ORIGINAL_ARTICLE
ناحیه پایداری مناسب برای طیفسنج جرمی دام یون چهار قطبی RF با ولتاژ ضربهای
دام یون چهارقطبی در سطح وسیعی برای محصورسازی یونها و طیفسنجی جرمی مورد استفاده قرار میگیرد و شاهد استفاده روزافزون این طیفسنج میباشیم. معمولاً برای محصورسازی یونها در این دام، از ولتاژ سینوسی استفاده میشود. اما با استفاده از ولتاژ ضربهای میتوان قدرت تفکیک طیفسنج جرمی را افزایش داد بطوری که در زمینه جداسازی ایزوتوپهای سبک کاربرد داشته باشد. در این مقاله برای طراحی این طیفسنج با ولتاژ ضربهای محاسباتی روی نواحی اول و دوم انجام دادیم و با بررسی و تحلیل نتایج این محاسبات به این نتیجه رسیدیم که ناحیه اول پایداری، برای عملکرد دام با ولتاژ ضربهای مناسب میباشد.
https://jonsat.nstri.ir/article_589_86fb5f7a60d23e19acd9db23bfbe67c7.pdf
2007-11-22
1
8
یونها
دام یون چهار قطبی
طیفسنجهای جرمی
ولتاژ ضربهای
ناحیههای پایداری
مینا
برادران
1
پژوهشکده لیزر و اپتیک، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 8486- 11365، تهران ـ ایران
LEAD_AUTHOR
سیدمحمود
سادات کیایی
2
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
علیرضا
شرفی
3
پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران ـ ایران
AUTHOR
R.E. March, “Quadrupole Ion Trap Mass Spectrometer,” Wiley (1997).
1
R.E. March, “Journal of Mass Spectrometry,” An introduction to quadrupole ion trap mass spectrometry. 32, 351-369 (1997).
2
R.E. March. “Quadrupole ion trap mass spectrometry a view at the turn of the century,” Int. J.Mass Spectrometry, 200, 285-312 (2000).
3
E.D. Hoffmann, Vincent Strootant, “Mass Spectrometry, Principles and Applications,” Wiley, (2003).
4
S.M. Sadat Kiai, J. Andre, Y. Zerega, G. Brincourt, R. Catella, “Study of a quadrupole ion trap supplied with a periodic impulsional potential,” Int. J.Mass Spectrum. Ion Processes, 107,191-203 (1991).
5
S.M. Sadat Kiai, “Confinement of ions in a radio frequency quadrupole ion trap supplied with a periodic impulsional potential,” Int. J. Mass Spectrum, 188,177-182 (1999).
6
RF
7
م. برادران، ع. درودی، س.م. سادات کیائی، ”محصورسازی یونها در نواحی پایداری باریک در دام یون چهار قطبی ،“ کنفرانس هستهای بوشهر،“ 108-102 (1383).
8
S.M. Sadat Kiai, M. Baradaran, “Impulsional mode operation for a paul ion trap,” Int. J. Mass Spectrum. 247,61 (2005).
9
RF
10
م. برادران، س.م. سادات کیائی و همکاران، ”طیفسنج جرمی دام یون چهار قطبی با قدرت تفکیک بالا با ولتاژ ضربهای،“ کنفرانس هستهای مشهد، 199 (1384).
11
L.A. Pipes, “Martix solution of equations of the Mathieu-Hill type,” J. Appl. Phys, 24, 902 (1953).
12
P.H. Dawson, “A detailed study of the quadrupole mass filter,” Int. J. Mass Spectrum. Ion Phys. 14, 313-337 (1974).
13
P.H. Dawson and C. Lambert, “A detailed study of the quadrupole ion trap,” Int. J. Mass Spectrum. Ion Phys, 16, 269 (1975).
14
P.H. Dawson, “Higher zones of stability for the quadrupole mass filter,” J. Vac. Sci. Technol, 11, 1151 (1974).
15
X. Zhu and D. Qi, “Characteristic of trapped ions in the second stability region of a pual trap,” J. of Modern Optics, 39, 291-303 (1992).
16
ORIGINAL_ARTICLE
سنتز بیفسفونات HEDP بعنوان رادیوداروی تشخیصی استخوانی-
رادیوداروهای تشخیصی 99mTc-MDP و 99mTc-HEDP بیش از سه دهه است که برای سنتیگرافی استخوان بکار میروند. هدف از اجرای این کار پژوهشی سنتز بیفسفونات HEDP در بخش تهیه و تولید رادیوایزوتوپ است که بعنوان ماده اولیه برای تولید کیت لیوفیلیزه HEDP بصورت استریل و بدون مواد تبزا میباشد. نتایج حاصل نشان میدهند که ماده سنتز شده HEDP بیش از 95 درصد قابلیت نشاندارشدن با رادیوداروی پرتکنتات 99mTcO4- را داشته و کلیه آزمایشهای رادیوداروئی آن مطابق با فارماکوپه USP میباشد. ضمناً پایداری کیت کافتی خواه شده (لیوفیلیزه) HEDP بیش از یک سال در دمای یخچال (4 تا 8 درجه سانتیگراد) است.
https://jonsat.nstri.ir/article_591_85dacc83e498b5d51fa7655133040f69.pdf
2007-11-22
9
14
سنتز بیفسفونات
HEDP
FTIR
NMR
اسکن استخوان
تکنسیوم-99m
غلامعلی
شعبانی
1
بخش رادیوایزوتوپ، پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران– ایران
LEAD_AUTHOR
مجتبی
عبداله پور
2
بخش رادیوایزوتوپ، پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران– ایران
AUTHOR
رضا
نجفی
3
بخش رادیوایزوتوپ، پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران– ایران
AUTHOR
1. C.D. Russell, and A.G Cash, “Complexes of technetium with pyrophosphate, etidronate and medronate,” J. Nucl. Med. 20.532-37(1979).
