دست آمده مشاهدهی آرایش جداساز در توکامکی کوچک با سطح مقطع کشیده و نسبت بالا از نوع دماوند است. آرایش جداساز، مشخصهی توکامکهای پیشرفتهای چون JET بوده و یکی از قابلیتهای اساسی در آنها به شمار میرود. بدینترتیب امکان طراحی منحرفکننده در توکامک دماوند به منظور مطالعهی برهمکنش پلاسما و جداره و همچنین چگونگی دریافت انرژی از پلاسما مطرح و میسر میگردد.
https://jonsat.nstri.ir/article_492_a5fac29cd322f7977de4ce29da3b1c14.pdf
2009-08-23
1
12
ابزارهای توکامک
معادله گراد-شفرانف
نظریه ترابرد نئوکلاسیک
روشهای وردشی
آرایش جداساز
شبیهسازی پلاسما
روش اجزای محدود
تعادل
روش تفاضل محدود
حل عددی
فاطمه
دینی
1
پژوهشکده فیزیک پلاسما و گداخت هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 51113-14399، تهران-ایران
LEAD_AUTHOR
سینا
خراسانی
2
دانشکده مهندسی برق، دانشگاه صنعتی شریف، صندوق پستی: 9363-11365، تهران-ایران
AUTHOR
K. Niu, “Nuclear Fusion,” Cambridge University Press, Cambridge (1989).
1
J.P. Freidberg, “Plasma Physics and Fusion Energy,” Cambridge University Press (2007).
2
W.M. Stacey, “Fusion Plasma Physics,” Wiley-VCH (2005).
3
J. Wesson, “Tokamaks,” 3rd ed, Oxford University Press (2004).
4
http://www.iter.org/.
5
http://www.fusiongrid.org/
6
A.H.A. Bécoulet, P. Strand, H. Wilson, M. Romanel, “Integrated Tokamak Modeling: The Way Towards Fusion Simulators,” Proceedings of IAEA Fusion Energy Conference (2006).
7
J. Mandrekas, “Fusion Simulation Project Status and Plans,” US Fusion Energy Sciences Advisory Committee Meeting (March 2, 2007).
8
S. Itakura, “Broader Approach Project,” ITER Australia Workshop, Sydney (October 12-13, 2006).
9
10.A.H. Kritz, “PTRANSP: Predictive TRANSP Code,” US–Japan Workshop (29–31 January, 2007).
10
11.J.P.H.E. Ongena, M. Evard, D. McCune, “Numerical Transport codes,” Fusion Science and Technology, 49, 337-345 (2006).
11
12.C.E. Singer, D.E. Post, D.R. Mikkelsen, M.H. Redi, A. McKenney, A. Silverman, F.G.P. Seidl, P.H. Rutherford, R.J. Hawryluk, W.D. Langer, L. Foote, D.B. Heifetz, W.A. Houlberg, M.H. Hughes, R.V. Jensen, G. Lister, J. Ogden, “BALDUR: A One–Dimensional Plasma Transport Code,” Computer Physics Communications, 49, 275-398 (1988).
12
13.G.V. Pereverzev and P.N. Yushmanov, “ASTRA, Automated System for Transport Analysis in a Tokamak,” Report IPP 5/98, Max-Planck-Institut fur Plasmaphysik (2002).
13
14. J.Y. Kim, M.H. Ju, H. Jhang, A.R. Polevoi, G.V. Pereverzev, “Simulation Study of KSTAR Target Operating Modes using ASTRA,” 27th EPS Conference on Controlled Fusion and Plasma Physics, Budapest, 24B, 336-339 (2000).
14
15.D.A. Batchelor, M. Beck, A. Becoulet, R.V. Budny, C.S. Chang, P.H. Diamond, J.Q. Dong, G.Y. Fu, A. Fukuyama, T.S. Hahm, D.E. Keyes, Y. Kishimoto, S. Klasky, L.L. Lao, K. Li, Z. Lin, B. Ludaescher, J. Manickam, N. Nakajima, T. Ozeki, N. Podhorszki, W.M. Tang, M.A. Vouk, R.E. Waltz, S.J. Wang, H.R. Wilson, X.Q. Xu, M. Yagi, F. Zonca, “Simulation of Fusion Plasmas: Current Status and Future Direction,” Plasma Science and Technology, 9, 312-387 (2007).
15
16.W.M. Tang, “Advanced computations in plasma physics,” Physics of Plasmas, 9, 1856-1872 (2002).
16
17.F. Dini, S. Khorasani, R. Amrollahi, “Green Function of Axisymmetric Magnetostatics,” Iranian Journal of Science and Technology, A28, 197-204 (2004).
17
18.R. Amrollahi, S. Khorasani, F. Dini, “Time-Domain Self-Consistent Plasma Equilibrium in Damavand Tokamak,” Journal of Plasma and Fusion Research SERIES, 3, 161-165 (2000).
18
19. F. Dini, S. Khorasani, R. Amrollahi, “Variational Finite Element Method for Axisymmetric Magnetohydrodynamic Equilibrium,” Scientia Iranica, 10, 419-425 (2003).
19
20.ر. امراللهی، ف. دینی، س. خراسانی، ”تعادل پلاسمای کشیده در توکامک دماوند،“ مجموعه مقالات اولین کنفرانس کاربردهای فیزیک و علوم هستهای در پزشکی و صنعت، 264-259، تهران (1378).
20
21.J.T. Hogan, “Multifluid tokamak transport models,” in Methods on Computational Physics, J. Killeen, Ed, New York, Academic, 16, 131-164 (1976).
21
22.F.L. Hinton and R.D. Hazeltine, “Theory of plasma transport in toroidal confinement systems,” Reviews of Modern Physics, 48, 239-308 (1976).
22
23.R.J. Hawryluk, “An Empirical approach to Tokamak transport,” in Physics of Plasmas Close to Thermonuclear Conditions, ed. by B. Coppi, G.G. Leotta, D. Pfirsch, R. Pozzoli, E. Sindoni, (CEC, Brussels, 1980), Vol. 1, 19-46.
23
24.T.J. Dolan, “Fusion Research,” Pergamon Press, New York, Chapter 8 (1982).
24
25.A.H. Boozer, “Physics of magnetically confined plasmas,” Reviews of Modern Physics, 76, 1071-1141 (2004).
25
26.L.C. Woods, “Theory of Tokamak Transport,” Wiley-VCH Verlag (2006).
26
27.ف. دینی و س. خراسانی، ”محاسبه ضریب هدایت نئوکلاسیک با استفاده از کسر ذرات به دام افتاده برای پلاسمای توکامک کشیده دماوند،“ مجله علوم و فنون هستهای، شماره 40، 33-25 (1386).
27
28.S. Khorasani, F. Dini, R. Amrollahi, “New algorithm for time-domain simulation of neo-classical transport,”Proceedings of 29th EPS Conference on Plasma Physics and Controlled Fusion (On CD-ROM), Montreux (2002).
28
ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی خلوص رادیونوکلیدی ساماریم-153 تولید شده از طریق پرتودهی نوترونی ساماریم طبیعی در رآکتور تحقیقاتی تهران
ساماریم- 153 یکی از رادیونوکلیدهایی است که در تهیهی رادیوداروهای کاهشدهندهی دردهای استخوانی ناشی از متاستازهای سرطانی مورد استفاده قرار میگیرد. بنابراین، آگاهی از انواع و میزان ناخالصیها در فرایند تولید این رادیونوکلید از اهمیت بسزایی برخوردار است. هدف از این تحقیق ارزیابی نظری و تجربی ناخالصیهای تولید شده (Eu154، Eu155 و Eu156) در فرایند تولید Sm153 از طریق پرتودهی ساماریم طبیعی و مقایسه نتایج آنها میباشد. در این تجربه در واقع از نیمهعمرهای طولانیتر ناخالصیها، نسبت به نیمهعمر Sm153 بهره جسته شد و طیفهای گاما در زمانهای مختلف بعد از پرتودهی ثبت گردید. بر این اساس، نتایج نظری و تجربی موافقت خوبی با هم داشته و ارزیابی دقیقی را از انواع و میزان ناخالصیها ارایه میکنند.
https://jonsat.nstri.ir/article_493_dccd202638002d7bc003760453b63df3.pdf
2009-08-23
13
16
رادیونوکلید
ساماریم- 153
خلوص رادیونوکلیدی
طیفهای گاما
رآکتور تحقیقاتی تهران
رادیوایزوتوپها
پرتودهی
بیماریهای استخوانی
رضا
قلی پور پیوندی
rgholipour61@gmail.com
1
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران- ایران 2- گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه خواجه نصیرالدین طوسی، صندوق پستی: 16315-1618، تهران – ایران
LEAD_AUTHOR
محسن
صالح کوتاهی
2
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه خواجه نصیرالدین طوسی، صندوق پستی: 16315-1618، تهران – ایران
AUTHOR
سیمیندخت
شیروانی آرانی
3
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
علی
بهرامی سامانی
asamani@aeoi.org.ir
4
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
محمد
قنادی مراغه
mghanadi@aeoi.org.ir
5
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
M.A. Winston, “Radioisotope therapy in bone and joint diseases,” Sem. Nucl. Med. 9: 114-120 (1979).
1
V.J. Lewington, “Targetted nuclear therapy for bone metastases,” Eur.J.Nucl. Med. 20: 66-74 (1993).
2
N. Aldo Serafini, “Therapy of metastatic bone pain,” J. Nucl. Med. 42(6): 895-906 (2001).
3
W.F. Goeckeler, B. Edwards, W.A. Volkert, R.A. Holmes, J. Simon, D. Wilson, “Skeletal localization of 153Sm chelates: Potential therapeutic agents,” J. Nucl. Med. 28: 495-504 (1987).
4
W.A. Volkert, “153Sm-chelates: Potential therapeutic radiopharmaceuticals for the treatment of cancer in bone,” Indian J. Nucl. Med. 8: 12-19 (1993).
5
K.W. Logan, W.A. Volkert, R.A. Holmes, “Radiation dose calculations in persons receiving ingections of 153Sm-EDTMP,” J. Nucl. Med. 28: 505-507 (1987).
6
Neeta Pandit-Taskar, “Radiopharmaceutical therapy for palliation of bone pain from osseous metastases,” J. Nucl. Med. 45: 1358-1365 (2004).
7
Production logistics and radionuclidic purity aspects of 153Sm for radionuclide therapy N. RAMAMOORTHY, 1,2,* P. SARASWATHY,1 M.K. DAS,3 K.S. MEHRA1 and M. ANANTHAKRISHNAN2. Received 4 June 2001, in revised form 30 August 2001 and accepted (30 August 2001).
8
G. Friedlander, J.W. Kenedy, J.M. Miller, “Nuclear and Radiochemistry,” John Wiley & Sons, Inc, New York (1964).
9
Yen Wang, “CRC Handbook of Radionuclides,” (1986).
10
ORIGINAL_ARTICLE
ارتباط انتشار پرتو X سخت با الکترونهای گریزان در توکامک دماوند
انتشار پرتو X سخت در توکامک دماوند، همزمان با تحول زمانی جریان پلاسما و ولتاژ حلقه، مورد بررسی قرار گرفته است. در این کار تجربی شاتهایی را در نظر گرفتهایم که در آنها جریان پلاسما از 17 تا kA32 تغییر میکرد. تحول زمانی جریان پلاسما تا مرحلهی گسیختگی، تحول زمانی ولتاژ حلقه و پرتو X منتشره تجزیه و تحلیل شده است. در جریانهای کمتر از kA20 پرتو X سخت به هنگام مرحلهی گسیختگی مشاهده میشود و مدت دوام تخلیه کمتر از ms10 میباشد، ولی برای جریانهای پلاسمای بیشتر از kA20، پرتو X سخت از شروع تخلیه تا گسیختگی پلاسما که حدود ms20 طول میکشد مشاهده میشود. دو روند تولید الکترون گریزان در این توکامک ملاحظه میشود. روند اول مشابه با مشاهدات انجام یافته در سایر توکامکها و به هنگام گسیختگی است. این روند با استفاده از نظریه دریسر تولید الکترون گریزان، قابل درک است. روند دوم که تقریباً از شروع تا پایان تخلیه قابل مشاهده است با پدیدهی بهمن مرتبط میباشد.