1
2. J.A. Bevan, J.A Tofe, J.J Bendict, et al. 99mTc-HMDP (hydroxymethylene diphosphonate) “A radiopharmaceutical for skeletal and acute myocardial infarct imaging. I. Synthesis and distribution in animals,” J. Nucl. Med. 21,961-66 (1980).
2
3. F.P. Castronovo, “Method for the synthesis of 1-hydroxyethylidene-1, 1-disodium phosphonate (HEDSPA), a skeletal seeking radiopharmaceutical after labeling with 99mTc,” J. Nucl. Med. 15, 1237-30 (1974).
3
4. IAEA-TECDOC-649, “Preparation of kits for 99mTc radiopharmaceuticals,” IAEA,Vienna (1992).
4
5. C.B. Sampson, quality control of radiopharmaceuticals; text book of radiopharmacy, 3rd edition, Gordon and Breach Science Publishers (1999).
5
6. F.P Castronovo, Jr. and Ronald J. Callaham, “New bone scanning agent; 99mTc-labeled 1-Hydroxy-ethylidene-1, 1-disodium phosphonate,” J. Nucl. Med. 13,823-827 (1972).
6
7. The United States Pharmacopeia, “Official monographs/technetium,” (2005).
7
ORIGINAL_ARTICLE
مطالعات زمینشناسی و کانهزایی مواد پرتوزا در منطقه فلززای بافق- ساغند (زریگان)
منطقه اکتشافی زریگان در 50 کیلومتری شمال شهرستان بافق در شرق استان یزد واقع است. این منطقه جزئی از سیستم کافت درون قارهای ایران مرکزی در پرکامبرین میباشد. فرایندهای ماگمایی متعلق به 500 میلیون سال پیش با ترکیب اسیدی- کالک آلکالی در بروز انواع متاسوماتیسم بارور در این منطقه نقش داشتهاند؛ به تبع فعالیتهای تکتونیکی، بخشهای کانهدار به وسیلة محلول هیدروترمالی دارای Si، K، Fe، Na با روند کلی شرقی- غربی تشکیل شدهاند. کانیسازی با بخشهای آلبیتی، آلبیت- اپیدوت- آمفیبولی و سیلیسی مرتبط است و در مجاورت دایکهای دیابازی که با توفی اسیدی در برگرفته شدهاند، جای گرفته است. این بخشها دارای ضخامت متوسط 0.3 تا 2 متر میباشند. کانیهای اصلی در بخشهای کانهدار شامل تیتانومگنتیت، پیتچبلند و در بعضی بخشها دیویدایت با پیریت و ... میباشند که با فراوانی متوسط 5-3% و شیب º35-30 به سمت شمال بصورت افشان، رگچههای نامنظم و تجمعی تشکیل شدهاند. عناصر رادیوآکتیو U، Th به ترتیب با فراوانی 2500-50 و 5000-50 گرم در تن دیده میشوند مطالعه زمینشناسی عمقی نشان میدهد که پرتوزایی در این بخشها پیوسته نبوده و در اعماق کمتر از 40 متر وجود دارد. میزان فراوانی عناصر فرعی Zr، Ti، Ce و اکسید اصلی 3O2Fe در این مجموعه قابل توجه است.
https://jonsat.nstri.ir/article_593_230b27d429826caa0a97ed6f75b2ec74.pdf
2007-11-22
15
20
اورانیوم
توریوم
هیدروترمال
تیتانومگنتیت
دیویدایت
پیتچبلند
کانیهای پرتوزا
کانیسازی
سیستمهای گرمابی
زریگان
احسان
ترابیان
1
دفتر اکتشاف و استخراج، شرکت تولید سوخت هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران-ایران
AUTHOR
محمدفخرالدین
آقاجانپور
2
دفتر اکتشاف و استخراج، شرکت تولید سوخت هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران-ایران
AUTHOR
محمدجواد
دارایی
3
دفتر اکتشاف و استخراج، شرکت تولید سوخت هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1339-14155، تهران-ایران
LEAD_AUTHOR
1. 1:100000 آریز (1379).
1
2. ع. باباخانی، ج. مجیدی، سازمان زمینشناسی و اکتشافات معدنی کشور، گزارش نقشه زمینشناسی 1:100000 ساغند (1367).
2
3. ب. سامانی، نشریه علمی سازمان انرژی اتمی ایران 1-14 شماره 17 (1371).
3
4. J.A. Pearce and J. Cann “Tectonic setting of basic volcanic rocks determined using trace element analyses,” Earth and Planet.Sci.Lett., 19, 290PK (1973).
4
5. J. Franz Dahlkamp, “Uranium ore deposits,” 122-127., 460 (1991).
5
6. A.K. Miguta, Geology of ore deposits, 43. No.2, “Uranium deposit of the Elkon ore district in Aldan shield,” 116-135 (2001).
6
م. آقاجانپور، ب. عمادی، ا. ترابیان، ”مطالعات زمینشناسی سطحالارضی منطقه اکتشافی زریگان،“.
7
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثر پلاریزاسیون اسپینی در انرژی ورودی مورد نیاز و بهره انرژی برای سوخت 3He
برای تعیین بهره انرژی همجوشی و گداخت، همچنین برای تغییر دما با زمان در مورد ساچمههای فشردة DT، D3He، DD، H11B و 3He3He در فضای عاری از میدان مغناطیسی تاکنون محاسبات متعددی انجام شده است. مقایسة نتایج تجربی بهرة انرژی با نتایج شبیهسازی همجوشی در میدان لختی برای مدل های گداخت جرقهایو گداخت حجمی، درستی و دقت مدل بکار برده شده را نشان میدهد. یکی از شرایط مورد نیاز برای تولید الکتریسیته در مقیاس صنعتی افزایش بهرة انرژی همجوشی همراه با کاهش انرژی ورودی میباشد. در این مقاله با استفاده از مدل گداخت حجمی برای ساچمههای سوختی 3He3He در شرایط مختلف، بهرة انرژی و تغییرات انرژی پلاسما با زمان در شرایط پلاریزاسیون اسپینی هستهای (در یک میدان مغناطیسی) حساب شده است. مقایسة نتایج حاصل از پلاریزاسیون اسپینی با نتایج مربوط به سوخت غیرپلاریزه، نشان میدهد که پلاریزاسیون اسپینی هستهای در کاهش انرژی اولیه مورد نیاز برای رسیدن به شرایط همجوشی و افزایش بهرة گداخت مؤثر است، حتی در برخی از موارد منجر به کاهش 35 درصدی انرژی ورودی میشود.
https://jonsat.nstri.ir/article_594_7edbdcef93aa47b394240a34a641aebc.pdf
2007-11-22
21
26
همجوشی
پلاریزاسیون اسپینی
گداخت حجمی
هلیوم
انرژی اولیه
بهره انرژی
رسول
خدابخش
r.khodabakhsh@urmia.ac.ir
1
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، صندوق پستی: 165، ارومیه - ایران
LEAD_AUTHOR
امین
سلطانیان
2
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، صندوق پستی: 165، ارومیه - ایران
AUTHOR
1. H. Hora, G.H. Miley, “Low cost energy by laser driven nuclear fusion,” (Deutsche Physikalische Gesellschaft) Sept(2006).
1
2. C.L. Smith, “The need for fusion,” Fusion Engineering and Design 74, 3-8 (2005).
2
3. Y. Lechon, y. Lechon, H. Cabal, M. Varela, “A global energy model with fusion” Fusion Engineering and Design 75- 79, 1141-1144 (2005).
3
4. R. Khoda-Bakhsh, H. Hora, G.H. Miley, “Advanced fusion fuel for inertial confinement fusion”, the special issue of fusion technology, Fusion Technology, 22, 50 (1992).
4
5. رسول خدابخش، « ساچمه های جوش واداشته با لیزر»، مجموعه مقالات دومین کنفرانس بین المللی لیزر و کاربردهای آن، 129-137، شهریور ماه1372.
5
6. R. Khoda-Bakhsh, H. Hora, G.H. Miley, “Effects of reactions on the volume ignition of laser-driven D3He fusion pellets,” Fusion Technology, 24, 28 (1993).
6
7. R. Khoda-Bakhsh, “Volume ignition of microspheres,” Nucl. Instr. and Meth. A 330, 268 (1993).
7
8. R. Khoda-Bakhsh, “Laser interaction and related plasma phenomena”, Am. Inst. Phys. NewYork, 289 (1995).
8
9
3He
10
9. فاطمه زمانی، رسول خدابخش، « معرفی ساچمههای به عنوان منبع سوختی نیروگاههای همجوشی پیشرفته»، چکیده مقالات اولین کنفرانس هسته ای ایران،57 ، اسفند ماه 1383.
11
10. Lawson, “Some criteria for power producing from thermonuclear reaction,” Proc. Phys. Sco. B 70, 6 (1957).
12
11. S.O. Dean, “Opportunities in construction phase of the international thermonuclear experimental reactor,” Journal of Fusion Energy, 18, No.2, (1999).
13
12. W.D. D’haeseleer, “The importance of fusion development towards a future energy source,” Fusion Engineering and Design, 66-68, 3-15 (2003).
14
13. N.B. Morley, M.A. Abdou, M. Anderson, P. Calderoni, J. Kurtz, “Overview of fusion nuclear technology in the US”, Fusion Engineering and Design, 81, 33-43 (2006).
15
14. D. Pfirsch and K.H. Schmitter, “On the economic prospects of nuclear fusion with tokamaks,” Fusion Technology 15, 1471 (1989).