https://jonsat.nstri.ir/article_497_5031d79eb003b5064a0511fcb52b0a93.pdf
2009-08-23
17
23
پرتو X سخت
الکترون گریزان
توکامک
از هم گسیختگی پلاسما
محمود
مصلحی فرد
1
دانشکده فیزیک، دانشگاه تبریز، صندوق پستی: 51664، تبریز- ایران
LEAD_AUTHOR
ناصر
علی نژاد
nalinezhad@aeoi.org.ir
2
پژوهشکده فیزیک پلاسما و گداخت هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 836-14395، تهران- ایران
AUTHOR
1. B.B. Kadomtsev, “Magnetic field line reconnection,” Rep. Prog Phys, 50, 115-143 (1987).
1
2. F. Porcelli, “Collisionless m=1 tearing mode,” Phys. Rev. Lett, 66, 425 (1991).
2
3. J. Wesson, “Sawtooth reconnenction,” Nuclear Fusion, Vol 30, Issue 12, December (1990).
3
4. D. Grasso, M. Ottaviani, F. Porcelli, “Growth and stabilisation of drift-tearing modes in weakly collisional plasma,” Nuclear Fusion, 42, 1067-1074 (2002).
4
5. J. Brin, J.F. Drake, M.A. Shay, B.N. Rogers, R.E. Denton, P.L. Pritchett, “Geospace environmental modeling (GEM) magnetic reconnection challenge,” J. Geophys. Res (A3) 3715-3719 (2001).
5
6. H. Ji, S. Terry, M. Yamada, R. Kulsrud, A. Kurisyn, Y. Ren, “Electromagnetic fluctuations during fast reconnection in a laboratory plasma,” phys. Rev. Lett, 115001 (2004).
6
7. A. Bhattachargee, K. Germaschewski, C.S. Ng, “Currentsingularities: Driversof impulsive reconnection,” Physics of Plasmas, 12, 042305 (2005).
7
8. Y. Saito, T. Mukai, T. Tersawa, A. Nishida, S. Machida, M. Hirahara, K. Maezawa, S. Kokubun, T. Yamamoto, “Slow-mode shocks in the magnetotail,” J. Geophys. Res, 100, 23567 (1995).
8
9. Y. Ono, M. Inomotov, Y. Ueda, T. Matsuyama, “Fast magnetic reconnection with anomalous ion heating and its-application,” Science and Technology of Advanced Material, Vol 2, Issues 3-4, 473-482 (2001).
9
10. R.V. Savrukhin, F. Porcelli, A.V. Sushkov, S.V. Tsaun, V.V. Volkov, “Analysis of the small-scale plasma perturbation-during-density limit disruption in T-10 tokamak,” Nucl Fusion, 44, 761-771 (2004).
10
11. D.A. Kislov, Yu.V. Esipchuk, N.A. Kimeva, Yu.D. Pavlov, A.A. Subbotin, V.V. Alikaev. A.A. Borshegovskiy, Yu. V. Gott, S.V. Krilov, T.B. Myalton, I.N. Roy, E.V. Trukhina, V.V. Volkov, T-10 Team, “Beta limit due to resistive tearing modes in T-10, Nuclear Fusion, 41, 1691-1624 (2001).
11
12. P.V. Savrukhin, “Observation of suprathermal electrons during magnetic reconnection,” Phys. Plasma, 9, 3421 (2002).
12
13. “ITER physics expert group disruption plasma control and MHD, MHD stability, operational limits and disruptions,” Nucl. Fusion, 39, 2251 (1999).
13
14. R. Jasper, N.J. Lopes Cardezo, F.C. Schuller, K.H. Finken, T. Grewe, G. Mank, “Disruption generated Runaway-electrons in TEXTOR and ITER,” Nucl. Fusion, 36, 367 (1996).
14
15. Yu.K. Kuznetsov, R.M.O. Galvao, V. Bellintanijr, A.A. Ferrira, A.M.M. Fonseca, I.C. Nascimento, L.F. Ruchko, E.A.O. Saetton, V.S. Tsypin, O.C. Usuriage, “Runaway discharges in TCABR,” Nucl. Fusion, 44, 631-644 (2004).
15
16. A.G. Elfimov and R.M.O. Galvao, “Whistler instability driven by relativistic electron tail in tokamaks,” Plasma Phys. Control. Fusion, 45, L63, L70 (2003).
16
ORIGINAL_ARTICLE
اثر تغییرات دما بر نور خروجی، تابع پاسخ و قدرت تفکیک انرژی سوسوزنهای یدور سدیم و اکسید ژرمنات بیسموت
پایداری نور خروجی، قدرت تفکیک انرژی و بازده سوسوزنی در طیفنگاری پرتو گاما از اهمیت زیادی برخوردار است. با توجه به تغییرات دمای ناشی از شرایط اندازهگیری و تأثیر آن بر تابع پاسخ سوسوزنهای یدور سدیم NaI(Tl) و اکسید ژرمنات بیسموت BGO، به بررسی اثر دما بر سوسوزنهای یدور سدیم NaI(Tl) و اکسید ژرمنات بیسموت BGO در محدودهی نسبتاً وسیعی از دما پرداخته شده است. اندازهگیریها روی کریستالهایی با ابعاد ″3×″3Ø و ″2×″2Ø، در گسترهی دمایی 30- تا ºC70+ و در محدودهی انرژی گامایی 600 تا keV1400 انجام شده است. بررسیها نشان میدهند که نوع و ابعاد سوسوزن در پاسخ آن نسبت به تغییرات دما به ویژه در مورد سوسوزن BGO بسیار مؤثر است. به علت یکپارچه بودن لولهی تکثیرکنندهی فوتونی و سوسوزن، بررسی اثر دما بر سوسوزن به تنهایی دشوار است. از این جهت ابتدا اثر دما بر کل سیستم (سوسوزن و لولهی تکثیرکنندهی فوتونی) مورد بررسی قرار گرفته، سپس تأثیر این تغییرات به طور جداگانه بر لولهی تکثیرکنندهی فوتونی مطالعه شده است. در اثر افزایش دما شدت نور خروجی و بازده سوسوزن کاهش یافت، همچنین از قدرت تفکیک انرژی سوسوزن کاسته شد، در حالیکه کاهش دما بر تابع پاسخ سوسوزن تأثیر معکوس نشان داد.
https://jonsat.nstri.ir/article_498_cdda9af27dd60da86cea3911d77b025c.pdf
2009-08-23
24
31
سوسوزنهای بیجیاو و یدور سدیم
توابع پاسخ سوسوزن
قدرت تفکیک انرژی
بازده سوسوزنی
شدت نور خروجی
شهرزاد
شیوخی
1
شرکت پسمانداری صنعت هستهای، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 8486-11365، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
جواد
رحیقی
rahighi.j@gmail.com
2
آزمایشگاه فیزیک نوترون، پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
مرتضی
جعفرزاده خطیبانی
3
آزمایشگاه فیزیک نوترون، پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
حسین
قدس
hghods@aeoi.org.ir
4
آزمایشگاه فیزیک نوترون، پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
1. R.L. Health, R. Hofstadter, E.B. Hughes, “Temperature dependence of the fast near-band-edge-scintillation from cuI, HgI2, pbI2, Zno: Ga and Cds: In,” Nucl. Instr. Meth. 162, 431, (Review article listing 127 references) (1979).
1
2. D. Aliaga-Kelly and D.R. Nicoll, “Recent developments in scintillation detector,” Nucl. Instr. Meth. 43, 110 (1966).
2
3. C. Colmenares, E.G. Shapiro, P.E. Barry, C.T. Prevo, “Use of a bare caf2 (EU) to assess the escape peak,” Nucl. Instr. Meth. 114, 277 (1974).
3
4. M. Campbell, K.W.D. Ledingham, A.D. Baillie, J.G. Lynch, “New result on agaseous detector using medipix2 and microgas,” Nucl. Instr. Meth. 137, 235 (1976).
4
5. E. Catalano and J.B. Czirr, “Scintillation light yield of BaF2: co,” Nucl. Instr. Meth. 143, 61 (1977).
5
6. F. Brooks, “Development of organic scintillators,” Nucl. Instr. Meth. 162, 477 (Review article listing 274 references) (1979).
6
7. L.M. Bollinger and G.E. Thomas, “High temperature performance charactristics of a nuclear detector,” Rev. Sci. Instr. 28, 489 (1957).
7
8. J. Hellstrom and S. Beshae, “Temperature effect on the response function of NaI (Tl) detectors,” Nucl. Instr. Meth. 101, 267 (1972).
8
9. R. Bergere, H. Beil, A. Veyssiere, “Radiation detection and measurment,” Nucl. Phys. A121, 453 (1968).
9
10. F. Glenn, Knoll, “Radiation detection and measrement,” John Wiley & Sons (1999).
10
11. E.D.E.R. Mateosianm, Mckeown, C.O. Muehlhause, “Response sodium lodide crystal to alpa particles and electrons as function of temperature,” Physical. Rev. Vol. 101, 967, 971 (1956).
11
ORIGINAL_ARTICLE
تغییر تدریجی فاصلهی الکترودها به عنوان روشی ابتکاری در طراحی شمارنده تناسبی تک سیمی حساس به محل ورود تابش
آشکارسازهای حساس به محل ورود تابش، آشکارسازهایی هستند که میتوانند محل ورود تابش را تعیین کنند. یکی از انواع این آشکارسازها، شمارگرهای گازی تناسبی هستند. آشکارسازهای گازی حساس به محل ورود تابش عموماً به دو روش تقسیم بار و زمان صعود کار میکنند. در این تحقیق ضمن مرور روش تقسیم بار به منظور مقایسه، روشی ارایه میشود که بر پایهی تغییر فاصلهی بین الکترودها استوار است. برای آشکارساز گازی تناسبی ساخته شده با این روش، نمودارهایی ارایه خواهد شد که نشان میدهند این روش هم میتواند گزینهی مناسبی برای آشکارسازی محل ورود تابش کم انرژی به شمار آید. با توجه به نتایج به دست آمده، از این روش نمیتوان برای طولهای بلند آشکارساز استفاده نمود. قدرت تفکیک مکانی از 0.1 تا mm1 در طول 15 سانتیمتر از حجم حساس شمارگر تغییر میکند.
https://jonsat.nstri.ir/article_500_7283645c86507d11ca697d3b8c233275.pdf
2009-08-23
32
37
آشکارسازهای حساس به محل ورود تابش
توزیع بار
تکثیرکنندههای الکترون
شمارگرهای تناسبی
کد گارفیلد
جداسازی انرژی
الکترودها
محمدمهدی
ناصری
1
گروه فیزیک، پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
علیرضا
توسلی
2
گروه فیزیک، پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
فرهاد
ذنوبی
3
گروه فیزیک، پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
1. U.W. Arndt, “X-ray position-sensitive detectors,” J. Appl. Cryst, Vol (19), 145-163, (1986).
1
2. Kandarakisy, D. Cavourasyk, G.S. Panayiotakisz, C.D. Nomicosx, “Evaluating x-ray detectors for radiographic applications:a comparison of ZnSCdS:Ag with Gd2O2S:Tb and Y2O2S: Tb screens,” Phys. Med. Biol, Vol. 42, 1351-1373 (1997).
2
3. M.J. Yaffe and J.A. Rowlands, “X-ray detectors for digital radiography,” Phys. Med. Biol, Vol. 42, 1-39 (1997).
3
4. S.E. Baru, A.G. Khabakhpashev, L.I. Shekhtman, “A low-dose x-ray imaging device,” Eur. J. Phys. Vol. 19, 475–483 (1998).
4
5. M. Matoba and T. Sakae, “Position integral linearity of charge-division type position-sensing system and a method to obtain the total charge signal,” Nucl. Inst. Meth, Vol. 219, 160-164 (1984).