16
15. H. Hora, “New physics of high temperature and plasmas”, World Science, Singapore (1991).
17
16. J. Meyer-ter-Vehn, “On energy gain of fusion targets: The model of Kidder and Bodner improved,” Nucl. Fusion, 22, 561 (1982).
18
17. H. Hora, G.H. Miley, “New avenues to success in laser fusion,” Laser Focus, 20(No.2) 59(1984).
19
18. H. Hora, “Plasma at high temperature and density,” Springer Verlag,Heidelberg (1991).
20
19. H. Hora, “Volume ignition in pellet fusion to overcome the difficulties of central ignition,” Z. Naturforsch 42 A 1239 (1987).
21
20. Yamanaka C. Nakai S. “Thermonuclear neutron yield of 1012 achived with Gekko XII Green Laser,” Nature 319, 757(1986).
22
21. R.R. Freeman, C. Anderson, J.M. Hill, J. King, “High-intensity lasers and controlled fusion,” Eur. Phys. J. D, 26, 73-77 (2003).
23
22. A. E. Dabiri, “An overview of fusion reactions,” Nucl. Instr. and Meth. A 271, 71 (1988).
24
ORIGINAL_ARTICLE
استخراج گزینشی و جداسازی مقادیر جزئی کبالت-57 از نیکل
مقادیر جزئی کبالت-57 به روش استخراج با حلال در حضور عامل کمپلکسساز تیوسیانات، از فاز آبی به فاز آلی ایزوفرون استخراج و از نیکل جدا شد. تأثیر غلظت عامل کمپلکسساز، نسبت حجم فازها و اسیدیته فاز آبی بر بهره جداسازی بررسی گردید. کبالت-57 استخراج شده، در حضور اسید کلریدریک غلیظ طی استخراج برگشتی به فاز آبی برگردانده شد و تأثیر غلظت و حجم اسید بر بهره استخراج برگشتی بررسی گردید. نتایج حاصل نشان داد که محلول تیوسیانات آمونیوم با غلظت 4% وزنی- حجمی، اسیدیته pH=1.5-2 و نسبتهای کوچکتر حجم فاز آلی به حجم فاز آبی بالاترین بهره جداسازی را دارد. بهره استخراج برگشتی کبالت-57 در 5 مرحله شستشو با اسید کلریدریک 5 نرمال، 99.57% بدست آمد.
https://jonsat.nstri.ir/article_595_d0344c59d1f8843c57c79c723d4a4108.pdf
2007-11-22
27
35
استخراج با حلال
جداسازی
مقادیر جزئی
کبالت-57
نیکل
ایزوفرون
تیوسیانات آمونیوم
مهدی
اخلاقی
1
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج - ایران
LEAD_AUTHOR
پژمان
روشن فرزاد
2
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج - ایران
AUTHOR
1. J.H.W. Forsythe, R.J. Magee, C.L. Wilson, “The analytical chemistry of the pyridine thiocyanates—I: The separation of cobalt and nickel by solvent extraction,” Talanta, 1, 249-251 (1958).
1
2. J.S. Preston , A.C. du-Preez, “Separation of nickel and calcium by solvent extraction using mixtures of carboxylic acids and alkylpyridines,” Hydrometallurgy, 58, 239-250 (2000).
2
3. B.K. Tait, “Cobalt-nickel separation: the extraction of cobalt (II) and nickel (II) by Cyanex 301, Cyanex 302 and Cyanex 272 ,” Hydrometallurgy, 32 , 365-372 (1993).
3
4. K. Yoshizuka, Y. Sakomoto, Y. Baba, K. Inoue, “Distribution equilibria in the adsorption of cobalt(II) and nickel(II) on Levextrel resin containing Cyanex 272,” Hydrometallurgy,32, 309-318 (1990).
4
5. E. Lindell, E. Jääskeläinen, E. Paatero, B. Nyman, “Effect of reversed micelles in Co/Ni separation by Cyanex 272 ,” Hydrometallurgy,56, 337-357 (2000).
5
6. N.V. Thakur, “Extraction studies of base metals (Mn, Cu, Co and Ni) using the extractant 2-ethylhexyl 2-ethylhexyl phosphonic acid, PC 88A,” Hydrometallurgy,48, 125-131 (1998).
6
7. K. Sarangi, B.R. Reddy, R.P. Das, “Separation of Co(II)/Ni(II) by the sodium salts of D2EHPA, PC88A and Cyanex 272 and their mixtures,” Hydrometallurgy, 52, 253-265 (1999).
7
8. Z. Longao, “Impurity removal and cobalt-nickel separation from sulphate solution by solvent extraction with B312,” Hydrometallurgy, 24, 167-177 (1990).
8
9. B. Gupta, A. Deep, V. Singh, S.N. Tandon, “Recovery of cobalt, nickel, and copper from sea nodules by their extraction with alkylphosphines,” Hydrometallurgy, 70, 121-129 (2003).
9
10.N.B. Devi, K.C. Nathsarma, V. Chakravortty, “Separation and recovery of cobalt(II) and nickel(II) from sulphate solutions using sodium salts of D2EHPA, PC 88A and Cyanex 272 ,” Hydrometallurgy, 49, 47-61 (1998).