5
6. http://garfield.web.cern.ch/garfield/
6
ORIGINAL_ARTICLE
بهرهگیری از تپهای لیزر 3NH در فرایند گسست چند فوتونی مولکولهای 4CCl همراه با گزینندگی ایزوتوپ C13
در این پژوهش، برای نخستین بار در ایران جداسازی لیزری مولکولی ایزوتوپ C13 به انجام رسیده است. برای این کار، یک لیزر 3NH با دمش لیزر 2TEA CO طراحی و راهاندازی شد که دارای یک خروجی تپی با انرژی 350 تا mJ400 و پهنای زمانی ns100 در طول موج 12.812µm بوده است. تپهای این لیزر در یک اتاقک پرتودهی محتوی بخار 4CCl در فشارهای 0.1 تا mbar1 کانونی شدند و رخداد فرایند تفکیک چند فوتونی با گزینندگی بیشینهی برابر 4=S برای گونهی مولکولی 4CCl12 به انجام رسید. ضریب جداسازی بیشینهی به دست آمده در این رشته از آزمایشها برابر 7=β بوده است.
https://jonsat.nstri.ir/article_501_a182163db4fabe67ed9e6153a2b380ef.pdf
2009-08-23
38
45
جداسازی ایزوتوپ C13
جداسازی ایزوتوپی لیزری
لیزر آمونیاک با دمش نوری
طیفنمایی لیزری
کاوه
سیلاخوری
ksilakhori@aeoi.org.ir
1
پژوهشکده لیزر و اپتیک، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
محمدعلی
حداد
2
دانشکده فیزیک، دانشگاه یزد، صندوق پستی: 741-89178، یزد- ایران
AUTHOR
عباس
بهجت
abehjat@yazd.ac.ir
3
دانشکده فیزیک، دانشگاه یزد، صندوق پستی: 741-89178، یزد- ایران
AUTHOR
محمد
طالبی
4
پژوهشکده لیزر و اپتیک، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
سیدمحمدرضا
صدرقائنی
5
پژوهشکده لیزر و اپتیک، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
قاسم
عزیزآبادی
6
پژوهشکده لیزر و اپتیک، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 8486-11365، تهران- ایران
AUTHOR
1. N.R. Isenor and M.C. Richardson, “Dissociation and Breakdown of Molecular Gases by Pulsed CO2 Laser Radiation,” Appl. Phys. Lett, Vol. 18, 224-226 (1971).
1
2. P. Parvin, B. Sajad, K. Silakhori, N. Hooshvar, Z. Zamanipour, “Molecular Laser Isotope Separation versus Atomic Vapor Laser Isotope Separation,” Prog. Nucl. Energy, Vol. 44 (4), 331-345 (2004).
2
3. M. Ivanenco, et al, “Large Scale 13C/12C Separation by IR Multiphoton Dissociation of CFCl2,” Proceeding of International Conference "Lasers 97", New Orleans, USA (1997).
3
4. V.Yu. Baranov, et al, “Production of Carbon Isotopes by Laser Separation,” Proc. of SPIE, Vol. 4165, 314-323 (2000).
4
5. P. Mathi, et al, “Laser Enrichment of Carbon-13: Optional Experience with a Large Photochemical Reactor for Macroscopic Separation,” J. Photochemistry and Photobiology. A: Chemistry, Vol. 169, 29-36 (2005).
5
6. V.Yu. Baranov, S.A. Kazakov, V.A. Kuz'menko, S.V. Pigul'skîî, “Isotopically Selective Dissociation of Freon-12 Molecules in a Single–Frequency Pulsed CO2 Laser Field,” Sov. J. Quantum Electron, Vol. 14 (7), 1013-1015 (1984).
6
7. M. Gauther, C. Wileiset, P.A. Hackett, “Etude Parametrique de l’enrichossiement en carbone-13 dans la decomposition polyphotonique de CF3Cl,” Can. J. Chem, Vol. 581, 913-917 (1980).
7
8. N. Honsen and A.M. Wodtke, “13C Isotope Separation Using Multiphoton excitation of Carbon monoxide,” Chem. Phys. Lett, Vol. 356, 340-346 (2002).
8
9. Yu.A. Kudryavtesev, “Influence of Temperature on the Selectivity of Carbon monoxide,” Sov. J. Quantum Electron, Vol. 10 (9), 1143-1145 (1980).
9
10. J.J. Ritter, “Isotopically Selective CO2 Transverse Excitation Laser Induced Chemical Reaction of CF2Cl2 and Br2CF2 with Olefins,” J. Am. Chem. Soc, Vol. 100:8, 2441-2444 (1978).
10
11. P.Ma.K. Sugitaand, S. Arai, “Highly Selective 13C Separation by CO2 Laser-Inducted IRMPD of CF2Cl2/HI and CF2ClBr/HI Mixtures,” Chem. Phys. Lett, Vol. 137(6), 590-595 (1987).
11
12. O.V. Boyarkin, M. Kowalczyk, T.R. Rizzo, “Collisionally Enhanced Isotope Selectivity in Multiphoton Dissociation of Vibrationally Radiation,” J. Chem. Phys, Vol. 118 (1), 93-103 (2003).
12
13. R.V. Ambartzumain, Yu.A. Corokov, V.S. Letokhov, A.A. Puretskîî, “Selective Dissociation Produced by the Action of A Strong IR Field on Weak Composite Oscillations of Polyatomic Molecules,” JETP Lett, Vol. 22 (7), 177-178 (1975).
13
14. R.V. Ambartzumain, Yu.A. Corokov, V.S. Letokhov, G.N. Makarav, A.A. Puretski, “Isotope-Selective Dissociation of CCl4 Molecules by Excitation of Composite Vibrational Bands by Intense infrared Field,” Phys. Lett., Vol. 56A(3), 183-184 (1976).
14
15. R.V. Ambartzumain, N.P. Furzikov, V.S. Letokhov, “Isotopically Selective Dissociation of CCl4 Molecule by NH3 Laser Radiation,” Appl. Phys, Vol.15, 27-30 (1975).
15
16. R.V. Ambartzumain, et al, “Isotopically Selective Dissociation of High Power NH3 Laser Radiation,” Sov. J. Quantum. Electron, Vol. 8 (8), 1015-1018 (1978).
16
17. م.ع. حداد، ک. سیلاخوری، ع. بهجت، ف. سلطانمرادی، ”جداسازی لیزری ایزوتوپ با استفاده C13 از تپهای لیزر آمونیاک،“ کنفرانس هستهای ایران، مشهد (1385).
17
18. ک. سیلاخوری، ”جداسازی ایزوتوپها به کمک پالسهای تیز لیزری به روش جذب چند فوتونی،“ پایاننامه کارشناسی ارشد، دانشکده فیزیک و علوم هستهای، دانشگاه صنعتی امیرکبیر (1379).
18
19. م.ع. حداد، ”جداسازی لیزری مولکولی ایزوتوپ کربن-13 با بهرهگیری از تپهای لیزرهای پرتوان کوکپذیر،“ پایاننامه کارشناسی ارشد، دانشکده فیزیک، دانشگاه یزد (1384).