10
11.P.E. Tsakiridis, S.L. Agatzini, “Simultaneous solvent extraction of cobalt and nickel in the presence of manganese and magnesium from sulfate solutions by Cyanex 301,” Hydrometallurgy, 72, 269-278 (2004).
11
12.D.B. Dreisinger, W.C. Cooper, “The solvent extraction separation of cobalt and nickel using 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester,” Hydrometallurgy, 12, 1-20 (1984).
12
13.P. Zhang, T. Yokoyama, T.M. Suzuki, K. Inoue, “The synergistic extraction of nickel and cobalt with a mixture of di (2-ethylhexyl) phosphoric acid and 5-dodecylsalicylaldoxime,” Hydrometallurgy, 61, 223-227 (2001).
13
14.R. Grimm, Z. Kolaík, “Extraction of Cu(II), Ni(II), Zn(II) and Cd(II) by Di(2-ethylhexyl) phosphoric acid,” Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 36, 189-192 (1974).
14
15.J.E. Barnes, J.H. Setchfield, G.O.R. Williams, “Solvent extraction with di(2-ethylhexyl)phosphoric acid; A correlation between selectivity and the structure of the complex,” J. Inorg. Nucl. Chem., 38, 1065-1067 (1976).
15
16.P.E. Tsakiridis, S.L. Agatzini, “Process for the recovery of cobalt and nickel in the presence of magnesium and calcium from sulphate solutions by Versatic 10 and Cyanex 272,” Miner. Eng., 17, 535-543 (2004).
16
17.P.E. Tsakiridis, S.L. Agatzini, “Process for the recovery of cobalt and nickel in the presence of magnesium from sulphate solutions by Cyanex 272 and Cyanex 302,” Miner. Eng., 17, 913-923 (2004).
17
18.M.N. Gandhi, N.V. Deorkar, S.M. Khopkar, “Solvent extraction separation of cobalt (II) from nickel and other metals with cyanex 272,” Talanta, 40, 1535-1539 (1993).
18
19.A. Cerpa, F.J. Alguacil, “separation of cobalt and nickel from acidic sulfate solutions using mixtures of di (2-ethylhexyl) phosphoric acid and hydroxyoxime,” J. Chem. Biotechnol., 79, 455-460 (2004).
19
20.D.V. Koladkar, P.M. Dhadke, “cobalt – nickel separation: the extraction of cobalt (II) and nickel (II) with bis (2-ethylhexyl) phosphonic acid (PIA-8) in toluene,” Solvent Extr. Ion Exch., 19, 1059-1071 (2001).
20
21.B. Gupta, A. Deep, P. Malik, S.N. Tandon, “Extraction and separation of some 3d transition metal ions using CYANEX 923,” Solvent Extraction and Ion Exchange, 20, 81-96 (2002).
21
22.N.M. Rice, M. Nedved, “The extraction of nickel from ammoniacal media and its separation from copper, cobalt and zinc using hydroxyoxime extractants I. SME-529,” Hydrometallurgy, 3, 35-54 (1978).
22
23.J. Chen, K.C. Teo, “Determination of cobalt and nickel in water samples by flame atomic absorption spectrometry after cloud point extraction,” Anal. Chim.Acta, 434, 325-330 (2001).
23
24.S. Ide, M. Takagi, “Liquid-Liquid Extraction of Transition Metal Ions with N-Phenyl-N'-(2-butylthiophenyl) thiourea,” Anal. Sci., 6, 599-603 (1990).
24
25. S. Oshima, N. Hirayama, K. Kubono, H. Kokusen,T. Honjo, “Ion-pair extraction behavior of divalent transition metal cations as charged complexes with N,N′-bis(2-pyridylmethylidene)-1,2-diiminoethane and its analogues,” Anal. Chim. Acta, 441, 157-164 (2001).
25
26.M. Sonck, A. Hermanne, F. Szelecenyi, S. Takacs, F. Tarkanyi, “Study of the NatNi (P,X) 57Ni process up to 44 MeV for monitor purposes,” Appl. Radiat. Isot., 49, 1533-1536 (1998).
26
27.Y.G. Sevasianov, “Method of radioisotope isolation from cyclotron targets,” J. Radioanal. Chem., 21, 247-257 (1974).
27
28.S. Spellerberg, P. Reimer, G. Blessing, H.H. Coenen, S.M. Qaim, “Production of 55Co via proton induced reaction on highly enriched 58Ni,” Appl. Radiat. Isot., 49, 1519-1522 (1998).
28
29.S. Tanaka, M. Furukawa, M. chiba, “Nuclear reactions of nickel with protons up to 56 MeV,” J. Inorg. Nucl. Chem., 34, 2419-2426 (1972).
29
30.S. Kaufman, “Reaction of protons with Ni58 and Ni60,” Phys. Rev., 117, 1532-1538 (1960).
30
31.P.C. Johnson, M.C. Lagunas–solar, M.J. Avila, “The indirect production of no-carrier-added 57Co via the 59Co(P,3n) 57Ni 57Co reaction,” Int. J. Appl. Radiat. Isot., 35, 371-376 (1984).
31
32.R.D. Neirincky, “Cyclotron production of Ni-57 and Co-55 and synthesis of their blomycin complexes,” Int. J. Appl. Radiat. Isot., 28, 561-562, (1977).