19
20. F.H.M. Faisal, “Theory of Multiphoton Processes,” Plenum Press, New York, (1986).
20
21. F.H.M. Faisal, “A Model for Dissociation of Polyatomic Molecules by Multiple Absorption of Photon,” Optic Communications, Vol. 17(3), 247-249 (1976).
21
22. X. Bo-Min and W. Xie, “Statistical Theory of Multiphoton Excitation of Polyatomic Molecules Based on the Wigner Function,” J. Chem. Phys, 84(1), 114-121 (1986).
22
23. A. Behjat, et al, “Investigation on an Optically Pumped NH3 Laser in 12-13µm Region,” Proc. of SPIE, Vol. 5777, 535-531 (2004).
23
24. م.ع. حداد، ع. بهجت، ک. سیلاخوری، ف. سلطانمرادی، و. فتحی، ”طراحی و بهینهسازی یک لیزر آمونیاک از راه دمش نوری با لیزر 2OCAET،“ کنفرانس فیزیک ایران، خرمآباد (1384).
24
25. R.V. Ambartzumian, “Two Frequency Technique for Multiple-Photon Dissociation and laser Isotope Separation,” In Multiple-Photon Excitation and Dissociation of Polyatomic Molecules, ed. By C.D. Cantrell, Springer-Verlag, 120-147 (1986).
25
B. Sajad, P. Parvin, K.Silakhori, Z. Zamanipour, N. Hooshvar, “Dissociation Rate Measurment for Selectivity Evaluation in SF6, Selective Dissociation by Multiline vs, Single Line CO2 Laser,” J. Nuclear Science and Technology, Vol. 41 (7), 771-776 (2004).
26
ORIGINAL_ARTICLE
استفاده از روش بسط نودال در محاسبات قلب رآکتورهای با مجتمع سوخت مربعی
بر اساس روش بسط نودال یک برنامه کامپیوتری برای حل معادلهی پخش مستقل از زمان در رآکتورهای با مجتمع سوخت مربعی بسط داده شده است. در این مقاله به نحوهی محاسبهی ضریب تکثیر مؤثر، شار در گروههای مختلف و توزیع قدرت با استفاده از روش بسط نودال پرداخته شده است. پس از مختصر توضیحی دربارهی روشهای محاسباتی تفاضل محدود و اجزای محدود، از مقایسه نتایج آنها با روش بسط نودال، برتری روش نودال اثبات شده است. نتایج به دست آمده از روش بسط نودال با مسایل آزمون معروف مقایسه شدهاند که توافق خوبی بین آنها مشاهده میشود.
https://jonsat.nstri.ir/article_502_60490330b956207807d8f58d1356e9b9.pdf
2009-08-23
46
52
محاسبات بحرانی
روش نودال
محاسبات توزیع قدرت
روشهای عددی
محمدیعقوب
عبداله زاده
1
دانشکده مهندسی مکانیک، دانشگاه خواجهنصیر طوسی، صندوق پستی: 1999-19395، تهران- ایران
LEAD_AUTHOR
مهرداد
بروشکی
boroushaki@hotmail.com
2
دانشکده مهندسی انرژی، دانشگاه صنعتی شریف، صندوق پستی: 9567-11365، تهران- ایران
AUTHOR
1. R. Stamm'ler, M. Abbate, “Methods of steady-state reactor physics in nuclear design,” Academic Press (1983).
1
2. H. Finnemann, F. Bennewitz, MR. Wagner, “Interface current techniques for multidimensional reactor calculations,” Atomkernenergie, 30, 123-128 (1977).
2
3. B. Xia, Z. Xie, “Flux expansion method for solving multigroup neutron difusion equations in hexagonal-z geometry,” Annals of Nuc Energy, 33, 370-376 (2006).
3
4. J.J. Duderstandt, L.J. Hamilton, “Nuclear reactor analysis,” John Wiley & Sons, New York (1976).
4
5. C.M. Kang, K.F. Hansen, “Finite element methods for reactor analysis,” Nuc Sci Eng, Vol. 51, 456-495 (1973).
5
6. E.L. Wachspress, “Iterative solution of elliptic systems and application to the neutron diffusion equations of reactor physics,” Prentice Hall, Englwood cliffs (1966).
6
7. Argonne Code Center, “Benchmark problem book,” ANL-7416, Supplement 2 (1977).
7
8. A.F. Henry, “Refinements in accuracy of coarse-mesh finite difference solutions of the group diffusion equations,” Seminar on Nuclear Reactor Calculations, IAEA/SM, 154/21, 447 (1972).
8
ORIGINAL_ARTICLE
غلظت رادیم-226 در نمونههای آب معدنی بطری شدهی ایران
در این بررسی غلظت Ra226 در 42 نمونه مربوط به 14 نوع آب معدنی بطری شدهی موجود در بازار تهران اندازهگیری شده است. برای تعیین میزان پرتوزایی آبهای معدنی از روش آزادسازی گاز رادن ناشی از انحلال سولفات رادیم در EDTA (نمک دی سدیک اتیلن دی آمین تترا استیک اسید) استفاده شده است. نتایج به دست آمده میزان Ra226 را در نمونههای آب معدنی آزمایش شده، بین 2 تا 12.3 میلی بکرل در لیتر (1-mBq l) نشان میدهد که در مقایسه با میزان مجاز رادیم در آبهای آشامیدنی که طبق استانداردهای بینالمللی تا 1-mBq l100 تعیین شده است، دارای سطح پرتوزایی پایینی میباشد. در صورتیکه میزان مصرف آب معدنی در ایران را حدود 40 لیتر در سال، در نظر بگیریم، دز مؤثر مجموع(1) سالیانه آن برای بزرگسالان 0.138 µSv محاسبه میگردد.
https://jonsat.nstri.ir/article_503_5208a949ab435c25c27ef154c2572047.pdf
2009-08-23
53
57
رادیم-226
آب معدنی
کیفیت آب
روش آزادسازی گاز رادن
ایران
علی
عطاری لر
aattari@aeoi.org.ir
1
امور حفاظت در برابر اشعهی کشور، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 4494-14155، تهران-ایران
LEAD_AUTHOR
سیما
حافظی
2
امور حفاظت در برابر اشعهی کشور، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 4494-14155، تهران-ایران
AUTHOR
سعیده
سادات حسینی
3
امور حفاظت در برابر اشعهی کشور، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 4494-14155، تهران-ایران
AUTHOR
1. Michael, E. Kitto, Pravin P. Parkh, Miguel A. Torres, Dominik Schnerider, “Radionuclide and chemical concentrations in mineral water at saratoga springs, New York,” Journal of Environmental Radioactivity 80, 327-239 (2005).