32
33.A. Musil, G. Weidmann, “The separation of nickel and cobalt by extraction using TBP,” Mikrochim. Acta, 3, 476, (1959).
33
34.H. Irving, D.N. Edgington, “The extraction of some metal chloride into tri-n-butyl phosphate, ”J. Inorg. Nucl. Chem., 10, 306-318, (1959).
34
35.D.F.C. Morris, C.F. Bell, “The extraction of cobalt (II) at tracer concentration from hydrochloric acid solution into tri-n-butyl phosphate,” J. Inorg. Nucl. Chem., 10, 337-339 (1959).
35
36.M.Y. Mirza, “The use of 1-phenyl-3-methyl-4-capryl-pyrazolone-5 in liquid-liquid extraction method for the carrier-free production of Mn54, Co58, Fe59”Int. J. Appl. Radiat. Isot., 18, 849-856 (1967).
36
37.R.B. Firestone, “Table of isotope CD ROM editoion,” version 1, (1996).
37
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تأثیر نوع آلیاژ آلومینیوم بکار رفته در دیواره اتاقک یونش چاهکدار مرتبط با هوای آزاد بر پاسخ اتاقک در انرژی پرتوهای گامای Cs137، Co57 و Am241
اتاقکهای یونش چاهکدار مرتبط با هوای آزاد در مراکز پرتو درمانی برای اندازهگیری شدت چشمههای براکی تراپی به کار میروند. در این کار پژوهشی با استفاده از کد مونت کارلوی MCNP-4C، اتاقک یونش چاهکدار مدل HDR-33004 شبیهسازی شده است. پاسخ اتاقک (جریان الکتریکی) شبیهسازی شده برای مکانهای مختلف چشمه در طول محور مرکزی اتاقک، رفتار مشابهی با نتایج حاصل از اندازهگیری داشت و مکان مرجع اندازهگیری در اتاقک شبیهسازی شده با مکان مرجع اندازهگیری شده در اتاقک مدل HDR 33004 یکسان بود. نتایج حاصل نشان داد که مقدار جریان حساب شده به ازای واحد شدت برای چشمه Cs137 بستگی چندانی به نوع آلیاژ آلومینیوم به کار رفته در دیواره اتاقک ندارد، ولی برای چشمههای Co57 و Am241، نوع آلیاژ آلومینیوم دیواره اتاقک تأثیر قابل ملاحظهای در پاسخ اتاقک دارد و وجود عناصری با عدد اتمی بالا مانند روی در آلیاژهای آلومینیوم بکار رفته در دیواره اتاقک، باعث افزایش در پاسخ اتاقک برای چشمههای Co57 و Am241 میشود. همچنین مشخص شد که برای آلیاژهای مشابه Al-7091 پاسخهای حساب شده آشکارساز و اندازهگیری شده برای چشمههای Cs137، Co57 و Am241 در توافـق خوبـی با یکـدیـگرند که ایـن نشـاندهنـده بـکارگیـری آلیـاژهایـی مانند Al-7091 در سـاخت اتاقـک مـدل HDR-33004 میباشد. از نتایج به دست آمده در این تحقیق میتوان در طراحی اتاقکهای یونش چاهکدار مرتبط با هوای آزاد برای چشمههای گامای کم انرژی استفاده کرد.
https://jonsat.nstri.ir/article_596_529230295efad383dab376d17d9b8ac3.pdf
2007-11-22
36
43
اتاقک یونش چاهکدار
پاسخ انرژی
دیواره اتاقک
چشمههای گاما
شدت کرمای هوا
MCNP
غلامرضا
رئیس علی
graisali@aeoi.org.ir
1
1- پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج-ایران 2- پژوهشکده کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 3486-11365، تهران - ایران
LEAD_AUTHOR
معصومه
دهقانی مقدم
2
گروه فیزیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اراک، صندوق پستی: 879-38156، اراک - ایران
AUTHOR
سعید
حمیدی
s-hamidi@araku.ac.ir
3
گروه فیزیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اراک، صندوق پستی: 879-38156، اراک - ایران
AUTHOR
مصطفی
غفوری
4
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج-ایران
AUTHOR
عبدالرضا
سلیمانیان
5
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج-ایران
AUTHOR
ارژنگ
شاهور
6
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج-ایران
AUTHOR
کوروش
اربابی
7
پژوهشکده تحقیقات کشاورزی، پزشکی و صنعتی، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 498-31485، کرج-ایران
AUTHOR
1. International Atomic Energy Agency “Calibration of Photon and Beta Source Used in Brachytherapy,” IAEA– TECDOC– 1274, March (2002).
1
2. F.M. Khan, “The Physics of Radiation Therapy,” 3rd edition, Lippincott Williams and Wilkins (2003).
2
3. Glenn F. Knoll, “Radiation Detection and Measurement,” 3rd edition, John Wiley & Sons, Inc (1999).
3
4. N. Ahmad, Nasir M. Mirza, Sikander M. Mirza, T. Rashid, M. Tufail, Liaquate A. Khan, “Design and study of the characteristics of a three electrode experimental ionization chamber for gamma ray dosimetry of spent fuel,” Nuclear Instrument and Methods in Physics Research A321403-409 (1992).