1
2. J. Somlai, G. Horvath, B. Kanyar, T. Kovacs, E. Bodrogi, N.kavasi, “Concentration of 226Ra in Hungarian bottled mineral water,” Journal of Environmental Radioactivity 235-240, 62 (2002).
2
3. C. Kralik, M. Friedrich, F. Vojir “Natural Radionuclides in bottled water in Austria,” Fedral Institute for Food control and Research, A-1090 Vienna, Austria Journal of Environmental Radioactivity 65, 233-241 (2003).
3
4. Abwasser und Klarschlamm, “Messanleitungen, für die ÜbeRwacchung der Radioaktivität in Trinkwasser,” Institüt für Wasser-Boden Und Lufthygiene Bundesgesundheitsamtes (1983).
4
5. American Society for testing and material. Standard test method for water Annual book for ASTM standards, Vol. 11.01. D3370: Practices for sampling water.
5
6. “Determination of dissolved radium,” Goldin, A.S, Analytical chemistry 331, 406-409 (1961).
6
7. M. Sohrabi, M. Beitollahi, S. Hafezi, M. Asefi, M. Bolourchi, Health physics “Effective dose to the public from 226Ra in drinking water supplies of Iran,” 77(2): 150-153 (1999).
7
8. UNSCEAR Report to the General Assembly, Vol.1. Sources and Effects of Ionizing Radiation. United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation (2000).
8
Bottled Drinking Water laboratory Analysis Report Fiscal year 2001 Department of agriculture, Trade & Consumer Protection Division of Food Sapyely 2811 Agriculture Drive Madison W1 53708-8911.
9
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی روشهای تولید رادیوایزوتوپ کادمیم-109 و تعیین واکنش بهینه
در این تحقیق تابع تحریک واکنشهای هستهای Cd109natAg(p, n)، Cd109n)2 natAg(d,، Cd109In→109natIn(p, pxn)، Cd109natCd(p, Pxn) و Cd109natPd(α, xn) با استفاده از کد ALICE محاسبه گردید. ضخامت مورد نیاز هدف برای هر یک از واکنشهای فوق توسط کد SRIM تعیین گردید. بهرهی تولید کادمیم-109 با توجه به تابع تحریک محاسبه شد. مسئلهی انتقال حرارت هدف در مورد هر یک از واکنشهای هستهای فوق بررسی شد. بهترین واکنش هستهای برای تولید این رادیوایزوتوپ در شتابدهنده تعیین شد.
https://jonsat.nstri.ir/article_504_20b287bb4c053f1823a92348f90251b7.pdf
2009-08-23
58
65
کادمیم-109
تابع تحریک
بهره تولید
انتقال حرارت
شتابدهنده
محمد
میرزایی
mhmirzaei@aeoi.org.ir
1
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 498-31485، کرج- ایران
AUTHOR
مهدی
صادقی
mahdisadeghi2003@yahoo.com
2
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 498-31485، کرج- ایران
LEAD_AUTHOR
زهره
غلامزاده
3
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، صندوق پستی: 498-31485، کرج- ایران
AUTHOR
1. E. Browne, R.B. Firestone, “Table of Radioactive Isotopes,” V.S. Shirley (Ed.), John Wiley and Sons, New York (1996).
1
2. X. Peng, X. Long, F. He, M. Li, “Excitation function for 107Ag(d,2n)107Cd, 109Ag(d,2n)109Cd and 109Ag(d,p)110mAg reactions,” Nucl. Inst. Meth. Phys. Res. B68, 145-148 (1992).
2
3. F.W.E. Strelow, “Improved separation of cadmium-109 from silver cyclotron targets by anion-exchange chromatography in nitric acid hydrobromic acid mixtures,” Anal. Chim. Acta, 97, 87-91 (1978).
3
4. S.M. Lad, P.P. Kane,“EDXRF analysis of aluminium and apcolite paint with a 109Cd radioactive source and standardization based on Compton peaks,”Nucl. Inst. Meth. Phys. Res. B, 34(1), 113-117 (1988).
4
5. D.E.B. Fleming, T.A. Forbes,“Calibration and characterization of a digital X-ray fluorescence bone lead system,” Appl. Radiat. Isot. 55, 527–532 (2001).
5
6. S. Yoshida, T. Ohsugi, “Application of Silicon strip detectors to X-ray computed tomography,” Nucl. Inst. Meth. Phys. Res. A. 541, 412-420 (2005).
6
7. J. Roboco, M.L. Carvalho, A.F. Marques, F.R. Frreira, D.R. Chettle, “Lead post mortem intake in human bones of ancient populations by 109Cd- based X-ray fluorescence and EDXRF,” Talanta. 70, 957-961 (2006).
7
8. V. Page, U. Fleer, “Selective transport of Zinc, Manganese. Nickel, Cobalt and Cadmium in the root system and transfer to the leaves in young wheat plants,” Annals of Botany, 96, 425-434 (2005).
8
9. E.H. Larsson, H. asp, J.F. Bornman, “Influence of prior cd2+ exposure on the uptake of cd2+ and other elements in the phytochelatin-deficient mutant, cad1-3, of Arabidopsis thaliana,” Experimental Botany, 53(368), 447-453 (2002).
9
10. I. Cakmak, R.M. Welch, B. Erenoglu1, V. Römheld, W.A. Norvell, L.V. Kochian, “Influence of varied zinc supply on re-translocation of cadmium (109Cd) and rubidium (86Rb) applied on mature leaf of durum wheat seedlings,” Plant and Soil, 219, 279-284 (2000).
10
11. S. Liu, W.-X. Wang, “Feeding and reproductive responses of marine copepods in South China Sea to toxic and nontoxic phytoplankton,” Marine Biology 140, 595-603 (2002).
11
12. D.F. Malley, P.S.S. Chang, R.H. Hesslein, “Whole lake addition of cadmium-109: radiotracer accumulation in the mussel population in the first season,” Sci. Total Environ, 87-88, 397-417 (1989).
12
13. P. Moffatt, M. Marion, F. Denizeau, “Cadmium-2-acetylaminofluorene interaction in isolated rat hepatocytes,” Cell Biology and Toxicology, 8(4), 277-290 (1992).