4
5. Sujatha Pai and Lawerence E. Reinstein, “Evaluation of a new seald reentrant well chamber for HDR and LDR brachytherapy calibration”, Med. Phys. 25, No. 5 (1998).
5
6. Anthon. K. Ho, Ph. D., Claudio H, Sibata, Ph. D., Cleber N. Desouza, M. Sc. Robert Castighone, B. Sc. and KYU. H. Shin, M. D., “Evalution of a well-type ionization chamber for calibration of HDR and LDR brachytherapy sources,” Medical Dosimetry, 20, No. 1, pp 31-34 (1995).
6
7. IR J Meiler, C H Sibata, A K Ho, C De Souza and KH Shin, “A well-type ionization chamber geometric correction factor,” Phys. Med. Biol, 41, pp 1141-1148 (1996).
7
8. L. Buerman, H. -M. Kramer, H. Schrader, H. -J. Selbach, “Activity determination of 192Ir solid sources by ionization chamber measurement using calculated corrections for self-absorption,” Nuclear Instruments and Method in Physics Research A, 339, pp 369-376 (1994).
8
9. Briesmeister, J. F. Editor, “MCNP-4C, A General Monte Carlo N Particle Transport Code System Version 4C,” Los Alamos National Laboratory LA-13709-M (2000).
9
10. Instruction Manual, HDR Chamber Type 33004, [d432.131.0/1].
10
11.Austrian Research Center Seibersdorf, “Secondary Standard Ionization Chamber Type LS-01,” November(1984).
11
12
13
14
Cs137
15
12.ع. سلیمانیان، آ. عالیپور، م. غفوری، ”سنجهبندی استاندارد چشمههای مورد استفاده در براکیتراپی، مجله علوم و فنون هستهای،“ شماره 34، صفحات 56-53 (1384).
16
13.Mark J. Revard, Bert M. Coursey, Larry A. Dewerds Willian F. Hanson, M. Saiful Huq, Geoffrey S. Ibbott, Michael G. Mitch, Ravinder Nath, Jeffrey F. Williamson, “Update of AAPM Task Group No. 43 Report: A Revised AAPM Protocol for Brachytherapy Dose Calculations,” Med. Phys. 31(3), March (2004).
17
14.Stephen M. Seltzer, Paul J. Lamperti, Robert Loevinger, Michael G. Mitch, James T. Weaver, and Bert M. Coursey, “New national air-kerma- strength standards for 125I and 103Pd brachytherapy seeds,” J. Res. Inst. Stand. Technol. 108. pp 337-358 (2003).
18
15.James E. Martin, “Physics for Radiation Protection,” John Wiley&Sons, Inc., New York (2000).
19
16.Michael G. Mitch. Brian E. Zimmerman, Paul J. Lamperti, Stephen M. Seltzer, and Bert M. Coursey, “Well-ionization chamber response relative to NIST air kerma strength standard for prostate brachytherapy seeds,” Med. Phys, 27(10), October (2000).
20
17. Arthur B. Chilton, J. Kenneth Shultis, Richard E. Faw, “Principles of Radiation Shielding,” Prentice- Hall, Inc., Englewood Cliffs, NJ 07632 (1984).
21
18.John P. Frick, Ph. D. (Editor), “Woldmans Enginering Alloys,” 8th edition, ASM International, second printing, USA, Feb (1996).
22
ORIGINAL_ARTICLE
اثر دما و دبی جریان گاز بر فرایند کربوکلریناسیون دیاکسید زیرکونیوم
کربوکلریناسیون دیاکسید زیرکونیوم، مهمترین مرحله در فرایند تولید فلز زیرکونیوم میباشد. در این تحقیق اثر متغیرهای دما و دبی جریان گاز روی کلریناسیون 2ZrO در حضور کربن سیاه و تحت فشار جزیی گاز کلر معادل 0.3 اتمسفر در رآکتور بستر ثابت همدما در مقیاس آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج آزمایشگاهی نشان داد که تبدیل 2ZrO بشدت تحت تأثیر دما میباشد و از میان دماهای مورد آزمایش فقط در دمای K1223 از تغییر جریان گاز متأثر میگردد. انرژی آکتیواسیون فرایند برابر با kCal/mol60 بدست آمد. مدل حاکم بر فرایند، « واکنش شیمیایی روی سطح اکسید» تشخیص داده شد .
https://jonsat.nstri.ir/article_597_c54ce93cb6461b5992bd6291bdbeb6fa.pdf
2007-11-22
44
49
کربوکلریناسیون
دیاکسید زیرکونیوم
دما
بریکت
کمال
صابریان
kmlsern@yahoo.com
1
گروه پژوهشی شیمی، پژوهشکده علوم هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی، صندوق پستی: 836-14893، تهران - ایران
LEAD_AUTHOR
شهرام
رایگان
2
دانشکده مهندسی مواد و متالورژی، پردیس دانشکده فنی دانشگاه تهران، صندوق پستی: 731-14395، تهران - ایران
AUTHOR
علی
موحدیان
3
دانشکده مهندسی مواد و متالورژی، پردیس دانشکده فنی دانشگاه تهران، صندوق پستی: 731-14395، تهران - ایران
AUTHOR
سیداحمد
حسینی سمنانی
4
کارخانه تولید زیرکونیوم ایران، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: 1589-81465، اصفهان- ایران
AUTHOR
1. D.M. Pasquevich, “A thermogravimetric analyzer for corrosive atmospheres and its application to the chlorination of Zro2-c mixtures,” Thermochimica acta, 156, 275-283 (1989).
1
2. A.J. Oreilly and I.D. Doig, “The kinetics of the chlorination of zirconium dioxide with carbon and chlorine,” J. Inorg. Nucl. Chem., 34, 2487-2495 (1972).
2
3. D.M. Pasquevich, A. Caneiro, “On the role of carbon in carbochlorination of refractory oxides,” Thermochimica Acta, 209, 209-222 (1992).
3
4. O. Bicerolu and W.H. Gauvin, “The chlorination kinetics of zirconium dioxide in the presence of carbon,” The Can. J. Chem. Eng, 58, 357-366 (1980).
4
5. P.K. Jena, M.L. Dosreis, “Kinetics of chlorination of zirconia in mixture with petroleum coke by chlorine gas,” Metal. Trans. B, 30B, 375 (1999).
5
6. ش. رایگان، ک. صابریان، ع. موحدیان، ”طراحی و ساخت دستگاه سنجش ترموگراویمتریک، مخصوص محیطهای خورنده و کاربرد آن برای کربوکلریناسیون دی اکسید زیرکونیم،“ نهمین کنگره انجمن مهندسین متالورژی ایران، 358-350(1384).
6
7. P.K. Jena and T.F. Villela, “Studies on kinetics of low temperature chlorination of ZrO2 by gaseous carbon tetrachloride,” Metal. Trans. B, 26, 235-240 (1995).
7
8. C. Chu., “Parallel plate model for non-catalytic gas-solid reactions, “Chem. Eng.Sci, 27, 367-373 (1972).
8
ORIGINAL_ARTICLE
Monte Carlo Determination of Full Energy Peak Efficiency for HPGe Detector and Self-Absorption Correction of Environmental Samples
The Monte Carlo method was used to determine full energy efficiency of a high-purity germanium (HPGe) coaxial detector within an energy range of 53.2-2614 keV. Also, measurement was carried out for a standard Marinelli beaker of 600cm3, which was placed into the reference material of mixed gamma. The plot of the experimentally derived efficiency versus the incident gamma radiation energy showed variations at certain energies which is attributed to the detector’s characteristics. The results obtained by the Monte Carlo method and those of the experimental measurements resulted in a standard deviation of 2.3 to 7%. The method was also applied to determine self-absorption correction of the environmental radioactive materials which gave rise to a deviation of 3–12%.
https://jonsat.nstri.ir/article_598_1301ae8a368870e91553f0532a10d31b.pdf
2007-11-22
50
53
Monte Carlo Method
Self-Absorption
High Purity Ge Detector
Energy Efficiency
M.R
Abdi
1
1- Department of Physics, University of Isfahan, P.O. Box: 81747-73441, Isfahan - Iran 3- Azad University of Shahreza, P.O. Box: 86145-311, Isfahan - Iran
AUTHOR
M
Mostajaboddavati
2
Department of Physics, University of Isfahan, P.O. Box: 81747-73441, Isfahan - Iran
AUTHOR
H
Faghihian
3
2- Department of Chemistry, University of Isfahan, P.O. Box: 81747-73441, Isfahan - Iran 3- Azad University of Shahreza, P.O. Box: 86145-311, Isfahan - Iran
LEAD_AUTHOR
1. K. Debertin, B. Grosswendt, “Efficiency calibration of semi conductor detectors by primary standard sources and Monte Carlo calculations,” Nucl. Inst. Methods 203, 343 (1982).
1
2. F. Sanchez, “A Monte Carlo based method of including gamma self–absorption for environmental samples,” Nucl. Inst. Methods B61, 535 (1991).
2
3. M. Decombaz, J.J. Gostely, “Coincidence–summing correction for extended sources in gamma–ray spectrometry using Monte Carlo simulation,” Nucl. Inst. Methods A 312, 152 (1992).
3
4. M.W. Overwater, P. Bode, “Gamma–ray spectroscopy of voluminous sources: corrections for source geometry and self–attenuation,” Nucl. Inst. Methods A 324, 209 (1993).
4
5
53
6
5. B. Quincddence, “Summing corrections in gamma spectrometry,” Appl. Radiat. Isot. 46, 961 (1995).
7
6. M. Mosstajaboddavati, M.R. Abdi, H. Faghihian, “Efficiency calibration and measurement of self–absorption corrosion for environmental gamma spectroscopy of sample using Marinelli beaker,” Radio. Anal. Nucl. Vol. 268, No. 3, 539 (2006).
8
7. J.F. Briesmeister, “MCNP-a general Monte Carlo N-Particle transport code,” Version 4B, LA-126625-M, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM, March (1997).
9
8. J. Rodenas, J. Ortiz, I. Ballesteros, V. Serradell, “Analysis of the simulation of Ge-detector calibration for environmental radioactive samples in a Marinelli beaker source using the Monte Carlo Method, Proceedings of the International conference on Advanced Monte Carlo for Radiation Physics,” Lisbon, Portugal, 23-26 October (MC 2000).
10