13
14. B. Florianczyk, L. Grzybowska, “Metallothionein Levels in Cell Fractions from Breast Cancer Tissues,” Acta Oncologica, 39(2), 141–143 (2000).
14
15. W.Y. Chan, A.D. Garnica, O.M. Rennert, “Cell culture studies of Menkes kinky hair disease,” Clin. Chim. Acta, 88(3), 495-507 (1978).
15
16. M. Blann, “ALICE-91; Statistical Model Code System with Fission Competition,” RSIC Code Package PSR-146 (1991).
16
17. J.F. Ziegler, J.P. Biersack, U. Littmark, “The stopping and range of ions in matter,” SRIM code. NY. USA (2006).
17
18. A. Vertes, S. Nagy, Z. Klencsar, “Handbook of Nuclear Chemistry,” Kluwer Academic Publishers Netherlands 4: 4-9 (2003).
18
19. J. Wing, J.R. Huizenga, “(p,n) Cross sections of 51V, 52Cr, 65Cu, 107Ag, 109Ag, 111Cd, 114Cd, and 139La from 5 to 15.5 MeV,” Phy. Rev 128(1), 280-290 (1962).
19
20. D.P. Dmitriev, I.O. Konstantinov, N.N. Krasnov, “Excitation function of the reactions 109Ag(p,n); 109Ag(d,2n); 107Ag(a,2n+pn) and yield of 109Cd,” At. Energ. 22, 310-315 (1967).
20
21. M.S. Uddin, M. Baba, M. Hagiwara, F. Tarkanyi, F. Ditroi, S. Takacs, A. Hermanne, “Experimental studies of the deuteron-induced activation cross-sections on natAg,” Appl. Radiat. Isot, 64, 1013–1019 (2006).
21
22. F. Tarkanyi, B. Kiraly, F. Ditroi, S. Takacs, J. Csikia, A. Hermanne, M.S. Uddin, M. Hagiwara, M. Baba, T. Ido, Y.N. Shubin, S.F. Kovalev, “Activation cross-sections on cadmium: proton induced nuclear reactions up to 80 MeV,” Nucl. Inst. Meth. Phys. Res. B. 245,379-394 (2006).
22
23. F.M. Nortier, S.J. Mills, G.F. Steyn, “Excitation functions and production rates of relevance to the production of 111In by proton bombardment of natCd and natIn up to 100 MeV,” Appl. Radiat. Isot, 41, 1201 (1990).
23
24. F.M. Nortier, S.J. Mills, G.F. Steyn, “Excitation functions and production of 109Cd, 109In and 109Sn in proton bombardment of Indium up to 200 MeV,” Appl. Radiat. Isot. 42, 1105-1107 (1991).
24
25. P.H. Stelson, F.K. McGowan, “Cross sections for (alpha,n) reactions for medium weight nuclei,” Phy. Rev B, 113, 911-919 (1964).
25
26. M. Mirzaee, M. Sadeghi, Z. Golamzadeh, S. Lahouti, “Thick silver electrodeposition on copper substrate for 109Cd production,” Radioanal. Nucl. Chim. 277(3), 645-650 (2008).
26
ORIGINAL_ARTICLE
تولید برنامههای رایانهای برای تصحیح توپوگرافی اطلاعات ژئومغناطیسی و گرانی
در راستای تهیهی اطلاعات ژئومغناطیسی و گرانی تصحیح شده از نظر توپوگرافی و قراردادن آنها (که برای اکتشاف منابع معدنی از جمله اورانیم استفاده میشوند) بر روی یک سطح مسطح، به طراحی و تولید دو برنامهی رایانهای اقدام شد. با این کار میتوان برآورد عمق کانسار (مثلاً کانسار اورانیم) نسبت به سطح زمین را دقیقتر انجام داد. این برنامههای رایانهای که عبارتاند از: Pinit و Unev2fla در محیط فرترن نوشته شدهاند. روشهای متعارف ادامه به طرف بالا و یا ادامه به طرف پایین برای انتقال اطلاعات از یک سطح مسطح به سطح مسطح دیگر به کار میروند و برای هم ارتفاع کردن اطلاعات مناسب نمیباشند. از جمله روشهایی که میتوان برای انتقال اطلاعات از یک سطح نامنظم به یک سطح مسطح از آن بهره برد استفاده از سری تیلور است که در طراحی و تولید این برنامههای رایانهای مورد استفاده قرار گرفته است. از این به بعد این برنامهها میتوانند در پروژههای کاربردی ژئوفیزیکی برای بالا بردن دقت تعیین عمق مورد استفاده قرار گیرند.
https://jonsat.nstri.ir/article_505_35d4c972fd3673167537b9a32f317ef3.pdf
2009-08-23
66
71
برنامههای رایانهای
سطح نامنظم
سطح مسطح
اطلاعات ژئومغناطیسی و گرانی
محمداحسان
حکمتیان
1
پژوهشکده چرخه سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1113-143995، تهران-ایران
LEAD_AUTHOR
1- م.ا. حکمتیان، ”طراحی و تولید نرمافزارهایی برای انتقال اطلاعات مغناطیسی و گرانیسنجی از یک سطح نامنظم به یک سطح مسطح و نرم افزاری برای تفسیر کمی دو بعدی منابع زیر سطحیگرانیسنجی با شکل دلخواه،“ گزارش پژوهشی شماره 015-85، مدیریت دفتر اکتشاف و استخراج، شرکت تولید مواد اولیه و سوخت هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران بهار (1385).
1
2- م.ا. حکمتیان، ”طراحی و تولید چند نرمافزار ژئوفیزیکی و کاربرد آن در ژئومغناطیس و گرانیسنجی،“ گزارش پژوهشی و آموزشی 013-84، مدیریت دفتر اکتشاف و استخراج، شرکت تولید مواد اولیه و سوخت هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، پاییز (1384).
2
3- R.J. Blakely, “Potetial Theory in Gravity and Magnetic Applications,” Cambridge University Press (1996).
3
4- L. Cordell and V.J.S. Grauch, “Mapping basement magnetization zones from aeromagnetic data in the san Juan basin, New Mexico,” in the Utility of Regional Gravity and Magnetic Anomaly Maps, William J. Hinze (ed.), 181–97, Society of Exploration Geophysicist, Tulsa, Ok (1985).
4